血液透析濃縮物
發(fā)布時(shí)間:2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù):4536- 基本信息
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產(chǎn)品名稱(chēng): 血液透析濃縮物
批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)食藥監(jiān)械準(zhǔn)2012第3451218號(hào) 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類(lèi): 醫(yī)療器械 體外循環(huán)及血液處理設(shè)備
生產(chǎn)企業(yè): 山東威高藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域: 全國(guó)
招商企業(yè): 山東威高藥業(yè)有限公司
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 血液透析濃縮物 |
中標(biāo)產(chǎn)品 | 是 |
補(bǔ)充說(shuō)明 | 透析用不采用注射用水,優(yōu)于純化水,高于美國(guó)AAMI透析用水標(biāo)準(zhǔn)(細(xì)菌內(nèi)毒素控制等) 透析生產(chǎn)車(chē)間通過(guò)GMP認(rèn)證、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證,原料供應(yīng)商均通過(guò)GMP認(rèn)證,能夠大限度保障產(chǎn)品質(zhì)量 有自己的外包裝桶自行在無(wú)菌車(chē)間生產(chǎn),保障,采用聚乙烯 原料 原料采用優(yōu)質(zhì)藥用注射級(jí)產(chǎn)品,能夠大限度離子濃度的準(zhǔn)確,生產(chǎn)過(guò)程遵循高標(biāo)準(zhǔn)的工藝要求,嚴(yán)格執(zhí)行GMP生產(chǎn)規(guī)范,在灌裝的終端設(shè)有孔徑為0.45um過(guò)濾器,避免顆粒狀雜質(zhì)進(jìn)入透析液對(duì)透析機(jī)管路產(chǎn)生磨損及堵塞 產(chǎn)品配制科學(xué),大批量生產(chǎn),離子濃度調(diào)衡準(zhǔn)確,提高臨床透析質(zhì)量 使用中A液無(wú)需配制,二人份裝量,醫(yī)護(hù)人員上機(jī)送液頻次少,降低勞動(dòng)強(qiáng)度,使用方便; 包材容器為威高藥業(yè)自行生產(chǎn),通過(guò)GMP認(rèn)證且一次性使用,避免交叉污染,提高透析病人生存質(zhì)量; 產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)廣泛,可為各例血透患者提供透析治療; 鑒于個(gè)別患者對(duì)含有醋酸透析液產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng),我公司可提供無(wú)醋酸透析液,透析效果**。 根據(jù)特殊病例的要求,可提供低鉀或無(wú)鉀透析液,及含糖、含氨基酸透析液 |