“零投入代理”葉酸代謝能力基因無(wú)創(chuàng)檢測(cè)（**大）
發(fā)布時(shí)間：2014/7/17 15:53:45 瀏覽次數(shù)：5363
- 基本信息
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通用名稱(chēng)： “零投入代理”葉酸代謝能力基因無(wú)創(chuàng)檢測(cè)（**大）
批準(zhǔn)文號(hào)： 無(wú) 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類(lèi)： 西藥 血液和造血系統(tǒng)藥
生產(chǎn)企業(yè)： 解碼（上海）生物醫(yī)藥科技有限公司
招商區(qū)域： 全國(guó)
招商企業(yè)： 解碼(上海）生物醫(yī)藥科技有限公司
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| 通用名稱(chēng) | “零投入代理”葉酸代謝能力基因無(wú)創(chuàng)檢測(cè)（**大） |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 中標(biāo)產(chǎn)品 | 是 |
| 產(chǎn)品用途 | 產(chǎn)品功效】·嚴(yán)重的出生缺陷背景:我國(guó)每年有40萬(wàn)家庭因出生缺陷而卷入終身痛苦的漩渦 ·我國(guó)每年有80—120萬(wàn)名出生缺陷兒，每30*就有1名缺陷兒出生。約20*—30*患兒經(jīng)早期診斷和治療可以獲得較好生活質(zhì)量外，30*—40*患兒在出生后死亡，約40*將成為終生殘疾，每年新增40萬(wàn)家庭因出生缺陷而卷入終身痛苦的漩渦。 ·通過(guò)檢測(cè)與葉酸代謝能力相關(guān)的基因，評(píng)估常見(jiàn)的出生缺陷（神經(jīng)管缺陷、唇腭裂畸形、先天性心臟病和唐氏綜合癥）的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，為個(gè)性化預(yù)防提供依據(jù)，從而將以上出生缺陷發(fā)病概率將至目前醫(yī)療技術(shù)手段所能達(dá)到的低水平； |
| 適用科室 | 血液科用藥 |
| 產(chǎn)品賣(mài)點(diǎn) | 全國(guó)，媒體廣告，市場(chǎng)大，競(jìng)爭(zhēng)小，無(wú)需**金，個(gè)人或者公司都可以進(jìn)行代理 |
| 補(bǔ)充說(shuō)明 | 【產(chǎn)品說(shuō)明】：99.9*； · |
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