相關(guān)產(chǎn)品信息
- 注射用心肌肽 【藥品名稱】 通用名稱：注射用心肌肽 英文名稱：Cardiomy
- 奧扎格雷鈉氯化鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱：奧扎格雷鈉氯化鈉注射液 英文名稱：OzagrelSodi
- 格列美脲膠囊【藥品名稱】 通用名稱：格列美脲膠囊 漢語拼音：Geliemeiniao Jia
- 復方鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑(混懸型) 【藥品名稱】 通用名稱：復方鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑(混懸型) 英
- 復方蘆丁片【藥品名稱】 通用名稱：復方蘆丁片 英文名稱：CompoundRutinTabl
- 可樂定貼片【藥品名稱】 通用名稱：可樂定貼片 漢語拼音：Keledinɡ Tiepiɑn
- 鹽酸地爾硫(艸卓)緩釋膠囊 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸地爾硫(艸卓)緩釋膠囊 英文名稱：D
- 精蛋白重組人胰島素注射液【藥品名稱】 通用名稱：精蛋白重組人胰島素注射液 漢語拼音：Jingdanbai
- 復方普萘洛爾咖啡因片【藥品名稱】 通用名稱：復方普萘洛爾咖啡因片 英文名稱：CompoundProp
- 復方三維亞油酸膠丸Ⅰ 【藥品名稱】 通用名稱：復方三維亞油酸膠丸Ⅰ 英文名稱：Comp
依那普利拉注射液
- 【藥品名稱】
通用名稱：依那普利拉注射液
英文名稱：Enalaprilat Injection
拼音名稱：Yinapulila Zhusheye - 【成份】本品主要成分及其化學名稱為：依那普利拉
- 【性狀】本品為無色的澄明液體。
- 【適應癥】1.適用于治療急進型或高血壓危象需迅速降壓者及穩(wěn)定型心力衰竭者，尤適用于處于昏迷狀態(tài)及因各種原因不能口服給藥的患者。
2.本品不降低腦血流，故亦適用于因血壓下降可能使腦供血不足帶來危險的患者。 - 【規(guī)格】1ml:1.25mg(以C18H24N2O5計)。
- 【用法用量】1.本品僅供靜脈注射，單次注射1.25mg與20ml氧化鈉注射液或5%葡萄糖注射液混合使用，推注時間不應少于5分鐘.
2.使用本品后若血壓下降程度不夠滿意，可每6小時重復用藥，每天最大劑量不宜超過10mg. - 【不良反應】1.偶有眩暈、頭痛、困倦、嗜睡、疲勞、口干、口腔粘膜過敏、食欲減退、上腹部不適、惡心、嘔吐、腹瀉、心悸、胸悶、低血壓、咳嗽，皮疹、瘙癢、尿糖、GPT升高、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶及丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、血管神經(jīng)性水腫等，必要時減量。
2.如出現(xiàn)白細胞減少，需停藥. 3.本品不含巰基，因而味覺障礙罕見. - 【禁忌】1.對本品過敏﹑雙側(cè)腎動脈狹窄者禁用。
2.嚴重腎功能減退者宜減量慎用。
3.低血壓患者禁用 - 【注意事項】
1．多次注射本品時首選劑量為1.25mg，可防止個別病人引起低血壓反應。每6小時調(diào)整劑量時應密切監(jiān)測血壓。但明顯低鹽或縮容狀態(tài)如：血透病人、心衰、低血鈉、服強利尿劑時易有低血壓反應，應減量。如出現(xiàn)低血壓反應，病人應平仰臥，必要時靜脈內(nèi)輸入生理鹽水。
2．某些腎功能不良、氮質(zhì)血癥的病人用本品后，有血肌酐上升，但停藥后即可恢復，上述情況在服用利尿劑、低血容量時更易發(fā)生，因此在最初用本品應監(jiān)測腎功能及血鉀。
3．極個別人有面部、唇、舌、喉、四肢水腫時應考慮為血管神經(jīng)性水腫，應立即停藥，尤其注意上呼吸道堵塞，必要時皮下注射1:1000腎上腺素0.3ml～0.5ml。
4．與留鉀利尿劑或補鉀制劑一起使用時應監(jiān)測血鉀，以防止血鉀升高。
5．與鋰制劑同服易產(chǎn)生鋰中毒，因此必須合用時應監(jiān)測血鋰濃度。
6．藥物過量至今未見報道，如有發(fā)生可經(jīng)血液透析去除循環(huán)中藥物。 - 【藥物相互作用】1.與呋塞米同用可增強本品降壓作用及延長作用時間。
2.本品與交感神經(jīng)阻斷劑和神經(jīng)節(jié)阻滯劑合用，應謹慎。
3.本品與某些β－受體阻滯劑并用，能增強本品的抗高血壓作用。
4.本品與鉀鹽和含鉀藥物合用，會引起高鉀血癥。 - 【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻
- 【藥理毒理】本品為口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑馬來酸依那普利的活性代謝物。靜脈注射本品能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE），ACE是一種使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成血管收縮物質(zhì)－血管緊張素II的多肽脫肽酶。血管緊張素II也促進腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。ACE的抑制作用可降低血管緊張素II的含量，從而減少醛固酮分泌，造成全身血管舒張，引起降壓。
靜脈注射本品后，可使立、臥位收縮壓和舒張壓降低。本品一般在給藥后15分鐘內(nèi)開始起效，1～4小時內(nèi)達最大效應。突然停用不會引起血壓快速升高。 - 【藥代動力學】本品口服不易吸收，單劑量靜脈給藥后，其血清藥時曲線表明劑量中只有小部分與ACE結(jié)合，且不隨劑量的增加而增加，表明結(jié)合到一定程度即達飽和狀態(tài)。本品單劑量給藥后，其作用半衰期約是11小時，主要經(jīng)腎排出，90％以上的劑量在24小時內(nèi)以原形藥形式經(jīng)尿排出。
- 【貯藏】30℃以下保存。
- 【有效期】暫定24個月。
