注射用頭孢米諾鈉
發(fā)布時間：2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù)：3579
- 基本信息
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通用名稱： 注射用頭孢米諾鈉
產(chǎn)品分類： 西藥 抗感染類藥物
生產(chǎn)企業(yè)： 河南圣凡制藥有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 河南省普眾康醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
注射用頭孢米諾鈉 |
| 適應癥 |
本品適用于耐青霉素金葡菌（甲氧西林耐藥者除外）和敏感革蘭陰性桿菌所致的呼吸道感注射用頭孢噻吩鈉染、軟組織感染、尿路感染、敗血癥等，病情嚴重者可與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應用，但應警惕可能加重腎毒性。本品不宜用于細菌性腦膜炎病人。
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| 產(chǎn)品規(guī)格 |
0.25g,0.5g,1.0g ,1.5g ,2.0g |
| 補充說明 |
成人肌內(nèi)或靜脈注射，1次0.5～1g，每6小時1次。嚴重感染病人的一日劑量可加大至6～8g。預防手術后感染可于術前0.5～1小時用1～2g，手術時間超過3小時者可于手術期間給予1～2g，根據(jù)病情可于術后每6小時1次，術后24小時內(nèi)停藥。如為心臟手術、人工關節(jié)成形術等，預防性應用可于術后維持2天。成人一日高劑量不超過12g。小兒每日按體重50～100mg/kg，分4次給藥。1周內(nèi)的新生兒為每12小時按體重20mg/kg；1周以上者每8小時按體重20mg/kg。腎功能減退病人應用本品須適當減量。肌酐清除率小
【貯 藏】 密閉，在涼暗干燥處保存。
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- 【藥品名稱】
通用名稱：注射用頭孢米諾鈉
英文名稱：Cefminox Sodium for Injection
拼音名稱：Zhusheyong Toubaominuona - 【成份】本品主要成份為頭孢米諾鈉。
- 【性狀】本品為白色至微黃色結晶性粉末。
- 【適應癥】本品可用于治療上述敏感細菌引起的下列感染癥：
1．呼吸系統(tǒng)感染：扁桃體炎、扁桃體周圍膿腫、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)、慢性呼吸道疾患繼發(fā)感染、肺炎、肺化膿癥。
2．泌尿系統(tǒng)感染：腎盂腎炎、膀胱炎。
3．腹腔感染：膽囊炎、膽管炎、腹膜炎。
4．盆腔感染：盆腔腹膜炎、子宮附件炎、子宮內(nèi)感染、盆腔死腔炎、子宮旁組織炎。
5．敗血癥。 - 【規(guī)格】按 C16H21N7O7S3計算（1）0.5g（2）1.0g
- 【用法用量】本品僅用于靜脈注射或靜脈滴注給藥。
靜脈注射：在靜脈注射時，每 lg(效價)藥物可用 20ml 注射用水、5％～10%葡萄糖注射液或 0.9％氯化鈉注射液溶解。
靜脈滴注：在靜脈滴注時，每 1g(效價)藥物可用 100～500ml 5％～10%葡萄糖注射液或0.9％氯化鈉注射液溶解，滴注 1～2 小時。
推薦常用劑量為：成人每次 lg(效價)，1 日 2 次，可隨年齡及癥狀適宜增減，對于敗血癥、難治性或重癥感染癥，1 日可增至 6g(效價)，分 3～4 次給藥；兒童按體重計每次 20mg(效價)/kg，1 日 3～4 次。
本品應臨用時配制，溶解后盡快使用。 - 【不良反應】本品上市后觀察到如下不良反應：發(fā)生率：偶見：小于 0.1%、有時：0.1～5%、常見：5%以上或不明頻度。
1）嚴重副作用：
① 休克 偶引起休克，應注意觀察，若出現(xiàn)不適感、口內(nèi)異物感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、出汗等，應停藥并適當處置。
② 全血細胞減少癥 偶出現(xiàn)全血細胞減少癥，故應定期進行檢查，注意觀察，若出現(xiàn)異常，應停藥并適當處置。
③ 假膜性大腸炎 偶出現(xiàn)假膜性大腸炎等伴有血便的嚴重大腸炎，故注意觀察，若出現(xiàn)腹痛、頻繁腹瀉，應速停藥并適當處置。
2）同類藥觀察到的嚴重副作用
① 皮膚粘膜眼綜合征（Stevens-Johnson 綜合征）、中毒性表皮壞死癥（Lyell 綜合征）其他頭孢烯類抗生素有偶出現(xiàn)皮膚粘膜眼綜合征（Stevens-Johnson 綜合征）、中毒性表皮壞死癥（Lyell 綜合征）的報告，故注意觀察，若出現(xiàn)異常，應停藥并適當處置。
② 急性腎功能衰竭 其他頭孢烯類抗生素有偶出現(xiàn)急性腎功能衰竭等嚴重腎損害的報告，故出現(xiàn)異常時應停藥并適當處置。
③ 溶血性貧血 其他頭孢烯類抗生素有出現(xiàn)溶血性貧血的報告，應定期進行檢查等，注意觀察，若出現(xiàn)異常，應停藥并適當處置。
④ 間質性肺炎、PIE 綜合征 其他頭孢烯類抗生素偶有出現(xiàn)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部 X 線異常，嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎、PIE 綜合征等的報告，若出現(xiàn)此類癥狀，應停藥并給腎上腺皮質激素制劑等，適當處置。
3）其他副作用
① 過敏癥 有時出現(xiàn)皮疹，偶出現(xiàn)皮膚發(fā)紅、瘙癢、發(fā)熱等，若出現(xiàn)此類癥狀，應停藥并適當處置。
② 腎臟 偶出現(xiàn) BUN 上升、血中肌酐上升、少尿、蛋白尿等腎損害現(xiàn)象，故應定期進行檢查，注意觀察，若出現(xiàn)少尿、血尿等及尿蛋白、BUN 上升、血中肌酐上升等檢查現(xiàn)象，應停藥并適當處置。
③ 血液 有時出現(xiàn)粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多，偶出現(xiàn)紅細胞減少、紅細胞壓積值降低、血紅蛋白減少、血小板減少、凝血酶原時間延長等，故應定期進行檢查，注意觀察，若出現(xiàn)異常，應停藥并適當處置。
④ 肝臟 有時出現(xiàn) GOT、GPT、AL-P 上升，偶出現(xiàn) r-GTP、LAP、LDH、膽紅素上升等及黃疸，應注意觀察，若出現(xiàn)異常，應停藥適當處置。
⑤ 消化道 有時出現(xiàn)腹瀉，偶出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲不振等，應注意觀察，若出現(xiàn)異常，應停藥并適當處置。
⑥ 菌群交替癥 偶出現(xiàn)口腔炎、念珠菌病。
⑦ 維生素缺乏癥 偶出現(xiàn)維生素 K 缺乏癥狀（低凝血酶原血癥、出血傾向等）、維生素 B 群缺乏癥狀（舌炎、口腔炎、食欲不振、神經(jīng)炎等）。
⑧ 其他 偶出現(xiàn)全身乏力感。 - 【禁忌】禁用于對頭孢米諾或頭孢烯類抗生素有過敏反應的病人。
- 【注意事項】
本品可能引起休克，使用前應仔細問診，如欲使用，應進行皮試。做好休克急救準備，給藥后注意觀察。
●對 β-內(nèi)酰胺類抗生素有過敏史的患者慎用。
●本人或雙親、兄弟有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏體質者慎用。
●嚴重腎功能損害患者慎用。
●老年患者應參照【老年用藥】使用。
●腎功能不全者可調整劑量使用。
●經(jīng)口攝食不足患者或非經(jīng)口維持營養(yǎng)患者、全身狀態(tài)不良患者[有可能出現(xiàn)維生素 K 缺乏癥狀]慎用。
●飲酒可能引起顏面潮紅、心悸、眩暈、頭痛、惡心等，故用藥期間及用藥后至少 1 周避免飲酒。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生殖試驗未顯示頭孢米諾鈉對生殖或胚胎有任何作用，但在孕婦中未展開過任何試驗，尚未確立妊娠期用藥安全性，所以僅在非常必要時孕婦才可使用此藥。哺乳期婦女應慎用此藥。
- 【兒童用藥】新生兒、早產(chǎn)兒用藥安全性尚未確立；滿月后的小兒用藥參照【用法用量】。
- 【老年用藥】應注意：老年患者多見生理功能降低，易出現(xiàn)副作用，有可能出現(xiàn)維生素 K 缺乏引起的出血傾向，故慎重給藥。
- 【藥物相互作用】本品與氨茶堿、磷酸吡哆醛配伍會降低效價或著色，故不得配伍；與呋喃硫胺、硫辛酸、氫化可的松琥珀酸鈉及腺苷鈷胺配伍后時間稍長會變色，故配伍后應盡快使用；與利尿劑(呋喃苯胺酸等)合用有可能增加腎毒性，應謹慎使用。動物實驗證實，本品影響酒精代謝，使血中乙醛濃度上升，顯示雙硫侖樣作用，故用藥期間或用藥后應禁酒。
- 【藥物過量】尚不明確。
- 【藥理毒理】本品對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌有廣譜抗菌活性，特別對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、流感嗜血桿菌、變形桿菌屬及脆弱擬桿菌有很強的抗菌作用。其作用機理是對 β-內(nèi)酰胺類抗生素通常作用點的青霉素結合蛋白顯示很強的親和性，可抑制細胞壁合成，并與肽聚糖結合，抑制肽聚糖與脂蛋白結合以促進溶菌，在短時間內(nèi)顯示很強殺菌力。本品對細菌增殖期及穩(wěn)定期初期均顯示抗菌作用，低于 MIC 濃度也有殺菌作用，短時間內(nèi)溶菌。體內(nèi)抗菌力比MIC 的預測更強。
本品注射 200～1600mg/kg/日未見對大鼠母鼠生殖能力、仔鼠發(fā)育分化及生殖能力有影響。對家兔注射 400～1600mg/kg/日，共 5 日，在 800mg/kg/日以上給藥組，觀察到腎毒性比頭孢唑啉弱，但較頭孢噻吩略強。對小鼠、大鼠、豚鼠及家兔幾乎未見抗原性。與頭孢美唑、頭孢唑啉、青霉素 G、氨芐西林之間未見免疫學交叉性，也未見庫姆斯氏反應陽性。 - 【藥代動力學】本品對腎功能正常成人顯示劑量依賴性，其平均血漿消除半衰期為 2.5 小時。本品在慢性支氣管炎患者的咳痰中、腹膜炎患者的腹水中以及其他患者的膽汁、子宮內(nèi)膜、卵巢、輸卵管中均能達到治療濃度。
頭孢米諾鈉在人體內(nèi)未見有抗菌活性代謝物。主要從腎排泄，12 小時內(nèi)尿中排泄率約為90％。不同程度的腎功能不全的患者其消除半衰期延長，腎功能重度損害者(Ccr- 【貯藏】遮光，密閉，在陰涼（不超過 20℃）干燥處保存。
- 【有效期】24個月
- 【執(zhí)行標準】YBH10282006
