相關產品信息
- 鹽酸青藤堿腸溶片 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸青藤堿腸溶片 英文名稱： 拼音名稱：
- 骨化三醇膠丸【藥品名稱】 通用名稱：骨化三醇膠丸 英文名稱：CalcitriolSoftCa
- 噁丙秦片 【藥品名稱】 通用名稱：噁丙秦片 英文名稱：Oxaprozin
- 二氟尼柳片【藥品名稱】 通用名稱：二氟尼柳片 英文名稱：DiflunisalTablets
- 奧沙普秦 【藥品名稱】 通用名稱：奧沙普秦 英文名稱：Oxaprozin
- 注射用骨瓜提取物 【藥品名稱】 通用名稱：注射用骨瓜提取物 英文名稱： 拼音名稱：
- 甲氯芬那酸片【藥品名稱】 通用名稱：甲氯芬那酸片 漢語拼音：Jiɑlüfennɑsuɑn P
- 氟芬那酸膠囊 【藥品名稱】 通用名稱：氟芬那酸膠囊 英文名稱： 拼音名稱：Fu
- 丹皮酚注射液 【藥品名稱】 通用名稱：丹皮酚注射液 英文名稱：Paeonoli
- 復方骨肽注射液【藥品名稱】 通用名稱：復方骨肽注射液 英文名稱：CompoundOssotid
別嘌醇緩釋膠囊
-
【藥品名稱】
通用名稱：別嘌醇緩釋膠囊
英文名稱：AllopurinolSustained-releaseCapsules
商品名稱：奧邁必利
【成份】本品主要成分為別嘌醇。
【性狀】本品內容物為淡黃色球型微粒。
【適應癥】
原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥，尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥；反復發(fā)作或慢性痛風患者；痛風石；尿酸性腎結石和/或尿酸性腎�。挥心I功能不全的高尿酸血癥。
【功能主治】原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥，尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥；反復發(fā)作或慢性痛風患者；痛風石；尿酸性腎結石和/或尿酸性腎�。挥心I功能不全的高尿酸血癥。
【規(guī)格】0.25g
【包裝】鋁塑包裝。每盒1板，每板10粒。
【用法用量】
口服，每日1次，每次0.25g(1粒)。
【不良反應】
胃腸道反應：可能會引起消化功能失調，如上腹痛、惡心、腹瀉，很少因此而停藥，飯后用藥可減輕或避免消化系統(tǒng)的副作用。皮疹：一般為丘疹樣紅斑、濕疹或癢疹。如皮疹廣泛而持久，經對癥處理無效并有加重趨勢時必須停藥。罕見有白細胞減少，血小板減少，貧血，骨髓抑制，主要發(fā)生在腎功能不全病人中，如發(fā)生此類不良反應，均應考慮停藥。其他有脫發(fā)、發(fā)熱、淋巴結腫大、肝毒性、間質性腎炎及過敏性血管炎等。上述不良反應一般在停藥后均能恢復正常。
【禁忌】以下患者禁用。對本品及其輔料過敏者。嚴重肝腎功能不全者。明顯血細胞低下者。哺乳期婦女。
【注意事項】
本品不能控制痛風性關節(jié)炎的急性炎癥癥狀，不能作為抗炎藥使用。因為本品促使尿酸結晶重新溶解時可再次誘發(fā)并加重關節(jié)炎急性期癥狀。本品必須在痛風性關節(jié)炎的急性炎癥癥狀消失后(一般在發(fā)作后兩周左右)方開始應用。服藥期間應多飲水，并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄。本品用于血尿酸和24小時尿尿酸過多、或有痛風石、或有泌尿系統(tǒng)結石以及不宜用促尿酸排除藥者。與排尿酸藥合用可加強療效，不宜與鐵劑同服。用藥前及用藥期間要定期檢查血尿酸及24小時尿尿酸水平。有腎、肝功能損害者及老年人應謹慎用藥。駕駛及操作機器者慎用本品。用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。
【兒童用藥】兒童用藥應酌情調整劑量。
【老人用藥】老年患者應謹慎用藥。
【藥物相互作用】
飲酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡嗪酰胺或噻嗪類利尿劑均可增加血清中尿酸含量�？刂仆达L和高尿酸血癥時，應用本品要注意用量的調整。對高血壓或腎功能差的患者，本品與噻嗪類利尿劑同用時，有發(fā)生腎功能衰竭及出現(xiàn)過敏的報道。本品與氨芐西林同用時，皮疹的發(fā)生率增多，尤其在高尿酸血癥患者。本品與抗凝藥如雙香豆素、茚滿二酮衍生物等同用時，抗凝藥的效應可加強，應注意調整劑量。本品與硫唑嘌呤或巰嘌呤同用時，后者的用量一般要減少1/4-1/3。本品與環(huán)磷酰胺同用時，對骨髓的抑制可更明顯。本品與尿酸化藥同用時，可增加腎結石形成的可能。
【藥物過量】如服藥量達到20g，據(jù)報道可以出現(xiàn)下列癥狀：惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈，還有一例出現(xiàn)尿少背痛。上述癥狀可以對癥處理，同時應保持較大的尿量以增加別嘌醇及其代謝物的清除。別嘌醇和氧嘌呤醇可以被透析。
【藥理】本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶，阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸，從而減少了尿酸的生成，使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平，防止尿酸形成結晶沉積在關節(jié)及其他組織內，也有助于痛風病人組織內尿酸結晶的重新溶解。另外，別嘌醇亦可通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉換酶的作用而抑制體內新的嘌呤的合成。
【執(zhí)行標準】YBH07132004(試行)
【藥代動力學】
口服用藥后，自胃腸道可吸收80%-90%，2-6小時血藥濃度達峰值，別嘌醇約70%在肝臟代謝成具有活性的氧嘌呤醇，兩者均不能和血漿蛋白結合。別嘌醇在血中半衰期為1-3個小時，氧嘌呤醇半衰期為12-30小時。本藥經腎捧泄，約10%以原形、70%以代謝物隨尿排出，亦可經乳汁排泄。
【ATC分類】M04A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD001233
【貯藏】遮光，密閉保存。
