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呼吸系統(tǒng)用藥相關分類

相關產(chǎn)品信息

  • 氨基比林咖啡因片 【藥品名稱】 通用名稱:氨基比林咖啡因片 英文名稱: 拼音名稱:
  • 磺啶新林膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:磺啶新林膠囊 英文名稱: 拼音名稱:Hu
  • 乙酰半胱氨酸顆粒劑 【藥品名稱】 通用名稱:乙酰半胱氨酸顆粒劑 英文名稱:Acety
  • 酚麻美敏混懸液【藥品名稱】 通用名稱:酚麻美敏混懸液 英文名稱:ParacetamolPseu
  • 鹽酸氯哌丁片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸氯哌丁片 英文名稱:CloperastineHydr
  • 氫溴酸右美沙芬緩釋片【藥品名稱】 通用名稱:氫溴酸右美沙芬緩釋片 【適應癥】 用于干咳,包括上呼吸道
  • 鹽酸普魯卡地魯片 【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸普魯卡地魯片 英文名稱:Procat
  • 咳喘膏 【藥品名稱】 通用名稱:咳喘膏 漢語拼音:Kechuan Gao 【成
  • 氯雷偽麻緩釋膠囊(Ⅱ) 【藥品名稱】 通用名稱:氯雷偽麻緩釋膠囊(Ⅱ) 英文名稱:Lor
  • 布洛偽麻混懸液 【藥品名稱】 通用名稱:布洛偽麻混懸液 英文名稱: 拼音名稱:B

左羥丙哌嗪顆粒

    • 【藥品名稱】
      通用名稱:左羥丙哌嗪顆粒
      英文名稱:Levodropropizine Granules
      拼音名稱:Zuoqiangbingpaiqin Keli
    • 【成份】本品主要成分為左羥丙哌嗪。
    • 【性狀】本品為白色或類白色顆粒,味甜。
    • 【適應癥】用于繼發(fā)于喉炎、氣管炎、支氣管炎以及阻塞性病因等呼吸系統(tǒng)疾病引起的干咳和持續(xù)性咳嗽。
    • 【規(guī)格】2g:60mg/袋*12袋/盒
    • 【用法用量】口服。成人一日三次:每次60mg(按左羥丙哌嗪計)(1袋),兩次服藥間隔在6小時以上,或遵醫(yī)囑。鑒于尚無有關食物對本藥品吸收影響的資料,因此建議避免在進餐期間服藥。建議連續(xù)服用最多不超過14天。
    • 【不良反應】不良反應較少、主要表現(xiàn)為胃腸道反映,惡心、上腹部疼痛、消化不良、嘔吐、腹瀉、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反映,疲乏、眩暈、思睡、頭痛、及心悸、口干等,偶見視覺障礙,皮疹、呼吸困難罕見。高劑量時可見轉氨酶的短暫性提高。
    • 【禁忌】1、已知或可能對本類藥物過敏者禁用;
      2、痰多者或黏膜纖毛清除功能減退者禁用;
      3、孕婦、哺乳期婦女禁用。
    • 【注意事項】
      1、本品同其他鎮(zhèn)咳藥物一樣,在明確診斷后并有應用指證時才可使用本品,本品僅為對癥治療藥物。
      2、本品偶爾會引起嗜睡,患者在駕駛、操作機器時慎用。
      3、2歲以下兒童、老年人、肝腎功能減退者慎用。
      4、服用具有鎮(zhèn)靜作用藥物者慎用。
      5、建議連續(xù)服用最多不超過14天。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女禁用。
    • 【兒童用藥】2歲一下兒童慎用。
      本品未在國內兒童進行劑量探索試驗。據(jù)MICROMEDX記載國外0.6%糖漿劑(Texh Info Levotuss(R)1997)推薦兒童劑量為一日三次,每次1mg/kg,兩次服藥間隔在6小時以上,必要時單次劑量可達2mg/kg(最大劑量不超過60mg/次)。
    • 【老年用藥】慎用。
    • 【藥物相互作用】1、經(jīng)對實驗動物進行的藥理研究,本品在神經(jīng)系統(tǒng)的藥物吸收迅速。
      2、對胰島素的降糖作用以及消化系統(tǒng)藥物亦有影響。
      3、對特別敏感的病人,同時服用抑制性藥物時需慎重。
      4、臨床研究未發(fā)現(xiàn)對同時服用其他治療支氣管肺炎的藥物有不良作用。
    • 【藥物過量】過量服用,可能導致輕度間歇性心跳加速,應立即采取措施,如洗胃,服用活性炭,或腸道灌液等。
    • 【藥理毒理】藥理作用
      本品通過對氣管、支氣管c_纖維的外圍選擇性抑制作用而發(fā)揮鎮(zhèn)咳作用。其作用部位在外周結后與感覺性神經(jīng)肽相關的位點。本品鎮(zhèn)咳作用強,維持時間長。由于對腎上腺受體,M膽堿受體和阿片受體均無明顯作用,因此其中樞抑制的不良反應較少。
      毒理研究
      大鼠和犬長期毒性試驗資料顯示,用藥期間的主要表現(xiàn)有大鼠出現(xiàn)流涎,攝食量和體重下降,犬出現(xiàn)中樞鎮(zhèn)靜、外周擴血管及心率增加;高劑量時對兩種動物有肝毒性。試驗發(fā)現(xiàn)兩種動物最大耐受口服劑量為24mg/kg/d,此劑量為臨床用量的10倍。
    • 【藥代動力學】經(jīng)對鼠、犬和人的試驗,三者對左羥丙哌嗪的吸收、分布和代謝基本相同?诜慕^對生物利用度大于75%,本品與人體血漿蛋白結合較鼠和犬低(11—16%)?诜罅u丙哌嗪吸收迅速,主要分布在支氣管肺部。本品在體內廣泛代謝,代謝產(chǎn)物為共軛體、羥基化、共軛羥基化產(chǎn)物,活性不明。35%原型和代謝產(chǎn)物在口服48h內從尿排出,尚無有關食物影響本藥品吸收的資料。
    • 【貯藏】密封,干燥處保存。
    • 【有效期】24個月
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