鹽酸金剛烷胺顆粒6g

發(fā)布時間：2014/3/31 9:31:36　瀏覽次數(shù)：8986

基本信息: 通用名稱：鹽酸金剛烷胺顆粒
批準文號：國藥準字H14023844 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類：西藥神經(jīng)系統(tǒng)用藥
招商區(qū)域：全國
招商企業(yè)：山西邁迪制藥有限公司

溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

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通用名稱	鹽酸金剛烷胺顆粒
基藥產(chǎn)品	是
適應癥	用于預防和治療甲型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品與滅活的甲型流感病毒疫苗合并時可促進機體產(chǎn)生預防性抗體。
產(chǎn)品規(guī)格	6g*6袋
適用科室	感染科用藥，呼吸科用藥，神經(jīng)科用藥
補充說明	【性狀】本品為白色顆粒；味甜。【不良反應】 1.常見的不良反應為消化道和中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈目眩、頭痛失眠焦慮、幻覺、精神混亂，惡心，食欲減退、便秘、口鼻干。白細胞減少及粒細胞減少。2.持續(xù)存在或比較頑固難以消失的不良反應有：注意力不集中，頭暈目眩，易激動；食欲消失，惡心，神經(jīng)質(zhì)，皮膚出現(xiàn)紫紅色網(wǎng)狀斑點或網(wǎng)狀青斑，睡眠障礙或惡夢等為常見；視力模糊，便秘，口、鼻及喉干，頭痛，皮疹，經(jīng)常疲勞或無力，嘔吐等為少見或極少見。 3．長期應用可出現(xiàn)足部或下肢腫脹，不能解釋的呼吸短促，體重迅速增加（可能因出血性心力衰竭所致）。【禁忌】 1.對本品過敏者禁用。 2.癲癇患兒禁用。 3.麻疹流行期的小兒禁用。 4.新生兒和1歲以下嬰兒禁用。【注意事項】 1.本品為小兒制劑。 2.長期使用本品可能抑制唾液分泌，患者易發(fā)生齲齒、牙周病、口腔念珠菌病等。 3.伴有下列情況的患兒應慎用本品：(1)反復發(fā)作的濕疹樣皮疹；(2)末梢性水腫；(3)充血性心力衰竭；(4)精神病或嚴重神經(jīng)官能癥；(5)腎功能障礙。【藥理毒理】本品能阻斷甲型流感病毒脫殼及其核釋放至呼吸道上皮細胞中，對已經(jīng)穿入細胞內(nèi)的病毒亦有影響其初復制作用。由于本品是在病毒與細胞之間起作用，并無宿主特異性，對預防或接觸病毒初期用藥較為有效。【貯藏】遮光，密封保存。【藥品生產(chǎn)單位】：山西邁迪制藥有限公司

【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸金剛烷胺顆粒
英文名稱：
拼音名稱：Yansuan Jingangwan’an Keli
【成份】本品主要成份為鹽酸金剛烷胺，化學名稱為：三環(huán)[3.3.1.13，7]癸烷-1-胺鹽酸鹽。
【性狀】本品為白色顆粒；味甜。
【適應癥】用于預防和治療甲型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品與滅活的甲型流感病毒疫苗合并時可促進機體產(chǎn)生預防性抗體。
【用法用量】溫開水沖服。1～9歲小兒每8小時口服1.5～3mg/kg，每日劑量不超過150mg；9歲以上兒童一次100mg，每12小時1次。
【不良反應】1. 常見的不良反應為消化道和中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈目眩、頭痛失眠焦慮、幻覺、精神混亂，惡心，食欲減退、便秘、口鼻干。白細胞減少及粒細胞減少。
2. 持續(xù)存在或比較頑固難以消失的不良反應有：注意力不集中，頭暈目眩，易激動；食欲消失，惡心，神經(jīng)質(zhì)，皮膚出現(xiàn)紫紅色網(wǎng)狀斑點或網(wǎng)狀青斑，睡眠障礙或惡夢等為常見；視力模糊，便秘，口、鼻及喉干，頭痛，皮疹，經(jīng)常疲勞或無力，嘔吐等為少見或極少見。
3．長期應用可出現(xiàn)足部或下肢腫脹，不能解釋的呼吸短促，體重迅速增加（可能因出血性心力衰竭所致）。
【禁忌】對本品過敏者禁用。
癲癇患兒禁用。
麻疹流行期的小兒禁用。
新生兒和1歲以下嬰兒禁用。
【注意事項】
1. 長期使用本品可能抑制唾液分泌，患者易發(fā)生齲齒、牙周病、口腔念珠菌病等。
2. 伴有下列情況的患兒應慎用本品：
(1)反復發(fā)作的濕疹樣皮疹。
(2)末梢性水腫。
(3)充血性心力衰竭患。
(4)精神病或嚴重神經(jīng)官能癥患。
(5)腎功能障礙。
【兒童用藥】新生兒和1歲以下嬰兒禁用。
【藥物相互作用】1. 服藥期間不宜飲用含酒精飲料，因可增加神經(jīng)系統(tǒng)不良反應，如眩暈、頭重腳輕、直立性低血壓等。
2. 抗膽堿藥、抗抑郁藥、抗運動障礙藥、抗組胺藥、止瀉藥、含阿片類或吩噻嗪等藥物與本品聯(lián)合應用時可能增強抗膽堿樣不良反應，如意識障礙、幻覺、惡夢等。因此上述藥物或本品的劑量宜酌減；同時應注意可能出現(xiàn)麻痹性回腸。
(1)本品不宜與中樞神經(jīng)興奮劑合用，以免引起中樞神經(jīng)興奮癥狀，如不安、易激惹、失眠、抽搐或心律紊亂等。
(2)氫氯噻嗪和氨苯蝶啶等利尿劑與本品同用時，可能減少本品經(jīng)腎清除量，導致血藥濃度增高和毒性反應。
【藥理毒理】本品能阻斷甲型流感病毒脫殼及其核酸釋放至呼吸道上皮細胞中，對已經(jīng)穿入細胞內(nèi)的病毒亦有影響其初期復制的作用。由于本品是在病毒與細胞之間起作用，并無宿主特異性，對預防或接觸病毒初期用藥較為有效。
【藥代動力學】口服后在胃腸道內(nèi)吸收迅速且完全。血漿中蛋白結(jié)合率為67%，吸收后分布于唾液、鼻分泌液、淚液及肺組織等中。本品在體內(nèi)幾乎不代謝，僅有少量乙�；x物。血半衰期(t1/2)為11～15小時，嚴重腎功能損害者其半衰期可延長至7～10天， 90%以上的原形經(jīng)腎小球濾過隨尿排出，部分可被動再吸收；在酸性尿中排泄率可迅速增加。
【貯藏】遮光，密閉保存。