血液循環(huán)用藥相關(guān)分類
相關(guān)產(chǎn)品信息
- 右旋糖酐鐵注射液【藥品名稱】 通用名稱：右旋糖酐鐵注射液 英文名稱：IronDextranInj
- 注射用胰激肽原酶【藥品名稱】 通用名稱：注射用胰激肽原酶 英文名稱：PancreaticKini
- 注射用前列腺素E1【藥品名稱】 通用名稱：注射用前列腺素E1 漢語拼音：Zhusheyong Qi
- 注射用氨甲環(huán)酸【藥品名稱】 通用名稱：注射用氨甲環(huán)酸 英文名稱：TranexamicAcidI
- 復(fù)方肝素鈉二甲亞砜凝膠【藥品名稱】 通用名稱：復(fù)方肝素鈉二甲亞砜凝膠 商品名稱：瑞樂平 【成份】本品為
- 腎上腺色腙注射液【藥品名稱】 通用名稱：腎上腺色腙注射液 英文名稱：CarbazochromeI
- 羥乙基淀粉40氯化鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱：羥乙基淀粉40氯化鈉注射液 漢語拼音：Qiɑnɡyiji
- 注射用枸櫞酸鈉【藥品名稱】 通用名稱：注射用枸櫞酸鈉 漢語拼音：Zhusheyonɡ Juyu
- 曲可蘆丁氯化鈉注射液 成分 曲克蘆丁。 化學(xué)名稱：7，3'，4'–三羥乙基蘆丁。 分子式：C33H
- 低分子肝素納注射液 【藥品名稱】 通用名稱：低分子肝素納注射液 【成分】&nbs
相關(guān)招商信息
氨基已酸片
- 【藥品名稱】
通用名稱：氨基已酸片
英文名稱：Aminocaproic Acid Tablets
拼音名稱：Anjijisuan Pian - 【成份】本品主要成份為：氨基已酸
- 【性狀】本品為白色片。
- 【適應(yīng)癥】適用于預(yù)防及治療血纖維蛋白溶解亢進(jìn)引起的各種出血。⑴前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術(shù)出血，組織纖溶酶原激活物（t-PA）、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。⑵可作為血友病患者拔牙或口腔手術(shù)后出血或月經(jīng)過多的輔助治療。⑶可用于上消化道出血、咯血、原發(fā)性血小板減少性紫癜和白血病等各種出血的對癥治療，對一般慢性滲血效果顯著；對凝血功能異常引起的出血療效差；對嚴(yán)重出血、傷口大量出血及癌腫出血等無止血作用。
- 【規(guī)格】0.5g
- 【用法用量】口服，每次2g，每日3－4次，依病情用7－10日或更久。小兒口服劑量為0.1g/kg/次，每日3-4次。本品吸收迅速完全，服后1－2小時可達(dá)血中有效濃度。
- 【不良反應(yīng)】⑴本藥有一定的副作用，劑量增大，不良反應(yīng)增多，癥狀加重而且藥效維持時間較短，現(xiàn)已逐漸少用。⑵常見的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐和腹瀉，其次為眩暈、瘙癢、頭暈、耳鳴、全身不適、鼻塞、皮疹、紅斑、不泄精等。當(dāng)每日劑量超過16g時，尤易發(fā)生。⑶可因血管擴(kuò)張而發(fā)生體位性低血壓、結(jié)膜和鼻粘膜充血等。⑷本品從尿排泄快，尿濃度高，能抑制尿激酶的纖溶作用，可形成血凝塊，阻塞尿路。因此，泌尿科術(shù)后有血尿的患者應(yīng)慎用。⑸易發(fā)生血栓和心、肝、腎功能損害，有血栓形成傾向或有栓塞性血管病史者禁用或慎用。
- 【禁忌】⑴尿道手術(shù)后出血的病人慎用；⑵有血栓形成傾向或過去有血管栓塞者忌用；⑶腎功能不全者慎用。
- 【注意事項】
（1）本品排泄快，需持續(xù)給藥，否則難以維持穩(wěn)定的有效血濃度。（2）鏈激酶或尿激酶的作用可被6－氨基已酸對抗，故前者過量時亦可使用6－氨基已酸對抗。（3）本品不能阻止小動脈出血，術(shù)中有活動性動脈出血，仍需結(jié)扎止血。（4）使用避孕藥或雌激素的婦女，服用氨基已酸時可增加血栓形成的傾向。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】因本品易形成血栓和心、肝、腎功能損害，孕婦慎用。
- 【藥物相互作用】⑴本品即刻止血作用較差，對急性大出血宜與其他止血藥物配伍應(yīng)用。⑵本品不宜與止血敏混合注射。
- 【藥物過量】本品使用過量在機(jī)體組織中的濃度與毒理的關(guān)系不詳。血液透析或腹膜透析可清除本品。
- 【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位特異性地與纖維蛋白結(jié)合，然后在激活物作用下變?yōu)槔w溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵，形成纖維蛋白降解產(chǎn)物，使血凝塊溶解。本品的化學(xué)結(jié)構(gòu)與賴氨酸相似，與纖溶酶原和纖溶酶上的賴氨酸結(jié)合點(diǎn)結(jié)合，由此阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度（100mg/L）則直接抑制纖溶酶活力，達(dá)到止血效果。
- 【藥代動力學(xué)】本品口服吸收迅速完全，2小時內(nèi)可達(dá)血漿峰的濃度，生物利用度為80%。分布于血管內(nèi)外間隙，并迅速進(jìn)入細(xì)胞、胎盤。本品在血中以游離狀態(tài)存在，不與血漿蛋白結(jié)合，在體內(nèi)維持時間短，不代謝，給藥后12小時，有40%～60%以原形從尿中迅速排泄。T1/2為61～120分鐘。
- 【貯藏】密閉，在干燥處保存。
