富馬酸氯馬斯汀片
發(fā)布時(shí)間:2016/3/28 11:06:37 瀏覽次數(shù):2812
- 基本信息
-
通用名稱: 富馬酸氯馬斯汀片
批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)藥準(zhǔn)字H20133164 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 西藥 抗變態(tài)反應(yīng)藥 (OTC)
生產(chǎn)企業(yè): 煙臺(tái)東誠(chéng)大洋制藥有限公司
招商區(qū)域: 全國(guó)
招商企業(yè): 湖北康琛醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒:請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書(shū)的注意事項(xiàng),禁忌等內(nèi)容,按照說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用,將藥品置于兒童無(wú)法拿到的位置。
通用名稱 |
富馬酸氯馬斯汀片 |
適應(yīng)癥 |
本品為抗組胺藥。主要用于治療過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹及皮膚瘙癢 |
用法用量 |
口服一次1.34mg,一日2次。 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
1.34mg×12片/盒 |
零售價(jià)格 |
電話商議 |
供貨價(jià)格 |
電話商議 |
適用科室 |
呼吸科用藥,變態(tài)反應(yīng)過(guò)敏疾病科用藥 |
銷售包裝 |
300盒/件 |
【藥品名稱】
通用名稱:富馬酸氯馬斯汀膠囊
英文名稱:ClemastineFumarateCapsules
商品名稱:浪靜
【成份】富馬酸氯馬斯汀 化學(xué)名稱為:[R-(R,R)]-1-甲基-2-[2-[1-(4-氯苯基)-1-苯乙氧基]乙基]-吡咯烷(E)-2-丁烯二酸鹽分子式:C21H26ClNO·C4H4O4分子量:459.97
【性狀】本品為硬膠囊,內(nèi)容物為白色或類白色粉末。
【適應(yīng)癥】
本品為抗組胺藥,主要用于治療過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹及皮膚瘙癢癥等過(guò)敏性疾病。亦可用于支氣管哮喘的抗過(guò)敏治療。
【功能主治】本品為抗組胺藥,主要用于治療過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹及皮膚瘙癢癥等過(guò)敏性疾病。亦可用于支氣管哮喘的抗過(guò)敏治療。
【規(guī)格】1.34mg
【包裝】鋁膜
【用法用量】
口服,每日2次。大于12歲兒童及成年人,每次1粒(含氯馬斯汀1mg);若病情需要,劑量可適當(dāng)增加至每日3~4粒。
【不良反應(yīng)】
部分患者服藥后可出現(xiàn)嗜睡、頭暈、乏力、口干、食欲不振、惡心等現(xiàn)象,服藥過(guò)量可產(chǎn)生精神癥狀。
【禁忌】新生兒及早產(chǎn)兒禁用。
【注意事項(xiàng)】
服藥期間不宜駕駛、從事高空及有危險(xiǎn)的作業(yè)。本品不宜與乙醇、中樞神經(jīng)抑制藥,如催眠藥、靜鎮(zhèn)藥、安定類等同時(shí)服用。患有下列疾病者如眼內(nèi)壓升高,甲亢、心血管及高血壓病,潰瘍病、前列腺肥大和尿路梗阻等,慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳婦女慎用。
【兒童用藥】本品不能用于新生兒及早產(chǎn)兒。
【老人用藥】在老年病人(60歲)服用本品時(shí)更容易導(dǎo)致眩暈、鎮(zhèn)靜、低血壓等。在下列情況時(shí)應(yīng)慎用;有支氣管哮喘病史,眼內(nèi)壓升高、甲亢、心血管疾病等。
【藥物相互作用】
抗組胺類藥物如與其他的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物,如:巴比妥酸鹽、安定、乙醇等共服時(shí)可起到相加的抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。單胺氧化酶(MAO)抑制劑可延長(zhǎng)和增強(qiáng)抗組胺類藥物的抗膽堿能作用。
【藥物過(guò)量】常見(jiàn)的反應(yīng)為口干、瞳孔固定散大、臉部潮紅、發(fā)熱。也可以表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制或中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮。兒童最初主要表現(xiàn)為一系列中樞高熱驚厥、震顫、反射亢進(jìn)及隨后的反射抑制、心臟、呼吸聚停,兒童在產(chǎn)生幻覺(jué)之前可有輕微的抑制。成人主要表現(xiàn)為嗜睡至昏迷程度不等的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制?菇M胺類藥物引起驚厥的劑量與致死量之間非常接近。驚厥意味著不良的預(yù)后。藥物過(guò)量可引起兒童和成人昏迷和心血管嚴(yán)重反應(yīng)。服用過(guò)量藥物至出現(xiàn)毒性反應(yīng)之間的潛伏期非常短,大約半小時(shí)小時(shí)。其它藥物的過(guò)量(如三環(huán)抑制藥)也可表現(xiàn)類似于抗膽堿能癥狀。
【藥理】富馬酸氯馬斯汀為具有抗膽堿能(口干)和鎮(zhèn)靜副作用的抗組胺藥。通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷H1受體而對(duì)抗組胺所導(dǎo)致的毛細(xì)血管擴(kuò)張及通透性增加、水腫形成潮紅、瘙癢反應(yīng)、胃腸道和呼吸道平滑肌收縮,抑制組胺對(duì)血管的收縮和擴(kuò)張作用,并可劑量依賴地導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮或抑制?菇M胺藥并不能滅活組胺,也不能抑制組胺的釋放。
【毒理】生殖毒性:雄性大鼠經(jīng)口給予本品,劑量達(dá)成人的312倍時(shí),可見(jiàn)交配能力下降,但劑量為成人的156倍時(shí)未觀察到該影響。大鼠和家兔經(jīng)口給予本品,劑量分別為成人劑量的312倍和188倍,未見(jiàn)致畸作用,但尚無(wú)充分的和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料。因?yàn)閯?dòng)物生殖毒性研究并不總能預(yù)示人的反應(yīng),只有當(dāng)確實(shí)需要時(shí),才可在孕期使用本品。尚無(wú)本品在乳汁中含量測(cè)定的報(bào)道,但許多抗組胺藥可經(jīng)乳汁排泄。致癌性:大鼠(2年)和小鼠(85周)連續(xù)經(jīng)口給予本品劑量分別達(dá)84mg/kg和206mg/kg(分別約為成人劑量的500倍和1300倍)時(shí),均未見(jiàn)致癌性。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品口服經(jīng)消化道迅速吸收,服藥后30分鐘后起效,2~5小時(shí)達(dá)到血藥濃度高峰,作用可持續(xù)10~12小時(shí),主要分布于肝、腎、肺、脾等臟器,主要在肝臟內(nèi)代謝,形成單甲基化和雙甲基化代謝產(chǎn)物并與葡糖醛酸相結(jié)合,在120小時(shí)內(nèi)由尿排出服藥量的45%左右,糞中排出約19%,少量藥物可出現(xiàn)于乳液中。
【ATC分類】R06A
【編碼】HD002555