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巴氯芬片

    【藥品名稱】
    通用名稱:巴氯芬片
    英文名稱:BaclofenTablets
    商品名稱:樞芬
    【成份】本品主要成分為巴氯芬。
    【性狀】本品主要成分為巴氯芬。
    【適應癥】
    本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:多發(fā)性硬化癥、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫型脊髓炎、脊髓外傷和運動神經(jīng)元病。腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。
    【功能主治】本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:多發(fā)性硬化癥、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫型脊髓炎、脊髓外傷和運動神經(jīng)元病。腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。
    【規(guī)格】10mg
    【包裝】聚氯乙烯固體藥用硬片,藥品包裝用鋁箔,10片/板/盒。
    【用法用量】
    口服成人:推薦初始劑量為5mg,每日三次,后逐漸增加劑量,每隔3天增服5mg,直至所需劑量,但應根據(jù)病人的反應具體調整劑量。對本品作用敏感的患者初始劑量應為每日5~10mg,劑量遞增應緩慢。常用劑量為每曰30mg至75mg,根據(jù)病情可達每日100~120mg。兒童:每日劑量為0.75~2mg/kg體重。對10歲以上兒童,每日最大劑量可達2.5mg/kg體重。通常治療開始時每次2.5mg,每日4次。大約每隔3天小心增加劑量,直至達到兒童個體需要量。推薦的每日維持治療量如下:12個月~2歲兒童:10~20mg。2~6歲兒童:20~30mg。6~10歲兒童:30~60mg(最大量70mg)。
    【不良反應】
    不良反應主要是于治療開始時、劑量增加過快、劑量過大的患者,不良反應常為暫時性的,減少劑量后可減弱或消失;其程度也較輕,一般不需停藥。對有精神病史者或伴有腦血管疾病(如:中風)和老年患者,不良反應可能較為嚴重。中樞神經(jīng)系統(tǒng):治療開始時常出現(xiàn)日間鎮(zhèn)靜、嗜睡和惡心等不良反應,偶見出現(xiàn)口干、呼吸抑制、頭暈、無力、虛脫、精神錯亂、暈眩、惡心、嘔吐、頭痛和失眠。神經(jīng)精神病學的表現(xiàn)偶有或罕見報道有:欣快、抑郁、感覺異常、肌痛、肌無力、共濟失調、震顫、眼球震顫、調節(jié)紊亂、幻覺、惡夢。上述癥狀常難以與疾病本身的表現(xiàn)相區(qū)別?赡軙档腕@厥閾,并引起驚厥發(fā)作,癲癇患者尤應注意。胃腸道:偶有輕度的胃腸功能紊亂(便秘、腹瀉)。心血管系統(tǒng):偶會發(fā)生低血壓、心血管功能降低。泌尿生殖系統(tǒng):偶見或罕見排尿困難、尿頻、遺尿。這些常難于與疾病本身的表現(xiàn)相區(qū)別。其他副作用:罕見或個別病例有視力障礙、味覺障礙、多汗、皮疹、肝功能損害。某些病人對藥物可顯反常的反應而表現(xiàn)為痙攣狀態(tài)加重。可能會出現(xiàn)肌張力過低,使病人更難于行走或照料自己,這種情況通常在調節(jié)劑量后可緩解(如:減少日間劑量,可能的話,增加夜間劑量)。
    【禁忌】對本品過敏者禁用。
    【注意事項】
    痙攣狀態(tài)合并精神障礙、精神分裂癥或意識錯亂狀態(tài)的病人,因病情可能惡化,應慎用巴氯芬,并對病人進行嚴密監(jiān)護。對伴有癲癇的痙攣狀態(tài)患者,除繼續(xù)使用適當?shù)目贵@厥藥治療外,可在適當?shù)谋O(jiān)護下使用巴氯芬。對有消化性潰瘍或有該病史的患者,以及患者有血管病、呼吸、肝、腎功能衰竭者,也應慎用巴氯芬。因神經(jīng)源性的原因而影響膀胱排空的病人,使用巴氯芬治療期間可有改善。然而,對已患有括約肌張力過高的病人,可能引起急性尿潴留,應慎用巴氯芬。有報告使用巴氯芬特別是長期使用者突然停藥,可發(fā)生焦慮、意識錯亂狀態(tài)、幻覺、精神病、躁狂或偏執(zhí)狀態(tài)、驚厥(癲癇持續(xù)狀態(tài))、心動過速,并且可出現(xiàn)一種反跳現(xiàn)象,使痙攣狀態(tài)一過性加重。除非發(fā)生嚴重的不良反應,應通過逐漸減少劑量而終止治療(大約需1-2周以上)。由于有報告在極個別病例中引起血清谷草轉氨酶(AST)、堿性磷酸酶和血糖升高,對肝病或糖尿病患者應定期作有關實驗室檢查,以確證上述已有的疾病與藥物的誘導無關。巴氯芬的鎮(zhèn)靜作用可使患者的反應能力受影響,應激性降低。因此患者駕駛車輛或操縱機器時應小心注意。應遠離兒童放置。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】在妊娠期間,尤其在最初3個月,只有在搶救生命時才能使用本藥,應仔細權衡治療對母親和胎兒之間的利弊。巴氯芬可通過胎盤屏障。母親服用治療劑量的巴氯芬,活性物質可進入乳汁,但量甚少,對嬰兒影響不大。
    【兒童用藥】見[用法用量]。
    【老人用藥】見[用法用量]。
    【藥物相互作用】
    本藥和降壓藥合用可使血壓下降作用加強,因此合用降壓藥可使血壓下降作用加強。
    【藥物過量】體征和癥狀:主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)抑制:嗜睡、意識混沌、呼吸抑制、昏迷。容易發(fā)生的癥狀還有:精神錯亂、幻覺、激越、調節(jié)紊亂、瞳孔反射消失;全身性肌張力過低、肌陣攣、反射消失;驚厥;周圍血管擴張、低血壓、心動過緩:低體溫;惡心、嘔吐、腹瀉、流涎;乳酸脫氫酶(LDH)、谷草轉氨酶(AST)和堿性磷酸酶(AP)升高。如同時服用各種作用在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的物質或藥物(例如酒精、安定、三環(huán)類抗抑郁藥),可使上述情況惡化。治療方法:目前尚缺特異性解毒藥。從腸胃道清除藥物(催吐、洗胃、昏迷病人在洗胃前應行氣管插管),給予活性碳:如需要,給予輕瀉劑:有呼吸抑制者,給予人工呼吸,并給予心血管功能支持療法。由于藥物主要經(jīng)腎臟排泄,應大量輸液,如有可能,加用利尿劑。如有驚厥,應小心靜脈注射安定。
    【藥理】本品為解痙藥,是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,為作用于脊髓的骨骼肌松弛劑、鎮(zhèn)靜劑。該藥通過激動GABAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制,從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。
    【執(zhí)行標準】WS1-(X-009)-2004Z
    【藥代動力學】
    據(jù)文獻報道,巴氯芬在胃腸道中吸收迅速而完全。單劑量口服10、20和30mg巴氯芬,0.5-1.5小時后,其血漿峰濃度分別平均約為180、340和650μg/ml。相應血藥濃度曲線下面積(AUCS)與劑量成比例增加,其值分別為1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分布容積為0.7升/公斤。腦脊液中活性物質濃度約比血漿中的低8.5倍。巴氯芬的血漿消除半衰期平均為3~4小時。其血清蛋白結合率約為30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小時內,攝入量中約75%經(jīng)腎臟排出,其中代謝物約占5%。攝入量的其余部分,包括占5%的代謝物從糞便排出,主要代謝產物為β-(P-氯苯)-γ-羥丁酸,無藥理活性。
    【ATC分類】M03B
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD000957
    【貯藏】遮光,密閉保存。

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