相關(guān)產(chǎn)品信息
- 鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒劑 【中文名】鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒劑 【產(chǎn)品英文名】Ranitidine Hyd
- 枸櫞酸莫沙必利分散片【藥品名稱】 通用名稱：枸櫞酸莫沙必利分散片 英文名稱：MosaprideCit
- 枸櫞酸莫沙必利膠囊【藥品名稱】 通用名稱：枸櫞酸莫沙必利膠囊 英文名稱：MosaprideCitr
- 維酶素片【藥品名稱】 通用名稱：維酶素片 英文名稱：VitacoenzymeTablet
- 葡萄糖酸鋅糖漿劑【藥品名稱】 通用名稱：葡萄糖酸鋅糖漿劑 【適應(yīng)癥】 用于兒童缺鋅引起的生長發(fā)育
- 復(fù)方木香小檗堿片【藥品名稱】 通用名稱：復(fù)方木香小檗堿片 【成份】本品為復(fù)方制劑，每片含鹽酸小檗
- 乳酸菌素咀嚼片 【藥品名稱】 通用名稱：乳酸菌素咀嚼片 英文名稱： 拼音名稱：R
- 口服凝結(jié)芽孢桿菌活菌片【藥品名稱】 通用名稱：口服凝結(jié)芽孢桿菌活菌片 【適應(yīng)癥】 治療因腸道菌群失調(diào)引
- 呋喃苦參黃連素片 【藥品名稱】 通用名稱：呋喃苦參黃連素片 英文名稱： 拼音名稱：
- 復(fù)方鋁酸鉍顆粒【藥品名稱】 通用名稱：復(fù)方鋁酸鉍顆粒 英文名稱：CompoundBismuth
多潘立酮混懸液
-
【藥品名稱】
通用名稱：多潘立酮混懸液
漢語拼音：Duopɑnlitonɡ Hunxuɑnye
英文名稱：Domperidone Suspension, Motilium Suspension
【成份】本品主要成份為：多潘立酮。其化學(xué)名稱為：5-氯-1[1-[3-（2-氧-1-苯并咪唑啉基）丙基]-4-哌啶基]-2-苯并咪唑啉酮。結(jié)構(gòu)式：分子式：C22H24ClN5O2分子量：425.9
【適應(yīng)癥】
1．由胃排空延緩、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良癥狀，包括：惡心、嘔吐、噯氣、上腹悶脹、腹痛、腹脹，以及由反流引起的口腔和胃燒灼感。2．各種原因引起的惡心嘔吐，如：功能性、感染性、飲食性、放射治療或藥物治療以及多巴胺受體激動藥左旋多巴、溴隱亭等治療等。
【功能主治】1．由胃排空延緩、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良癥狀，包括：惡心、嘔吐、噯氣、上腹悶脹、腹痛、腹脹，以及由反流引起的口腔和胃燒灼感。2．各種原因引起的惡心嘔吐，如：功能性、感染性、飲食性、放射治療或藥物治療以及多巴胺受體激動藥左旋多巴、溴隱亭等治療等。
【規(guī)格】1ml:1mg
【用法用量】
成人：口服，一次10～20ml，一日3次，餐前服。兒童：口服，按體重一次200～400?g/kg，每8小時1次。
【不良反應(yīng)】
多潘立酮是一種比較安全的藥物，不易通過血-腦脊液屏障，一般不會產(chǎn)生中樞副作用。常規(guī)劑量應(yīng)用時，不良反應(yīng)的發(fā)生率不到7%，主要包括口干、頭痛、偏頭痛、高泌乳素血癥，隨血漿催乳素水平升高，可能有溢乳、男性乳房女性化及乳痛等癥狀。部分病人可能出現(xiàn)一過性腹部痙攣或皮疹。有鎮(zhèn)靜作用，可引起倦怠、嗜睡、頭暈等。輕度不良反應(yīng)通�？梢阅褪�，繼續(xù)服藥癥狀有時自然消失，不良反應(yīng)較重時需停藥，停藥后癥狀迅速消失。
【禁忌】禁用于嗜鉻細(xì)胞瘤、乳癌、機(jī)械性腸梗阻、胃腸出血等疾病。
【注意事項】
1．抗膽堿藥不應(yīng)與本品同時服用，前者可能會減弱本品的作用。2．1歲以下小兒慎用，多潘立酮無中樞不良反應(yīng)是由于它不易通過血-腦脊液屏障，1歲以下小兒由于其代謝和血-腦脊液屏障功能發(fā)育尚不完全，應(yīng)用時不能完全排除發(fā)生中樞不良反應(yīng)的可能性，故須密切監(jiān)護(hù)。3．心臟病患者（心律失常），或低鉀血癥以及接受化療的腫瘤患者應(yīng)用時須注意，有可能加重心律失常。4．不要與單胺氧化酶抑制劑同時應(yīng)用。5．帕金森患者止吐僅在其他較安全止吐措施失敗時使用，療程最長為12周。6．藥經(jīng)肝臟、腎臟代謝，嚴(yán)重肝腎功能不全者應(yīng)避免長期使用
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦用藥應(yīng)權(quán)衡利弊，謹(jǐn)慎使用。
【兒童用藥】1歲以下小兒慎用。兒童用藥的指征僅限于控制化療相關(guān)的惡心、嘔吐。
【藥物相互作用】
1．本品可增加對乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四環(huán)素等的吸收率。2．地高辛的吸收可因合用本品而減少。3．同時服用可能會導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)的藥物時應(yīng)注意本品可能會加強(qiáng)其中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用。4．抗膽堿藥及阿片類止痛藥會拮抗本品對胃腸道的作用。5．本品能增加血催乳素濃度，干擾降低催乳素水平藥物的作用。
【藥代動力學(xué)】
口服后迅速吸收，血藥濃度達(dá)峰時間(tmax)為15～30分鐘。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布，特別是在胃和小腸的含量較高。由于存在肝臟的“首過效應(yīng)”和腸壁代謝，口服的生物利用度(F)低，僅為13%～17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結(jié)合，經(jīng)肝臟代謝形成無活性的代謝產(chǎn)物，主要以代謝產(chǎn)物的形式從糞便和尿液排泄，少部分可通過乳汁分泌�？诜�24小時約30%由尿排出，4天內(nèi)約60%由糞便排泄，消除不同半衰期（t1/2?）為7小時。腎功能不全時，半衰期延長。
【ATC分類】A03F
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD002043
