溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
鹽酸維拉帕米片 |
| 基藥產(chǎn)品 |
是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 |
是
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| 適應(yīng)癥 |
1.心絞痛:變異型心絞痛；不穩(wěn)定性心絞痛；慢性穩(wěn)定性心絞痛。2.心律失常:與地高辛合用控制慢性心房顫動和/或心房撲動時(shí)的心室率；預(yù)防陣發(fā)性室上性心動過速的反復(fù)發(fā)作。3.原發(fā)性高血壓 |
| 主要成分 |
本品主要成份為：鹽酸維拉帕米 |
| 用法用量 |
通過調(diào)整劑量達(dá)到個(gè)體化治療。安全有效的劑量為不超過480mg/日。1.心絞痛:一般劑量為口服維拉帕米80～120mg/次，一日三次。肝功能不全者及老年人的安全劑量為40mg/次，一日三次口服。約在藥后8小時(shí)根據(jù)療效和安全評估決定是否增量。2.心律失常:慢性心房顫動服用洋地黃治療的病人，每日總量為240～320mg，分三次或四次/日口服。預(yù)防陣發(fā)性室上性心動過速（未服用洋地黃的病人）成人的每日總量為240～480mg，一日三次或四次口服。年齡1～5歲:每日量4～8mg/Kg，一日分三次口服；或每隔8小時(shí)口服 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 |
40mg |
| 零售價(jià)格 |
電話商議 |
| 供貨價(jià)格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
心血管科用藥 |
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸維拉帕米片
英文名稱：VerapamilHydrochlorideTablets
商品名稱：異搏定
【成份】維拉帕米 化學(xué)名稱為：-〔3-〔〔2-(3,4-二甲氧苯基)乙基〕甲氨基〕丙基〕-3，4-二甲氧基異丙基苯乙腈分子式：C27H38N2O4分子量：454.62
【性狀】本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。
【適應(yīng)癥】
心絞痛：變異型心絞痛；不穩(wěn)定性心絞痛；慢性穩(wěn)定性心絞痛。心律失常：與地高辛合用控制慢性心房顫動和/或心房撲動時(shí)的心室率；預(yù)防陣發(fā)性室上性心動過速的反復(fù)發(fā)作。原發(fā)性高血壓。
【功能主治】心絞痛：變異型心絞痛；不穩(wěn)定性心絞痛；慢性穩(wěn)定性心絞痛。心律失常：與地高辛合用控制慢性心房顫動和/或心房撲動時(shí)的心室率；預(yù)防陣發(fā)性室上性心動過速的反復(fù)發(fā)作。原發(fā)性高血壓。
【規(guī)格】40mg*30
【用法用量】
口服給藥：通過調(diào)整劑量達(dá)到個(gè)體化治療。安全有效的劑量為不超過480mg/日。心絞痛：一般劑量為維拉帕米80～120mg/次，一日三次。肝功能不全者及老年人的安全劑量為40mg/次，一日三次。約在藥后8小時(shí)根據(jù)療效和安全評估決定是否增量。心律失常：慢性心房顫動服用洋地黃治療的病人，每日總量為240～320mg，分三次或四次/日。預(yù)防陣發(fā)性室上性心動過速(未服用洋地黃的病人)成人的每日總量為240～480mg，一日三次或四次。年齡1～5歲：每日量4～8mg/kg，一日分三次；或每隔8小時(shí)40～80mg。5歲：每隔6～8小時(shí)80mg。原發(fā)性高血壓：一般起始劑量為80mg，一日三次。使用劑量可達(dá)每日360～480mg。對低劑量即有反應(yīng)的老年人或體型瘦小者，應(yīng)考慮起始劑量為40mg，一日三次。
【不良反應(yīng)】
以推薦的單劑量和每日總量為起始劑量并逐漸向上調(diào)整劑量用藥，嚴(yán)重不良反應(yīng)少見。發(fā)生率在1～10%的不良反應(yīng)：便秘 (7.3%) ；眩暈、輕度頭痛 (3.5%) ；惡心 (2.7%) ；低血壓 (2.5%) ；頭痛 (2.2%) 。外周水腫 (2.1%) ；充血性心力衰竭 (1.8%) ；竇性心動過緩，Ⅰ度、Ⅱ度或Ⅲ度房室阻滯；皮疹 (1.2%) ；乏力；心悸；轉(zhuǎn)氨酶升高，伴或不伴堿性磷酸酶和膽紅素的升高，這種升高有時(shí)是一過性的，甚至繼續(xù)使用維拉帕米仍可消失。發(fā)生率1%的不良反應(yīng)：低血壓；心動過速；潮紅；溢乳；牙齦增生；非梗阻性麻痹性腸梗阻等。
【禁忌】嚴(yán)重左心室功能不全。低血壓 (收縮壓小于90mmHg) 或心源性休克。病竇綜合征 (已安裝并行使功能的心臟起搏器病人除外) 。Ⅱ或Ⅲ度房室阻滯 (已安裝并行使功能的心臟起搏器病人除外) 。心房撲動或心房顫動病人合并房室旁路通道。已知對鹽酸維拉帕米過敏的病人。
【注意事項(xiàng)】
心力衰竭：維拉帕米的負(fù)性肌力作用可因其減輕后負(fù)荷 (降低循環(huán)血管阻力) 而代償，凈效應(yīng)不損害心室功能。但是嚴(yán)重左心室功能不全 (肺楔壓大于20mmHg或射血分?jǐn)?shù)小于30%) 、中-重度心力衰竭的病人、已接受β受體阻滯劑治療的任何程度的心室功能障礙的病人，避免使用維拉帕米。必須使用維拉帕米的輕度心功能不全的病人，治療之前需已有洋地黃類或利尿劑控制臨床癥狀。預(yù)激綜合癥：維拉帕米會加速房室旁路前向傳導(dǎo)。房室旁路通道合并心房撲動或心房顫動病人靜脈用維拉帕米治療，會通過加速房室旁路的前向傳導(dǎo)，引起心室率加快，甚至誘發(fā)心室顫動。雖然口服維拉帕米未見上述報(bào)道，但這種病人接受口服維拉帕米可能有危險(xiǎn)，因此禁止使用。傳導(dǎo)阻滯：維拉帕米可能導(dǎo)致房室結(jié)和竇房結(jié)傳導(dǎo)阻滯，與血漿濃度增高相關(guān)，尤其是在治療早期的增量期。引起Ⅰ度房室阻滯、一過性竇性心動過緩，有時(shí)伴有結(jié)性逸搏。高度房室傳導(dǎo)阻滯不常見 (0.8%) 。當(dāng)出現(xiàn)顯著的Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯或逐漸發(fā)展成Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯時(shí)，需要減量或停藥。肝功能損害：因維拉帕米在肝內(nèi)廣泛代謝，肝功能損害的病人慎用維拉帕米。嚴(yán)重肝功能不全時(shí)維拉帕米的清除半衰期延長至14～16小時(shí)，該類病人只需服用正常劑量的30%。腎功能損害：腎功能損害的病人慎用維拉帕米。血液透析不能清除維拉帕米。神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)減弱：有報(bào)道維拉帕米減弱肌肉萎縮病人的神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)，該類病人可能需要減量。血清鈣：維拉帕米不改變血清鈣濃度，但也有高于正常范圍的血鈣水平可能影響維拉帕米療效的報(bào)道。因維拉帕米可引起轉(zhuǎn)氨酶增高，為慎重起見，接受維拉帕米治療的患者應(yīng)定期監(jiān)測肝功能。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】維拉帕米可通過胎盤。僅用于明確需要且利大于對胎兒的危害的孕婦。維拉帕米可分泌入乳汁，服用維拉帕米期間應(yīng)中斷哺乳。
【兒童用藥】18歲以下兒童的安全性和療效尚未確定。
【老人用藥】老年病人的清除半衰期可能延長，并且必須考慮到老年人發(fā)生肝或腎功能不全更為常見。一般地，老年人應(yīng)用較低的起始劑量。
【藥物相互作用】
環(huán)磷酰胺、長春新堿、甲基芐肼、強(qiáng)的松、長春堿酰胺、阿霉素、順鉑等細(xì)胞毒性藥物減少維拉帕米的吸收。苯巴比妥、乙內(nèi)酰脲、維生素D、苯磺唑酮和雷米封通過增加肝臟代謝降低維拉帕米的血漿濃度。西米替丁可能提高維拉帕米的生物利用度。維拉帕米抑制乙醇的消除，導(dǎo)致血中乙醇濃度增加，可能延長酒精的毒性作用。少數(shù)病例報(bào)道維拉帕米和阿斯匹林合用，出血時(shí)間較單獨(dú)使用阿斯匹林時(shí)延長。與β-受體阻滯劑聯(lián)合使用, 可增強(qiáng)對房室傳導(dǎo)的抑制作用。長期服用維拉帕米，使地高辛血藥濃度增加50%～75%。維拉帕米明顯影響肝硬化病人地高辛的藥代動力學(xué)，使地高辛的總清除率和腎外清除率分別減少27%和29%。因此服用維拉帕米時(shí)，須減少地高辛和洋地黃的劑量。與血管擴(kuò)張劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、利尿劑等抗高血壓藥合用時(shí)，降壓作用疊加，應(yīng)適當(dāng)監(jiān)測聯(lián)合降壓治療的病人。與胺碘酮合用可能增加心臟毒性。肥厚性心肌病主動脈瓣下狹窄的病人, 最好避免聯(lián)合用藥。維拉帕米與氟卡胺合用，可使負(fù)性肌力作用疊加，房室傳導(dǎo)延長。維拉帕米可增加卡馬西平、環(huán)胞素、阿霉素、茶堿的血藥濃度。有報(bào)道維拉帕米增加病人對鋰的敏感性(神經(jīng)毒性)。動物實(shí)驗(yàn)提示吸入性麻醉劑與維拉帕米同時(shí)使用時(shí)，需仔細(xì)調(diào)整兩藥劑量，避免過度抑制心臟。避免維拉帕米與丙吡胺同時(shí)使用。
【藥物過量】服用維拉帕米過量的主要表現(xiàn)為低血壓和心動過緩(如房室分離、高度房室傳導(dǎo)阻滯、心臟停搏)、精神錯(cuò)亂、昏迷、惡心、嘔吐、腎功能不全、代謝性酸中毒和高血糖等。對癥治療包括應(yīng)用阿托品、異丙腎上腺素和心臟起搏治療及靜脈輸液、血管收縮劑、鈣溶液 (如10%的氯化鈣溶液) 、正性肌力藥等。血液透析不能清除維拉帕米。
【藥理】藥理作用鹽酸維拉帕米為鈣離子拮抗劑。通過調(diào)節(jié)心肌傳導(dǎo)細(xì)胞、心肌收縮細(xì)胞以及動脈血管平滑肌細(xì)胞細(xì)胞膜上的鈣離子內(nèi)流，發(fā)揮其藥理學(xué)作用，但不改變血清鈣濃度。鹽酸維拉帕米擴(kuò)張心臟正常部位和缺血部位的冠狀動脈主干和小動脈，拮抗自發(fā)的或麥角新堿誘發(fā)的冠狀動脈痙攣，增加了冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預(yù)防冠狀動脈痙攣；維拉帕米減少總外周阻力，降低心肌耗氧量�？捎糜谥委熥儺愋托慕g痛和不穩(wěn)定型心絞痛。維拉帕米減少鈣離子內(nèi)流，延長房室結(jié)的有效不應(yīng)期，減慢傳導(dǎo)，可降低慢性心房顫動和心房撲動病人的心室率；減少陣發(fā)性室上性心動過速發(fā)作的頻率。通常維拉帕米不影響正常的竇性心率，但可導(dǎo)致病竇綜合癥病人竇性停搏或竇房阻滯；維拉帕米不改變正常心房的動作電位或室內(nèi)傳導(dǎo)時(shí)間，但它降低被抑制的心房纖維去極化的振幅、速度以及傳導(dǎo)的速度，可能縮短附加旁路通道的前向有效不應(yīng)期，加速房室旁路合并心房撲動或心房顫動病人的心室率，甚至?xí)T發(fā)心室顫動。維拉帕米通過降低體循環(huán)的血管阻力產(chǎn)生降低血壓作用，一般不引起體位性低血壓或反射性心動過速。維拉帕米減輕后負(fù)荷，抑制心肌收縮，可改善左室舒張功能。在心肌等長或動力性運(yùn)動中，維拉帕米不改
【藥代動力學(xué)】
維拉帕米口服后90%以上被吸收。經(jīng)門靜脈有首過效應(yīng)。生物利用度僅有20%～35%。血漿蛋白結(jié)合率約為90%。單劑口服后1～2小時(shí)內(nèi)達(dá)峰濃度，作用持續(xù)6～8小時(shí)。平均半衰期為2.8～7.4小時(shí)，在增量期可能延長。長期口服 (間隔6小時(shí)給藥至少10次) 半衰期增加至4.5～12.0小時(shí)。老年病人的清除半衰期可能延長。健康人口服維拉帕米后大部分在肝臟代謝。尿中可檢測到13種代謝產(chǎn)物；除去甲維拉帕米外，所有代謝產(chǎn)物都是微量的。去甲維拉帕米的心血管活性是維拉帕米的20%，可達(dá)到與維拉帕米基本相同的穩(wěn)態(tài)血藥濃度�？诜S拉帕米后5天內(nèi)大約70%以代謝物由尿中排泄，16%或更多由糞便清除，約3%～4%以原型由尿排出。維拉帕米在肝功能不全的病人代謝延遲，清除半衰期延長至14～16小時(shí)，表觀分布容積增加，血漿清除率降低至肝功能正常人的30%。
【ATC分類】C08D
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD008882
【貯藏】密封保存。
