鹽酸普魯卡因注射液
發(fā)布時間:2015/4/23 20:34:38 瀏覽次數:3250
- 基本信息
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通用名稱: 鹽酸普魯卡因注射液
批準文號: 國藥準字H11020325 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類: 西藥 口腔科用藥 (處方藥)
生產企業(yè): 北京益民藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 北京益民藥業(yè)有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內容,按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 |
鹽酸普魯卡因注射液 |
適應癥 |
局部麻醉藥。用于浸潤麻醉、阻滯麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封閉療法等。 |
主要成分 |
鹽酸普魯卡因。輔料:氯化鈉。 |
用法用量 |
浸潤麻醉:0.25*-0.5*水溶液,每小時不得過1.5g。阻滯麻醉:1*-2*水溶液,每小時不得過1.0g。硬膜外麻醉:2*水溶液,每小時不得過0.75g。 |
產品規(guī)格 |
2ml:40mg,安瓿瓶裝,10支/盒。 |
零售價格 |
電話商議 |
供貨價格 |
電話商議 |
適用科室 |
口腔科/牙科用藥 |
補充說明 |
本品為無色的澄明的液體。 |
【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸普魯卡因注射液
英文名稱:ProcaineHydrochlorideInjection
商品名稱:鹽酸普魯卡因注射液
【成份】鹽酸普魯卡因
【性狀】本品為無色的澄明液體。
【適應癥】
局部麻醉藥。用于浸潤麻醉、阻滯麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封閉療法等。
【功能主治】局部麻醉藥。用于浸潤麻醉、阻滯麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封閉療法等。
【規(guī)格】2ml:40mg
【包裝】2ml無色安瓿,每盒10支。
【用法用量】
本品為2%溶液,其余濃度均用生理鹽水稀釋后使用。浸潤麻醉: 0.25%-0.5%溶液,每小時不得超過1.5g(37.5支)阻滯麻醉: 1%-2%溶液,每小時不得超過1.0g(25支)。硬膜外麻醉: 2%溶液,每小時不得超過0.75g(約18支)。
【不良反應】
本品可有高敏反應和過敏反應,個別病人可出現高鐵血紅蛋白癥;劑量過大,吸收速度過快或誤入血管可致中毒反應。
【禁忌】心、腎功能不全,重癥肌無力等患者禁用。
【注意事項】
給藥前必須作皮內敏感試驗,遇周圍有較大紅暈時應謹慎,必須分次給藥,有丘腫者應作較長時間觀察,每次不超過30-50mg,證明無不良反應時,方可繼續(xù)給藥,有明顯丘腫者主訴不適者,立即停藥。除有特殊原因外,一般不必加腎上腺素,如確要加入,應在臨用時即加,且高血壓患者應謹慎。藥液不得注入血管內,給藥時應反復抽吸,不得有回血。本品的毒性與給藥途徑、注速、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關,應嚴格按照本說明書給藥。營養(yǎng)不良、饑餓狀態(tài)更易出現毒性反應,應予減量。給予最大劑量后應休息1小時以上方準行動。脊椎麻醉時尤其需調節(jié)阻滯平面,隨時觀察血壓和脈搏的變化。注射器械不可用堿性物質如肥皂,煤酚皂溶液等洗滌消毒,注射部位應避免接觸碘,否則會引起普魯卡因沉淀。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【兒童用藥】尚不明確。
【老人用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】
可加強肌松藥的作用,使肌松藥作用時間延長,與肌松藥合用宜減少肌松藥的用量。與其它局部麻醉藥合用時應減量。本品可削減磺胺類藥物的藥效,不宜同時應用磺胺類藥物。本品可增強洋地黃類藥物的作用,合用可導致其毒性反應。新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝,使本品毒性增強,忌聯合應用。本品可加深麻醉性鎮(zhèn)痛藥對呼吸的抑制及致低血壓的作用。本品忌與下列藥品配伍:碳酸氫鈉、巴比妥類、氨茶堿、硫酸鎂、肝素鈉、硝普鈉、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氫化考的松、地塞米松等。
【藥物過量】過量中毒的癥狀如頭昏、目眩、繼之寒戰(zhàn)、震顫、恐慌、多言、最后可致驚厥和昏迷,為了防止過量中毒,最大劑量不要超過1.0g,宜用最低有效濃度,應嚴格控制單位時間內的用量,按20分鐘計,局部注射每kg體重不宜超過20mg;氣管系粘膜表面麻醉時,每kg體重5~10mg;脊椎麻醉時,每kg體重3~4mg。
【藥理】本品為酯類局麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適于表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中釋放出游離堿而發(fā)揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統(tǒng)常量抑制,過量興奮。首先引起鎮(zhèn)靜、頭昏、痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中樞抑制繼續(xù)加深,出現知覺遲鈍、意識模糊、進而進入昏迷狀態(tài),劑量繼續(xù)加大,可出現肌肉震顫、煩躁不安和驚厥等中樞興奮的中毒癥狀。本品小劑量有興奮交感神經的作用,使心律加快、血壓上升,劑量加大,由于心肌抑制、外周血管擴張、神經節(jié)輕度阻斷而血壓下降、心律增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽堿釋放,產生一定的肌肉神經阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,并直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。
【執(zhí)行標準】中國藥典2005年版二部
【藥代動力學】
本品進入體內吸收迅速,很快分布,維持藥效約30-60分鐘,大部分與血漿蛋白結合,并蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分布到全身,在血循環(huán)中大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,后者僅有30%經腎臟排出,其余經肝酯酶水解,進一步降解后隨尿排出,本品易通過血—腦屏障和胎盤。
【ATC分類】N01B
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD008616
【貯藏】遮光,密閉保存。