注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
發(fā)布時間：2015/7/29 14:23:39 瀏覽次數(shù)：2158
- 基本信息
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通用名稱： 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
批準文號： 國藥準字H20044014（1g） 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 沈陽同聯(lián)集團有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 沈陽同聯(lián)集團有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |
| 適應(yīng)癥 |
本品適用于治療由敏感菌所引起的下列感染:
⑴上、下呼吸道感染；
⑵上、下泌尿道感染；
⑶腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染；
⑷敗血癥；
⑸腦膜炎；
⑹皮膚和軟組織感染；
⑺骨骼和關(guān)節(jié)感染
⑻盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其他生殖系統(tǒng)感染。
由于頭孢哌酮/舒巴坦具有廣譜抗菌活性，因此單用本品就能夠治療大多數(shù)感染，但有時也需要頭孢哌酮/舒巴坦與其他抗生素聯(lián)合應(yīng)用。當本品與氨基糖苷類抗生素合用時（參見配伍禁忌及相互作用氨基糖苷類抗生素部分），在治療過程中應(yīng)監(jiān)測患者的腎功能（參見用法與用量腎功能障礙患者的用藥部分）。 |
| 主要成分 |
本品為復(fù)方制劑，其組份為頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉，頭孢哌酮和舒巴坦標示量之比為1:1。 |
| 用法用量 |
1、成人用藥頭孢哌酮/舒巴坦成人每日**劑量如下:比例頭孢哌酮/舒巴坦（克）頭孢哌酮（克）舒巴坦（克）1:12.0~4.01.0~2.01.0~2.0上述劑量分等量，每12小時給藥1次。在嚴重感染或難治性感染時，頭孢哌酮/舒巴坦的每日劑量可增加到，8克（1:1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮與舒巴坦各4克）。病情需要時，接受1:1頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨增加頭孢哌酮的用量，所用劑量應(yīng)等分，每12小時給藥1次。舒巴坦每日***大劑量為4克。2、肝功能 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 |
⑴ 1g（頭孢哌酮0.5g與舒巴坦0.5g）； ⑵ 2g（頭孢哌酮1.0g與舒巴坦1.0g） |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
感染科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱：注射用頭孢哌酮鈉
漢語拼音：Zhusheyonɡ Toubɑopɑitonɡnɑ
英文名稱：Cefoperazone Sodium for Injection
【成份】本品主要成份為：頭孢哌酮鈉。其化學(xué)名稱為：(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-對羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。結(jié)構(gòu)式：分子式：C25H26N9NaO8S2分子量：667.66
【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末或凍干的塊狀物或粉末；無臭；結(jié)晶性粉末有引濕性，凍干品易引濕。
【適應(yīng)癥】
適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、盆腔感染等，后兩者宜與抗厭氧菌藥聯(lián)合應(yīng)用。
【功能主治】適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、盆腔感染等，后兩者宜與抗厭氧菌藥聯(lián)合應(yīng)用。
【規(guī)格】按C25H27N9O8S2計算（1）0.5g（2）1.0g（3）2.0g
【用法用量】
可供肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注。成人常用量:一般感染，一次1～2g，每12小時1次；嚴重感染，一次2～3g，每8小時1次。接受血液透析者，透析后應(yīng)補給1次劑量。成人一日劑量不超過9g，但在免疫缺陷病人有嚴重感染時，劑量可加大至每日12g。小兒常用量：每日50～200mg/kg,分2～3次靜脈滴注。制備肌內(nèi)注射液，每1g藥物加滅菌注射用水2.8ml及l(fā)2%利多卡因注射液1ml，其濃度為250mg/ml。靜脈徐緩注射者，每1g藥物加葡萄糖氯化鈉注射液40ml溶解；供靜脈滴注者，取1～2g頭孢哌酮溶解于100～200ml葡萄糖氯化鈉注射液或其他稀釋液中，最后藥物濃度為5～25mg/ml。每1g頭孢哌酮的鈉含量為1.5mmol(34mg)。
【不良反應(yīng)】
1．皮疹較為多見，達2.3%或以上。2．少數(shù)病人尚可發(fā)生腹瀉、腹痛、嗜酸粒細胞增多，輕度中性粒細胞減少。3．暫時性血清氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、尿素氮或血肌酐升高。4．血小板減少、凝血酶原時間延長等可見于個別病例。偶有出血者，可用維生素K預(yù)防或控制。5．菌群失調(diào)可在少數(shù)病人出現(xiàn)。6．應(yīng)用本品期間飲酒或接受含酒精藥物或飲料者可出現(xiàn)雙硫侖(disulfiram)樣反應(yīng)。
【禁忌】對頭孢菌素類過敏及有青霉素過敏休克和即刻反應(yīng)史者禁用本品。
【注意事項】
1．本品治療嬰兒感染也獲較好療效，但對早產(chǎn)兒和新生兒的研究尚缺乏資料。2．對診斷的干擾：用硫酸銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)，直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性反應(yīng)。產(chǎn)婦臨產(chǎn)前應(yīng)用本品，新生兒此試驗亦可為陽性。偶有堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。3．肝病和(或)膽道梗阻病人，半衰期延長(病情嚴重者延長2～4倍)，尿中頭孢哌酮排泄量增多；但肝病、膽道梗阻嚴重或同時有腎功能減退者，膽汁中仍可獲得有效治療濃度；給藥劑量須予適當調(diào)整，且應(yīng)進行血藥濃度監(jiān)測。如不能進行血藥濃度監(jiān)測時，每天給藥劑量不應(yīng)超過2g。4．部分病人用本品治療可引起維生素K缺乏和低凝血酶原血癥，用藥期間應(yīng)進行出血時間、凝血酶原時間監(jiān)測。同時應(yīng)用維生素K1可防止出血現(xiàn)象的發(fā)生。5．長期應(yīng)用頭孢哌酮可引起二重感染。6．交叉過敏：對任何一種頭孢菌素過敏者對本品也可能過敏。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】乳汁中頭孢哌酮的含量少，哺乳期婦女應(yīng)用本品時宜暫停哺乳。
【兒童用藥】新生兒和早產(chǎn)兒應(yīng)用本品時，應(yīng)權(quán)衡利弊，謹慎考慮。
【藥物相互作用】
1．本品與氨基糖苷類抗生素(慶大霉素和妥布霉素)聯(lián)合應(yīng)用時對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌的某些敏感菌株有協(xié)同作用。2．本品能產(chǎn)生低凝血酶原血癥、血小板減少癥，與下列藥物同時應(yīng)用時，可能引起出血：抗凝藥肝素，香豆素或茚滿二酮衍生物、溶栓藥、非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥（尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水楊酸制劑）及磺吡酮等。3．本品化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有甲硫四氮唑側(cè)鏈，故應(yīng)用本品期間，飲酒或靜脈注射含乙醇藥物，將抑制乙醛去氫酶的活性，使血中乙醛積聚，出現(xiàn)嗜睡、幻覺等雙硫侖樣反應(yīng)。因此在用藥期間和停藥后5天內(nèi)，病人不能飲酒、口服或靜脈輸入含乙醇的藥物。4．本品與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合用藥時不可同瓶滴注，因可能相互影響抗菌活性。5．本品與下列藥物注射劑有配伍禁忌：阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素B、多西環(huán)素、甲氯芬酯、阿馬林(緩脈靈)、苯海拉明、門冬酸鉀鎂、鹽酸羥嗪(安太樂)、普魯卡因胺、氨茶堿、丙氯拉嗪、細胞色素C、噴他佐辛(鎮(zhèn)痛新)、抑肽酶等。
【藥物過量】本品無特效拮抗藥，藥物過量時主要給予對癥治療和大量飲水及補液等。
【藥代動力學(xué)】
正常成人肌內(nèi)注射本品1g后，1～2小時達血藥峰濃度(Cmax)，血藥峰濃度為52.9mg/L，12小時血中濃度尚有3.3mg/L；靜脈注射和靜脈滴注本品1g后，即刻血藥峰濃度分別為178.2mg/L和106.0mg/L，12小時后尚有1.2mg/L和1.5mg/L。頭孢哌酮僅能進入炎性腦脊液，化膿性腦膜炎病人靜注2g后的腦脊液內(nèi)藥物濃度為0.95～7.2mg/L，為血藥濃度的1%～4%。腦脊液中頭孢哌酮濃度隨腦脊液中蛋白含量的增高而增高。本品能透過血-胎盤屏障，足月產(chǎn)婦靜脈注射本品1g，2小時后母體血、胎兒臍帶血和羊水中的藥物濃度分別為52.1mg/L、10.4mg/L和0.9mg/L，胎盤及臍帶組織中的藥物濃度分別為5.5mg/kg和1.2mg/kg。本品約40%以上從膽汁中排出，膽汁中濃度為血藥濃度的12倍。本品在前列腺、骨組織、腹腔滲出液、子宮內(nèi)膜、輸卵管等組織和體液中濃度較高，痰液、耳溢液、扁桃體和上頜竇粘膜亦有良好分布。本品的蛋白結(jié)合率高，為70%～93.5%。不同途徑給藥后的血消除半衰期(t1/2?)約2小時，腎功能嚴重減退時內(nèi)生肌酐清除率<7ml/min﹚或嚴重肝病伴肝功
【ATC分類】J01D
【編碼】HD010160
【貯藏】密閉，冷處保存。
