相關(guān)產(chǎn)品信息
- 替硝唑陰道片【藥品名稱】 通用名稱：替硝唑陰道片 【適應(yīng)癥】 用于滴蟲性陰道炎。 【功能主治
- 乙氧萘青霉素鈉膠囊 【藥品名稱】乙氧萘青霉素鈉膠囊 【通用名】乙氧萘青霉素鈉膠囊
- 注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉(2:1)【藥品名稱】 通用名稱：注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉(2:1) 英文名稱：Sulba
- 那氟沙星軟膏 【藥品名稱】 通用名稱：那氟沙星軟膏 英文名稱：Nadiflox
- 乳酸左氟沙星片 【藥品名稱】 通用名稱：乳酸左氟沙星片 英文名稱：Levoflo
- 乙酰吉他霉素顆粒劑 【藥品名稱】 通用名稱：乙酰吉他霉素顆粒劑 英文名稱：Acety
- 乙酰吉它霉素膠囊<p style="color:#444444;font-family:'
- 甲硝唑軟膏 【藥品名稱】 通用名稱：甲硝唑軟膏 英文名稱：Metronida
- 阿苯達(dá)唑口服乳劑 【藥品名稱】 通用名稱：阿苯達(dá)唑口服乳劑 英文名稱：Albend
- 復(fù)方新霉素軟膏【藥品名稱】 通用名稱：復(fù)方新霉素軟膏 漢語拼音：Fufang Xinmeisu
阿昔洛韋膠囊
-
【藥品名稱】
通用名稱：阿昔洛韋膠囊
英文名稱：AciclovirCapsules
商品名稱：天誠惜爾
【成份】本品主要成份為阿昔洛韋。
【性狀】本品內(nèi)容物為白色至類白色粉末。
【適應(yīng)癥】
單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例，對反復(fù)發(fā)作病例本品也可用作預(yù)肪。帶狀皰疹：用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。免疫缺陷者水痘的治療。
【功能主治】單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例，對反復(fù)發(fā)作病例本品也可用作預(yù)肪。帶狀皰疹：用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。免疫缺陷者水痘的治療。
【規(guī)格】0.2g
【包裝】鋁塑泡罩包裝，每盒內(nèi)裝10粒。
【用法用量】
口服。生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹：成人常用量一次0.2g（1粒），一日5次，共10日，或一次0.4g（2粒），一日38次，共5日；復(fù)發(fā)性感染一次O.2g（1粒），一日5次，共5日；復(fù)發(fā)性感染的慢性抑制療法，一次0.2g（1粒），一日38次，共6個月，必要時劑量可加至一次0.2g（1粒），一日5次，共6-12個月。帶狀皰疹：成人常用量一次0.8g（4粒），一日5次，共7-10日。腎功能不全的成人患者應(yīng)按下表調(diào)整劑量：水痘：22歲以上兒童按體重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出現(xiàn)癥狀立即開始治療。40kg以上兒童和成人常用量為一次0.8g（4粒），一日4次，共5日。
【不良反應(yīng)】
偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐，腹瀉、胃都不適，食欲減退、口渴、白細(xì)胞下降，蛋白尿及尿素氮輕度升高，皮膚瘙癢等，長程給藥偶見痤瘡、失眠，月經(jīng)紊亂。
【禁忌】對本品過敏者禁用。
【注意事項】
對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。嚴(yán)重免疫功能缺陷者長期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀癌疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用阿昔洛韋后皮損不見改善者應(yīng)測試單純癌疹病毒對本品的敏感性。隨訪檢查：由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌，因此患者至少應(yīng)一年檢查一次，以早期發(fā)現(xiàn)。一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn)，應(yīng)盡早給藥。進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應(yīng)給予患者充足的水，防止本品在腎小管內(nèi)沉淀。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹感染以間歇短程療法給藥有救。由于動物實驗曾發(fā)現(xiàn)本品對生育的影響及致突變，因此口服劑量與療程不應(yīng)超過推薦標(biāo)準(zhǔn)。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹的長程療法也不應(yīng)超過6個月。一次血液透析可使血藥濃度減低60%，因此血液透析后應(yīng)補(bǔ)給一次劑量。本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復(fù)發(fā)無明顯效果，不能根除病毒。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】藥物能通過胎盤，雖然動物實驗證實對胚胎無影響，但孕婦用藥仍需權(quán)衡利弊。藥物在乳計中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍，雖未發(fā)現(xiàn)嬰兒異常，但哺乳期婦女用藥期問仍以停止授乳為宜。
【兒童用藥】兒童中未發(fā)現(xiàn)特殊不良反應(yīng)，但2歲以下小兒劑量尚未確定。
【老人用藥】由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調(diào)整。
【藥物相互作用】
與齊多夫定（Zidovudine）臺用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。與丙磺舒競爭性抑制有機(jī)酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的排泄減慢，半衰期延長，體內(nèi)藥物量蓄積。
【藥物過量】本品無特殊解毒藥。主要采用對癥治療和支持療法給予充足的水以防止藥物沉積于腎小管；血透有助于排泄血中的藥物，對急性腎功能衰竭和血尿者尤為重要。
【藥理】抗病毒藥。體外對單純皰疹病毒，水痘帶狀皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒等具抑制作用。本品進(jìn)人皰疹病毒感染的細(xì)胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷澈酶或細(xì)胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯。然后通過二種方式抑制病毒復(fù)制：干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制：在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結(jié)合，引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力，但對哺乳動物宿主細(xì)胞毒性低。體外細(xì)胞轉(zhuǎn)化測定有致癌報道，但動物實驗束見致癌依據(jù)。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變，但無染色體改變的依據(jù)。本品的致癌與致突變作用尚不明確。大劑量注射可致動物睪丸萎縮和精子數(shù)減少。藥物能通過胎盤，但動物實驗證實對胚胎無影響。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】中國藥典2005年版二部
【藥代動力學(xué)】
本品口服吸收差，約15%-30%由胃腸道吸收。進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道牯膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎，肝和小腸中濃度高．腦脊液巾濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度（Cmax）分別為0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結(jié)合率低（9%-33%）。在肝內(nèi)代謝，主要代謝物占給藥量的9%-14%，經(jīng)尿排泄。血消除半衰期（t1/2β）約為2.5小時。肌酐清除率50-80ml/分鐘和15-50ml/分鐘時，血消除半衰期（t1/2β）約為3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期（t1/2β）約為19.5小時，血液透析時降為5.7小時。本品主要經(jīng)腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時約請除血巾60%的藥物。腹膜透析清除量很少。
【ATC分類】J05A
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD000643
【貯藏】密封保。
