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抗感染藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

注射用磺胺嘧啶鈉

    【藥品名稱】
    通用名稱:注射用磺胺嘧啶鈉
    漢語拼音:Zhusheyonɡ Huɑnɡ’ɑn Midinɡnɑ
    英文名稱:Sulfadiazine Sodium for Injection
    【成份】本品主要成份為:磺胺嘧啶。其化學(xué)名稱為:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺鈉鹽。結(jié)構(gòu)式:(參見磺胺嘧啶鈉注射液)分子式:C10H9N4NaO2S分子量:272.26
    【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。
    【適應(yīng)癥】
    本品主要用于敏感腦膜炎球菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用于治療:1.對(duì)其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的急性支氣管炎、肺部感染。2.星形奴卡菌病。3.對(duì)氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥。4.與乙胺嘧啶聯(lián)合用藥治療鼠弓形蟲引起的弓形蟲病。
    【功能主治】本品主要用于敏感腦膜炎球菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用于治療:1.對(duì)其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的急性支氣管炎、肺部感染。2.星形奴卡菌病。3.對(duì)氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥。4.與乙胺嘧啶聯(lián)合用藥治療鼠弓形蟲引起的弓形蟲病。
    【規(guī)格】(1)0.4g(2)1g
    【用法用量】
    本品需用無菌注射用水或氯化鈉注射液溶解稀釋成5%的溶液,緩慢靜脈注射或滴注,靜脈滴注速度≤10%。成人靜脈注射劑量為,首劑50mg/kg,繼以每日100mg/kg,分3~4次靜脈滴注或緩慢靜脈注射。2個(gè)月以上小兒一般感染,本品劑量為每日50~75mg/kg,分2次應(yīng)用,流行性腦脊髓膜炎者劑量為每日100~150mg/kg,分3~4次靜脈滴注或緩慢靜脈注射。
    【不良反應(yīng)】
    1.過敏反應(yīng)較為常見,可表現(xiàn)為藥疹,嚴(yán)重者可發(fā)生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現(xiàn)為光敏反應(yīng)、藥物熱、關(guān)節(jié)及肌肉疼痛、發(fā)熱等血清病樣反應(yīng)。2.中性粒細(xì)胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血;颊呖杀憩F(xiàn)為咽痛、發(fā)熱、蒼白和出血傾向。3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶患者應(yīng)用磺胺藥后易發(fā)生,在新生兒和小兒中較成人為多見。4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于磺胺藥與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合部位?芍掠坞x膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發(fā)生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發(fā)生核黃疸。5.肝臟損害?砂l(fā)生黃疸、肝功能減退,嚴(yán)重者可發(fā)生急性肝壞死。6.腎臟損害?砂l(fā)生結(jié)晶尿、血尿和管型尿。偶有患者發(fā)生間質(zhì)性腎炎或腎小管壞死等嚴(yán)重不良反應(yīng)。7.惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等,一般癥狀輕微,不影響繼續(xù)用藥。偶有患者發(fā)生艱難梭菌腸炎,此時(shí)需停藥。8.甲狀腺腫大及功能減退偶有發(fā)生。9.中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)偶可發(fā)生,表現(xiàn)為精神錯(cuò)亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑郁感。一旦出現(xiàn)均需立即停藥。10.本品所致的嚴(yán)重不良反應(yīng)雖少見,但可致命,如滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解萎縮性皮炎、暴發(fā)性肝壞死、粒細(xì)胞缺乏癥、再生障礙性貧血等血液系統(tǒng)異常。治療時(shí)應(yīng)嚴(yán)密觀察,當(dāng)皮疹或其他反應(yīng)早期征兆出現(xiàn)時(shí)即應(yīng)立即停藥。
    【禁忌】1.對(duì)磺胺類藥物過敏者禁用。2.孕婦、哺乳期婦女禁用。3.小于2個(gè)月以下嬰兒禁用。4.肝、腎功能不良者禁用。
    【注意事項(xiàng)】
    1.下列情況應(yīng)慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、血卟啉癥、失水、休克和老年患者。2.交叉過敏反應(yīng)。對(duì)一種磺胺藥呈現(xiàn)過敏的患者對(duì)其他磺胺藥可能過敏。3.對(duì)呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現(xiàn)過敏的患者,對(duì)磺胺藥亦可過敏。4.應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)飲用足量水分,使成人每日尿量至少維持在1200ml以上。如應(yīng)用本品療程長(zhǎng),劑量大時(shí)除多飲水外宜同服碳酸氫鈉。5.治療中須注意檢查:(1)全血象檢查,對(duì)接受較長(zhǎng)療程的患者尤為重要。(2)治療中定期尿液檢查(每2~3日查尿常規(guī)一次)以發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)療程或高劑量治療時(shí)可能發(fā)生的結(jié)晶尿。(3)肝、腎功能檢查。6.嚴(yán)重感染者應(yīng)測(cè)定血藥濃度,對(duì)大多數(shù)感染性疾患游離磺胺濃度達(dá)50~150?g/ml(嚴(yán)重感染120~150?g/ml)可有效?偦前费獫舛炔粦(yīng)超過200?g/ml,如超過此濃度,不良反應(yīng)發(fā)生率增高。7.由于本品在尿中溶解度低,出現(xiàn)結(jié)晶尿機(jī)會(huì)增多。故一般不推薦用于尿路感染的治療。8.不可任意加大劑量、增加用藥次數(shù)或延長(zhǎng)療程,以防蓄積中毒。9.由于本品能抑制大腸埃希菌的生長(zhǎng),妨礙B族維生素在腸內(nèi)的合成,故使用本品超過一周以上者,應(yīng)同時(shí)給予維生素B以預(yù)防其缺乏。10.本品僅供重病人應(yīng)用,病情改善后應(yīng)盡早改為口服給藥,不宜做皮下與鞘內(nèi)注射。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內(nèi),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有致畸作用。人類研究缺乏充足資料,孕婦宜避免應(yīng)用。2.本品可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達(dá)母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對(duì)乳兒產(chǎn)生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應(yīng)用有導(dǎo)致溶血性貧血的可能。鑒于上述原因,哺乳期婦女不宜應(yīng)用本品。
    【兒童用藥】由于本品可與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)在血漿蛋白上的結(jié)合部位,而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發(fā)生的危險(xiǎn)性,因此本品在新生兒及2個(gè)月以下嬰兒屬禁忌。
    【老人用藥】老年患者應(yīng)用本品發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的機(jī)會(huì)增加。如嚴(yán)重皮疹、骨髓抑制和血小板減少等是老年人嚴(yán)重不良反應(yīng)中常見者。因此老年患者宜避免應(yīng)用,確有指征時(shí)需權(quán)衡利弊后決定。
    【藥物相互作用】
    1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。2.不能與對(duì)氨基苯甲酸同用,對(duì)氨基苯甲酸可代替本品被細(xì)菌攝取,兩者相互拮抗。也不宜與含對(duì)氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉合用時(shí),上述藥物需調(diào)整劑量,因本品可取代這些藥物的蛋白結(jié)合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)或毒性發(fā)生。4.與骨髓抑制藥合用時(shí)可能增強(qiáng)此類藥物潛在的毒副作用。如有指征需兩類藥物同用時(shí),應(yīng)嚴(yán)密觀察可能發(fā)生的不良反應(yīng)。5.與避孕藥(含雌激素)長(zhǎng)時(shí)間合用可導(dǎo)致避孕的可靠性減小,并增加經(jīng)期外出血的機(jī)會(huì)。6.與溶栓藥合用時(shí)可能增大其潛在的毒性作用。7.與肝毒性藥物合用時(shí)可能引起肝毒性發(fā)生率的增高。對(duì)此類患者尤其是用藥時(shí)間較長(zhǎng)及以往有肝病史者應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)密的監(jiān)測(cè)。8.與光敏藥物合用時(shí)可能發(fā)生光敏作用的相加。9.接受本品治療者對(duì)維生素K的需要量增加。10.不宜與烏洛托品合用,因?yàn)趼逋衅吩谒嵝阅蛑锌煞纸猱a(chǎn)生甲醛,后者可與本品形成不溶性沉淀物,使發(fā)生結(jié)晶尿的危險(xiǎn)性增加。11.本品可取代保泰松的血漿蛋白結(jié)合部位,兩者合用時(shí)可增加保泰松的作用。12.因本品有可能干擾青霉素類藥物的殺菌作用,最好避免與此類藥物同時(shí)應(yīng)用。13.磺吡酮與本品合用時(shí)可減少本品自腎小管的分泌,導(dǎo)致血藥濃度升高而持久或產(chǎn)生毒性,因此在應(yīng)用磺吡酮期間或應(yīng)用其治療后可能需要調(diào)整本品的劑量。
    【藥物過量】磺胺血濃度不應(yīng)超過200?g/ml,如超過此濃度,不良反應(yīng)發(fā)生率增高,毒性增強(qiáng)。
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    本品注射后廣泛分布于全身組織和體液,后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等,易透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎癥時(shí),腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%,腦膜有炎癥時(shí),腦脊液中藥物濃度約可達(dá)血藥濃度的50%~80%,也易進(jìn)胎兒血循環(huán)。本品的消除半衰期(t1/2?)在正常腎功能者約為10小時(shí),腎功能衰竭者可達(dá)34小時(shí)。給藥后48~72小時(shí)內(nèi)以原形自尿中排出給藥量的60%~85%。藥物在尿中溶解度低,易發(fā)生結(jié)晶尿。腹膜透析不能排出本品.血液透析僅中等度清除本品。本品的蛋白結(jié)合率為38%~48%。
    【編碼】HD016692
    【貯藏】遮光,密閉保存。

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