心腦血管類藥物相關(guān)分類
相關(guān)產(chǎn)品信息
- 尼索地平膠囊【藥品名稱】 通用名稱：尼索地平膠囊 英文名稱：NisoldipineCapsu
- 鹽酸氟桂利嗪膠囊【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸氟桂利嗪膠囊 英文名稱：FlunarizineHyd
- 鋁鎂匹林片 【藥品名稱】 通用名稱：鋁鎂匹林片 英文名稱： 拼音名稱：
- 益多酯片【藥品名稱】 通用名稱：益多酯片 漢語拼音：Yiduozhi Piɑn 英文名稱
- 益多酯膠囊【藥品名稱】 通用名稱：益多酯膠囊 漢語拼音：Yiduozhi Jiɑonɑnɡ
- 注射用三磷酸腺苷二鈉氯化鎂【藥品名稱】 通用名稱：注射用三磷酸腺苷二鈉氯化鎂 英文名稱：Adenosine
- 注射用鹽酸維拉帕米 【藥品名稱】 通用名稱：注射用鹽酸維拉帕米 英文名稱： 拼音名稱
- 吉非羅齊片【藥品名稱】 通用名稱：吉非羅齊片 漢語拼音：Jifeiluoqi Piɑn 英
- 硝酸異山梨酯緩釋片【藥品名稱】 通用名稱：硝酸異山梨酯緩釋片 英文名稱：lsosorbideDin
- 鹽酸布酚寧片 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸布酚寧片 英文名稱：Buphieni
阿伐他汀鈣片
- 【藥品名稱】
通用名稱：阿伐他汀鈣片
英文名稱：Atorvastatin Calcium Tablets
拼音名稱：Afatating Gai Pian - 【成份】本品主要成份為：阿伐他汀鈣
- 【性狀】本品為白色薄膜衣片,除去膜衣顯白色。
- 【適應(yīng)癥】用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風(fēng)的防治。
- 【規(guī)格】10mg。
- 【用法用量】成人常用量口服：10-20mg，每日1次，晚餐時(shí)服用。劑量可按需要調(diào)整，但最大劑量不超過每日80mg。
- 【不良反應(yīng)】1.本品最常見的不良反應(yīng)為胃腸道不適，其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。2.偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高。因此需監(jiān)測肝功能。3.少見的不良反應(yīng)有陽萎、失眠。4.罕見的不良反應(yīng)有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解，表現(xiàn)為肌肉疼痛、乏力、發(fā)燒，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等，橫紋肌溶解可導(dǎo)致腎功能衰竭，但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發(fā)生的危險(xiǎn)。5.有報(bào)道發(fā)生過肝炎、胰腺炎及過敏反應(yīng)如血管神經(jīng)性水腫。
- 【禁忌】1.對(duì)阿托伐他汀過敏的患者禁用。對(duì)其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。2.有活動(dòng)性肝病或不明原因血氨基轉(zhuǎn)移酶持續(xù)升高的患者禁用。
- 【注意事項(xiàng)】
1.用藥期間應(yīng)定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應(yīng)用本品時(shí)血氨基轉(zhuǎn)移酶可能增高，有肝病史者服用本品還應(yīng)定期監(jiān)測肝功能試驗(yàn)。2.在本品治療過程中如發(fā)生血氨基轉(zhuǎn)移酶增高達(dá)正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎、胰腺炎表現(xiàn)時(shí)，應(yīng)停用本品。3.應(yīng)用本品時(shí)如有低血壓、嚴(yán)重急性感染、創(chuàng)傷、代謝紊亂等情況，須注意可能出現(xiàn)的繼發(fā)于肌溶解后的腎功能衰竭。4.腎功能不全時(shí)應(yīng)減少本品劑量。5.本品宜與飲食共進(jìn)，以利吸收。6.飲食療法始終是治療高血脂的首要方法，加強(qiáng)鍛煉和減輕體重等方式，都將優(yōu)于任何形式的藥物治療。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中本品可導(dǎo)致胎兒發(fā)育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕婦及乳母不推薦使用。
- 【兒童用藥】在兒童中的使用有限，長期安全性未確立。
- 【老年用藥】老年患者需根據(jù)肝腎功能調(diào)整劑量。
- 【藥物相互作用】1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時(shí)間延長，使出血的危險(xiǎn)性增加。2.本品與免疫抑制劑如環(huán)孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發(fā)生的危險(xiǎn)。3.考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低，故應(yīng)在服用前者4小時(shí)后服用本品。
- 【藥理毒理】本品為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結(jié)果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服吸收良好，因經(jīng)肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝，絕對(duì)生物利用度較低，大約為12%，本品在肝臟經(jīng)細(xì)胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時(shí)，但由于其活性代謝物的影響，實(shí)際對(duì)HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20-30小時(shí)。本品蛋白結(jié)合率為98%，大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。
- 【貯藏】密封，25℃以下干燥處保存。
