2016年10月21日-23日蘇州新法規(guī)下保健功能食品研發(fā)與配料應(yīng)用及注冊（備案）實(shí)操技術(shù)交流會

展會名稱：2016年10月21日-23日蘇州新法規(guī)下保健功能食品研發(fā)與配料應(yīng)用及注冊（備案）實(shí)操技術(shù)交流會

參展時間：2016/10/21至2016/10/23

展會城市：江蘇,蘇州

詳細(xì)地址：蘇州友誼賓館

展館名稱：報名后通知

主辦單位：國家食品行業(yè)生產(chǎn)力促進(jìn)中心、

承辦單位：中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥專業(yè)委員會

協(xié)辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會

聯(lián)系單位：國家食品行業(yè)促進(jìn)中心

聯(lián) 系 人：馬超 主任

郵件地址：1683101345@qq.com

聯(lián)系電話：010-51606934

聯(lián)系傳真：010-51606934

參展范圍：

藥品，保健食品，發(fā)酵企業(yè)，

展會介紹：

2016年10月21日-23日蘇州新法規(guī)下保健功能食品研發(fā)與配料應(yīng)用及注冊（備案）實(shí)操技術(shù)交流會”，

主辦單位：國家食品行業(yè)生產(chǎn)力促進(jìn)中心

支持單位：中國營養(yǎng)學(xué)會醫(yī)用食品與營養(yǎng)支持分會、食品伙伴網(wǎng) 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會中國老年保健醫(yī)學(xué)研究會 陜西功能食品工程中心 北京聯(lián)合大學(xué)保健食品功能檢測中心

時間：2016年10月21日-23日（21日全天報到）蘇州市

（具體地點(diǎn)會前一周通知）

三、擬邀出席主講嘉賓（排名不分先后）：

嘉賓：國家食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)專家

嘉賓：中國疾病預(yù)防控制中心相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)專家

嘉賓：國家食品**風(fēng)險評估中心相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)專家

嘉賓：國家食藥總局保健食品**審評委員會委員、中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會食品衛(wèi)生理化檢驗(yàn)專業(yè)委員會主任委員 林升清

嘉賓：北京聯(lián)合大學(xué)保健食品功能檢測中心主任、教授 金宗濂

嘉賓：國家食藥總局保健食品審評專家、西安交通大學(xué)教授 潘建平

嘉賓：國家食藥總局保健食品評審專家，新食品原料評審專家東南大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授 孫桂菊

嘉賓：國家食藥總局保健食品評審專家廣東省CDC首席專家 黃俊明

嘉賓：陜西功能食品工程中心有限公司、陜西秦巴山區(qū)中草藥研究開發(fā)中心主任 劉建書

嘉賓：北京保健協(xié)會副會長、北京中醫(yī)藥大學(xué)教授 王林元

嘉賓：國家食藥總局保健食品審評專家、四川省中醫(yī)藥研究院 陳 幸

嘉賓：國家食藥總局化妝品新原料和新產(chǎn)品審評專家/GMP/生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查專家鄭州大學(xué)藥學(xué)院 李寅超

嘉賓：國家食藥總局保健食品審評專家、北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥新藥研究中心主任、教授 張宏桂

蘇州：10月22日上 午

一、政策法規(guī)解讀：

1、《保健食品注冊與備案管理辦法》(CFDA正式版)解讀；

2、《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》(CFDA正式版)解讀；

3、《保健食品備案可用輔料名單（**批）》（征求意見稿）；

4、《保健食品注冊技術(shù)審評細(xì)則（征求意見稿）》

蘇州：10月22日下 午

二、新法規(guī)下保健食品的管理新模式與研發(fā)應(yīng)用

1、保健食品研發(fā)思路與實(shí)踐探討：

（1）、注冊與備案的分類管理；

（2）、注冊申報與技術(shù)審評新模式；

（3）、產(chǎn)品研發(fā)報告及技術(shù)研究要求；

2、功能性配料研究與應(yīng)用技術(shù)：

（1）、功能素材成分研發(fā)與應(yīng)用（益生菌、膳食纖維、維生素、功能糖、膽堿、多肽、蛋白質(zhì)、礦物質(zhì)、脂肪酸、酶制劑、草藥等）；

（2）、功能因子高效分離與純化技術(shù)；

（3）、功能性食品有效成分檢測和鑒偽技術(shù)；

（4）、功能因子生物活性穩(wěn)態(tài)化技術(shù)；

（5）、新食品原料的開發(fā)應(yīng)用技術(shù)；

蘇州：10月23日上 午

三、備案、注冊申報及案例分析：

1、新法規(guī)下保健食品如何注冊申報與降低風(fēng)險；

2、保健食品備案制：適用對象與備案方式；

3、保健食品注冊申報準(zhǔn)備材料的規(guī)范化；

4、以提取物為原料的保健食品注冊申報要求及資料審核；

5、保健食品功能學(xué)檢驗(yàn)與評價及常見問題；

6、保健食品注冊產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)與現(xiàn)場核查技術(shù)要點(diǎn)；

7、保健食品產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及審評重點(diǎn)；

8、保健食品工藝評價方法及申報資料要求；

9、保健食品工藝、質(zhì)量常見問題規(guī)避與應(yīng)對；

10、進(jìn)口保健食品國內(nèi)申報流程解析；

11、（國產(chǎn)）保健食品延續(xù)注冊操作流程及案例分析；

12、（進(jìn)口）保健食品延續(xù)注冊操作流程及案例分析；

蘇州：10月23日下 午

人保部中職協(xié)保健食品《研發(fā)工程管理師》專業(yè)能力證書考試；

備 注：