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厄貝沙坦片
西藥、處方藥、醫(yī)保乙類。治療原發(fā)性高血壓。 合并高血壓的2型糖尿病腎病的治療。招商廠家:安陽同邦醫(yī)藥有限公司等等。【藥品名稱】通用名稱:厄貝沙坦片
【成份】本品主要成份為厄貝沙坦
【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至類白色。
【適應癥】高血壓病。
【包裝】鋁塑。7片/板/盒。
【用法用量】口服:推薦起始劑量為0.15g(1片),一日1次。根據(jù)病情可增至0.3g(2片),一日1次?蓡为毷褂,也可與其它抗高血壓藥物合用。對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意時,可加用小劑量的利尿藥(如噻嗪類)或其它降壓藥物。
【不良反應】
常見不良反應為:頭痛、眩暈、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是輕微的,呈一過性,多數(shù)患者繼續(xù)服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生。文獻報道本品不良反應發(fā)生率大于1%的有:消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染,但與空白對照組比沒有顯著性差異。大于1%但低于對照組發(fā)生率的有腹痛、焦慮、神經(jīng)質(zhì)、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、心動過速等。低血壓和直立性低血壓發(fā)生率約為0.4%。
【禁忌】對本品過敏者禁用。
【注意事項】
開始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果,個別敏感的患者可能產(chǎn)生腎功能變化。肝功能不全、老年患者使用本品時不需調(diào)節(jié)劑量。厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠和哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】尚沒有小于18歲患者用藥安全性的資料。
【老人用藥】未進行該項實驗且無相關可靠文獻資料。
【藥物相互作用】
本品與利尿劑合用時應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時,應避免血鉀升高。本品與華法令、氫氯噻嗪之間無明顯的相互作用。與洋地黃類藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動力學。
【藥物過量】過量服用本品后可出現(xiàn)低血壓,心動過速或心動過緩,應采用催吐、洗胃及支持療法。
【藥理】本品為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受體抑制劑,能抑制AngⅠ轉化為AngⅡ,能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1),對AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其它激素受體,也不抑制與血壓調(diào)節(jié)和鈉平衡有關的離子通道。
【執(zhí)行標準】WS1-(X-016)-2005Z
【藥代動力學】據(jù)國外資料報道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度為60%-80%,不受食物的影響。血漿達峰時間為1-1.5小時,消除半衰期為11-15小時。三天內(nèi)達穩(wěn)態(tài)。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經(jīng)膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。據(jù)國內(nèi)資料報道,健康受試者口服本品300mg后,約1.9小時血藥濃度達峰值,峰濃度約為4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)約為10.2小時。
【貯藏】密封保存。相關說明書
- 安陽同邦厄貝沙坦片說明書
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