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血液透析濃縮物

發(fā)布時(shí)間:2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù):4578
基本信息
產(chǎn)品名稱: 血液透析濃縮物
批準(zhǔn)文號(hào): 國食藥監(jiān)械準(zhǔn)2012第3451218號(hào)  【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類:
醫(yī)療器械 體外循環(huán)及血液處理設(shè)備 
生產(chǎn)企業(yè): 山東威高藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 山東威高藥業(yè)有限公司
溫馨提醒:請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或者在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用,禁忌內(nèi)容或者注意事項(xiàng)詳見說明書。
    產(chǎn)品名稱 血液透析濃縮物
    中標(biāo)產(chǎn)品
    補(bǔ)充說明 透析用不采用注射用水,優(yōu)于純化水,高于美國AAMI透析用水標(biāo)準(zhǔn)(細(xì)菌內(nèi)毒素控制等)
    透析生產(chǎn)車間通過GMP認(rèn)證、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證,原料供應(yīng)商均通過GMP認(rèn)證,能夠大限度保障產(chǎn)品質(zhì)量
    有自己的外包裝桶自行在無菌車間生產(chǎn),保障,采用聚乙烯 原料
    原料采用優(yōu)質(zhì)藥用注射級(jí)產(chǎn)品,能夠大限度離子濃度的準(zhǔn)確,生產(chǎn)過程遵循高標(biāo)準(zhǔn)的工藝要求,嚴(yán)格執(zhí)行GMP生產(chǎn)規(guī)范,在灌裝的終端設(shè)有孔徑為0.45um過濾器,避免顆粒狀雜質(zhì)進(jìn)入透析液對(duì)透析機(jī)管路產(chǎn)生磨損及堵塞
    產(chǎn)品配制科學(xué),大批量生產(chǎn),離子濃度調(diào)衡準(zhǔn)確,提高臨床透析質(zhì)量
    使用中A液無需配制,二人份裝量,醫(yī)護(hù)人員上機(jī)送液頻次少,降低勞動(dòng)強(qiáng)度,使用方便;
    包材容器為威高藥業(yè)自行生產(chǎn),通過GMP認(rèn)證且一次性使用,避免交叉污染,提高透析病人生存質(zhì)量;
    產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)廣泛,可為各例血透患者提供透析治療;
    鑒于個(gè)別患者對(duì)含有醋酸透析液產(chǎn)生過敏反應(yīng),我公司可提供無醋酸透析液,透析效果**。
    根據(jù)特殊病例的要求,可提供低鉀或無鉀透析液,及含糖、含氨基酸透析液

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