吲達(dá)帕胺片

發(fā)布時(shí)間:2019/6/11 9:46:21 瀏覽次數(shù):138378
- 基本信息
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通用名稱: 吲達(dá)帕胺片
批準(zhǔn)文號(hào): 國藥準(zhǔn)字H20057171 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 西藥 心血管系統(tǒng)藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 湖南春光九匯現(xiàn)代中藥有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 長春祥禾藥業(yè)有限公司
溫馨提醒:請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng),禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 |
吲達(dá)帕胺片 |
英文名稱 |
Indapamide Tablets |
注冊商標(biāo) |
抱抱才 |
基藥產(chǎn)品 |
是 |
醫(yī)保產(chǎn)品 |
是
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適應(yīng)癥 |
有輕中度原發(fā)性高血壓病癥患者適用 |
性狀劑型 |
片劑 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
2.5mg |
零售價(jià)格 |
電話商議 |
供貨價(jià)格 |
電話商議 |
適用科室 |
心血管科用藥 |
產(chǎn)品賣點(diǎn) |
輕中度原發(fā)性高血壓 |

【藥品名稱】
通用名稱:培哚普利吲達(dá)帕胺片
英文名稱:PerindoprilandIndapamideTablets(BIPRELforte)
商品名稱:百普樂
【成份】本品為復(fù)方制劑,其組份為:培哚普利叔丁胺鹽……………………4.000mg吲達(dá)帕胺…………………1.25mg賦形劑適量于一片90mg片劑
【性狀】白色棒狀片劑。
【適應(yīng)癥】
原發(fā)性高血壓。本品適用于單獨(dú)服用培哚普利不能完全控制血壓的患者。
【功能主治】原發(fā)性高血壓。本品適用于單獨(dú)服用培哚普利不能完全控制血壓的患者。
【規(guī)格】培哚普利叔丁胺鹽4mg,吲達(dá)帕胺1.25mg
【包裝】鋁塑包裝;10片,20片,30片/盒。
【用法用量】
口服。每日一次,每次服用一片本品,最好在清晨餐前服用。在可能的情況下,建議依據(jù)個(gè)體情況對用藥劑量進(jìn)行逐步調(diào)整。對于適當(dāng)?shù)呐R床病例,可以考慮由單藥治療直接轉(zhuǎn)為本品治療。腎功能不全的患者(見[注意事項(xiàng)])如果是嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率小于30毫升/分鐘),禁止使用本品。當(dāng)患者的肌酐清除率大于或等于30毫升/分鐘并小于60毫升/分鐘,推薦以適當(dāng)劑量的藥物自由組合開始治療。當(dāng)肌酐清除率大于60毫升/分鐘,無需調(diào)整劑量。常規(guī)的醫(yī)療檢查包括定期監(jiān)測肌酐和血鉀水平。兒童本品不應(yīng)用于兒童,因?yàn)閮和瘑为?dú)應(yīng)用或聯(lián)合應(yīng)用培哚普利的療效和耐受性尚未確定。
【不良反應(yīng)】
與本品相關(guān)服用培哚普利可抑制腎素-血管緊張素-醛固酮軸而使吲達(dá)帕胺所致的失鉀減少。服用本品的4%患者出現(xiàn)低鉀血癥(鉀離子水平<3.4mmol/L)。胃腸道常見(>1/100,<1/10):便秘、口干、惡心、上腹痛、厭食、腹痛、味覺障礙。極罕見(<1/10000):胰腺炎。在肝功能不全病例中,有引發(fā)肝性腦病的可能性(見
【禁忌】與培哚普利相關(guān):本品不用于下列情況:對培哚普利或其它任何血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏;與使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑相關(guān)的血管神經(jīng)性水腫(奎根水腫)的既往病史;遺傳性或特發(fā)性血管神經(jīng)性水腫;妊娠;哺乳。通常,本品不推薦用于:聯(lián)合使用保鉀性利尿剞,鉀鹽,鋰(見[藥物相互作用]);雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或單腎。高鉀血癥。與吲達(dá)帕胺相關(guān):本品不用于下列情況:對磺胺類藥物過敏;嚴(yán)重腎功能衰竭(肌酐清除率小于30毫升/分鐘);肝性腦病;嚴(yán)重的肝功能損傷;低鉀血癥。通常,不推薦本品與可引發(fā)扭轉(zhuǎn)性室速的非抗心律失常藥合用(見[藥物相互作用])。與本品相關(guān)對任何輔料過敏者:由于缺少相關(guān)的資料,本品不能用于:透析患者;未經(jīng)治療的失代償性心功能不全患者。
【注意事項(xiàng)】
特殊警告與培哚普利相關(guān):在免疫功能低下患者發(fā)生中性白細(xì)胞減癥/粒細(xì)胞缺乏癥的危險(xiǎn)。中性粒細(xì)胞減少癥的危險(xiǎn)與劑量及患者型相關(guān),并取決于患者的臨床情況。沒有并發(fā)癥的患者極少會(huì)出現(xiàn)這種情況,但是與膠原血管性疾病相關(guān)的腎功能不全的患者可能發(fā)生,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡或硬皮病患者以及使用免疫抑制劑治療的患者。停止使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療,危險(xiǎn)性可消失。嚴(yán)格遵守預(yù)先規(guī)定的劑量用藥可能是防止事件發(fā)生的最好辦法。但是,如果這些患者需要使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,應(yīng)慎重評估風(fēng)險(xiǎn)/效益比值。血管神經(jīng)性水腫(奎根水腫)已有報(bào)道服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,包括培哚普利治療的患者,極少病例出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫,表現(xiàn)在面部、肢體、唇、舌、聲門和/或喉部。如出現(xiàn)這種情況,應(yīng)立即停用培哚普利,并對患者實(shí)行監(jiān)護(hù)直到水腫消退。當(dāng)水腫只出現(xiàn)在面部和唇部,一般不經(jīng)治療即可消退,但是可以使用抗組胺藥以緩解癥狀。合并有喉部水腫的血管神經(jīng)性水腫可以致命。舌部、聲門或喉部的水腫將引起氣道的阻塞,應(yīng)立即皮下注射1/1000的腎上腺素(0.3到0.5毫升),并采用其它適當(dāng)?shù)闹委煛kS后,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑應(yīng)當(dāng)不要再用于這些患者(見[禁忌])。既往存在與使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑無關(guān)的奎根水腫病史的患者,服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑導(dǎo)致出現(xiàn)奎根水腫的危險(xiǎn)性增加。脫敏過程中的類過敏性反應(yīng)正在進(jìn)行膜翅目昆蟲(蜜蜂、胡蜂)毒液脫敏的患者,使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑時(shí),有發(fā)生遲發(fā)性危及生命的類過敏性反應(yīng)的罕見病例報(bào)道。過敏癥患者脫敏時(shí)使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,在初始階段就應(yīng)謹(jǐn)慎,毒液免疫治療后的患者必須避免使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。需要同時(shí)使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和脫敏治療的患者,暫時(shí)中止使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑至少24小時(shí),可避免出現(xiàn)這些不良反應(yīng)。使用透析膜患者的類過敏性反應(yīng)有報(bào)道,在采用高滲膜進(jìn)行透析或用糖酐硫酸鹽吸附法進(jìn)行血漿低密度脂蛋白分離置換同時(shí)應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療的患者中,有發(fā)生遲發(fā)性危及生命的類過敏性反應(yīng)的病例。使用高滲膜進(jìn)行透析或用糖酐硫酸鹽吸附法進(jìn)行血漿低密度脂蛋白分離置換的患者應(yīng)避免使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。需要同時(shí)使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療和進(jìn)行血漿低密度脂蛋白分離置換的患者,暫時(shí)中止使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑至少24小時(shí),可避免出現(xiàn)這些不良反應(yīng)。與吲達(dá)帕胺相關(guān):在肝功能受損時(shí),噻嗪利尿劑和與噻嚎相關(guān)的利尿劑可引起肝性腦病。如出現(xiàn)這種情況應(yīng)立即停用利尿劑。使用的注意事項(xiàng)與本品相關(guān):腎功能不全:嚴(yán)重的腎功能不全(肌酐清除率小于30毫升/分鐘)是使用本品的禁忌。對于某些既往無明顯腎臟損傷、生物學(xué)檢查為功能性腎功能不全的高血壓患者,應(yīng)停止本品治療,以較低劑量或單一成分重新開始治療。對于這些患者,常規(guī)醫(yī)學(xué)檢查包括,治療二星期后定期進(jìn)行血鉀和肌酐水平監(jiān)測,此后在穩(wěn)定治療期間,每二個(gè)月進(jìn)行一次監(jiān)測。據(jù)報(bào)道,腎功能不全主要發(fā)生在嚴(yán)重心功能不全或伴有腎動(dòng)脈狹窄的腎功能不全的患者中。低血壓和水鹽缺乏:原先存在低鈉癥的患者(尤其是腎動(dòng)脈狹窄的患者)會(huì)有血壓突然降低的危險(xiǎn)。因此,對出現(xiàn)水鹽缺乏的臨床體征并伴有間歇性腹瀉和嘔吐的患者應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)檢查。對這種患者應(yīng)進(jìn)行常規(guī)的血漿電解質(zhì)監(jiān)測。癥狀明顯的低血壓患者需要靜脈注射等滲生理鹽水。一過性低血壓不是繼續(xù)使用本品治療的禁忌。在血容積量和血壓經(jīng)重建恢復(fù)正常后,可以較低劑量或其巾的單一成分重新開始治療。鉀離子水平:聯(lián)合使用培哚普利和吲達(dá)帕胺并不能預(yù)防低鉀血癌的出現(xiàn),特別對于糖尿病患者或腎衰患青。往使用任何含利尿劑的抗高血壓藥物時(shí),均應(yīng)進(jìn)行常規(guī)的血鉀監(jiān)測。與培哚普利相關(guān):咳嗽:已有報(bào)道服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑引起干咳。它以持續(xù)存在、停藥后即消退為特征。出現(xiàn)這種癥狀應(yīng)考慮醫(yī)源性原因。如果使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑是必須的,則可以考慮治療繼續(xù)。兒童:兒童單獨(dú)應(yīng)用或聯(lián)合應(yīng)用培哚普利的療效和耐受性尚未確定。出現(xiàn)低血壓和/或腎功能不全的危險(xiǎn)(在有心功能不全、水鹽缺乏等情況時(shí)):對于因腎動(dòng)脈狹窄、充血性心力衰竭或肝硬化出現(xiàn)水腫和腹水而最初血壓較低的患者,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)可受到明顯的刺激,尤其是在明顯的水鹽缺乏的情況下(嚴(yán)格的無鈉飲食或長期使用利尿劑)。因此,使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑拮抗該系統(tǒng)將引起血壓的突然下降,尤其是在首次給藥和藥物治療的最初二個(gè)星期,和/或血漿肌酐水平升高,提示為功能性腎功能不全時(shí)。有時(shí)表現(xiàn)為急性發(fā)作,但是很罕見且出現(xiàn)的時(shí)間不定。對于這種患者,開始應(yīng)以低劑量治療,并逐漸增加劑量。老年人:在進(jìn)行治療前,應(yīng)測定腎臟功能和血鉀水平。初期劑量應(yīng)根據(jù)血壓的變化情況進(jìn)行調(diào)整,尤其對于水鹽丟失的患者,以避免突然發(fā)生低血壓。動(dòng)脈硬化患者:因?yàn)樗谢颊叨加谐霈F(xiàn)低血壓的危險(xiǎn),對于有缺血性心臟病和腦供血不足的患者應(yīng)小心監(jiān)護(hù),且以較低劑量開始治療。腎血管性高血壓:腎血管性高血壓的治療方法是進(jìn)行血管重建。然而,對于等待矯正手術(shù)治療和不能進(jìn)行手術(shù)的腎血管性高血壓患者,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療對患者有益。這些患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)院中以較低劑量開始治療,并對腎臟功能和血鉀水平進(jìn)行監(jiān)測,因?yàn)橐恍┗颊咴谥委熯^程中會(huì)發(fā)展為功能性腎功能不全,但停藥后可以逆轉(zhuǎn)。其它危險(xiǎn)人群:對于有嚴(yán)重心功能不全(IV級)或胰島素依賴性糖尿病(存在血鉀自發(fā)性升高的趨勢)的患者,治療應(yīng)在嚴(yán)密醫(yī)療監(jiān)護(hù)下從小劑量開始。對于高血壓合并冠狀動(dòng)脈功能不全的患者不能停止β-受體阻滯劑的治療:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑應(yīng)當(dāng)與β-受體阻滯劑聯(lián)合治療。貧血:在腎移植或正在進(jìn)行透析治疔的患者可能出現(xiàn)貧血,表現(xiàn)為血紅蛋白下降。由于血紅蛋白初期具有高值,因此它的下降較為明顯。這一作用沒有顯示劑量依賴性,但是顯示與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的作用機(jī)制有關(guān)。血紅蛋白輕度降低,出現(xiàn)于治療后1-6個(gè)月之內(nèi),之后保持穩(wěn)定。當(dāng)治療停止時(shí),貧血可以逆轉(zhuǎn)。對這種患者進(jìn)行常規(guī)血液學(xué)監(jiān)測,治療可以繼續(xù)。手術(shù):在麻醉?xiàng)l件下,尤其是在使用有降低血壓傾向的麻醉藥時(shí),血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑能引起低血壓。因此對于服用長效血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑如培哚普利的患者,建議在進(jìn)行手術(shù)的前二天停藥。主動(dòng)脈瓣狹窄/肥厚型心肌病左心室梗阻患者必須謹(jǐn)慎使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。與吲達(dá)帕胺相關(guān):水鹽平衡:鈉離子水平:在治療開始前必須檢測血鈉,此后應(yīng)定期檢查。所有的利尿劑都會(huì)使鈉離子水平下降,可能會(huì)引起嚴(yán)重后果。最初的鈉離子水平下降可能沒有任何癥狀,因此定期監(jiān)測尤為重要。對于諸如老年人和肝硬化的高危人群應(yīng)進(jìn)行更為頻繁的檢查(見[不良反應(yīng)]和[藥物過量])。鉀離子水平:低鉀血癥和鉀離子缺乏是使用噻嗪利尿劑和與噻嗪相關(guān)的利尿劑的主要危險(xiǎn)。應(yīng)對高危人群如老年人和/或營養(yǎng)不良者(無論是否正在進(jìn)行多種藥物治療),伴有水腫和腹水的肝硬化患者、冠心病患者和心力衰竭患者采取預(yù)防措施避免出現(xiàn)血鉀過低的危險(xiǎn)(小于3.4mmol/L)。在這種情況下,低鉀血癥可增加強(qiáng)心甙類藥物對心臟的毒性并增加心律失常的危險(xiǎn)。心電圖中長QT間期的患者,無論是先天性還是醫(yī)源性的,使用本品都有一定危險(xiǎn)。低鉀血癥和心動(dòng)過緩都是嚴(yán)重心律失常尤其有致命危險(xiǎn)的扭轉(zhuǎn)性室速的誘發(fā)因素。對于這種患者,必須更頻繁的進(jìn)行血鉀檢查。在開始治療的第一個(gè)星期中應(yīng)進(jìn)行首次血鉀測定。一旦查出血鉀過低,應(yīng)給予糾正。鈣離子水平:噻嗪利尿劑和與噻嗪相關(guān)的利尿劑的使用可減少尿鈣的排出而引起輕微的一過性血鈣增高。血鈣的明顯增高可能與診斷不明的甲狀旁腺功能亢進(jìn)有關(guān)。在這種情況下,檢查甲狀旁腺功能之前,應(yīng)停止治療。血糖:對糖尿病患者,尤其是伴有低血鉀者,監(jiān)測血糖是非常重要的。尿酸:尿酸水平升高的患者患痛風(fēng)的傾向增加。腎臟功能與利尿劑:噻嗪利尿劑和與噻嗪相關(guān)的利尿劑只有在腎臟功能正常或輕微受損(成年人肌酐水平低于約25毫克/升,即220微摩爾/升)的條件下才能發(fā)揮作用。對于老年人,應(yīng)當(dāng)依據(jù)年齡,體重和性別對血肌酐值進(jìn)行調(diào)整,調(diào)整幅度可依據(jù)Cockroft公式:Clcr=(140-年齡)×體重/(0.814×血漿肌酐水平)注:年齡以“年”計(jì)算體重單位為千克血漿肌酐水平單位為微摩爾/升該公式適用于老年男性,對于女性應(yīng)將其結(jié)果再乘以0.85。利尿劑治療初期,因水鈉丟失而導(dǎo)致的低血容量使腎小球?yàn)V過率降低。這可引起血尿素和肌酐水平的增高。這種一過性功能性腎功能不全對于腎功能正常的患者不造成影響,但對已患有腎功能不全的患者將會(huì)出現(xiàn)病情的惡化。運(yùn)動(dòng)員:本品中所含的活性物質(zhì)可導(dǎo)致興奮劑檢查呈陽性,運(yùn)動(dòng)員對此應(yīng)予以注意。運(yùn)動(dòng)員慎用。乳糖:本品含有乳糖,因此對于先天半乳糖血癥,葡萄糖和半乳糖吸收障礙或乳糖酶缺乏綜合癥患者禁用(罕見的代謝疾病)。對機(jī)械操作和駕駛能力的影響與培哚普利、吲達(dá)帕胺和本品相關(guān):這二種活性成分和本品均不影響人的警覺力,但在少數(shù)患者中會(huì)出現(xiàn)與低血壓相關(guān)個(gè)體的藥物反應(yīng),尤其是在開始治療或聯(lián)合使用其它抗高血壓藥物治療時(shí)。因此,對機(jī)械操作和駕駛的能力可能產(chǎn)生影響。[孕婦及哺乳期婦女用藥]血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的存在決定了妊娠期和哺乳期婦女使用該復(fù)合制劑的禁忌。與培哚普利相關(guān):妊娠尚未在人體進(jìn)行相應(yīng)的對照研究。妊娠婦女使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑時(shí),藥物可以通過胎盤,導(dǎo)致胎兒或新生兒不健全和死亡。妊娠4.9個(gè)月時(shí)使用本品,有報(bào)道出現(xiàn)新生兒血壓過低、腎功能不全、面部和頭顱穹隆畸形和/或死亡。已經(jīng)觀察到母體羊水過少導(dǎo)致胎兒腎功能衰減的病例。羊水過少造成四肢短縮、顱面畸形、肺部發(fā)育不全和子宮內(nèi)發(fā)育遲緩的病例也有報(bào)道。子宮內(nèi)接觸血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的嬰兒必須在血壓過低、少尿和高血鉀癥方面進(jìn)行嚴(yán)密的監(jiān)測。少尿可以通過調(diào)節(jié)血壓和腎血流量治療。有子宮內(nèi)發(fā)育遲緩、早熟、動(dòng)脈導(dǎo)管閉塞、胎兒死亡的報(bào)道,然而是否與應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或母體當(dāng)時(shí)患有的疾病有關(guān)尚不明確。沒有相關(guān)的數(shù)據(jù)能說明妊娠1~3個(gè)月時(shí)有限的藥物接觸是否對胎兒產(chǎn)生影響。如果患者在服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑期間懷孕,必須向她講明藥物對胎兒可能造成的危害。哺乳血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可由乳汁分泌,其對受乳嬰兒的影響尚不明確。因此正在服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的母親禁止哺乳嬰兒。與吲達(dá)帕胺相關(guān):妊娠:通常,孕婦禁止使用利尿劑,不能用其進(jìn)行治療妊娠期間的生理性水腫(并不需要治療)。利尿劑可導(dǎo)致胎兒胎盤缺血,可出現(xiàn)損傷胎兒生長的危險(xiǎn)。盡管如此,對于由于心臟、肝臟和腎臟功能不全而出現(xiàn)水腫的妊娠婦女,利尿劑仍然是治療的重要手段之一。哺乳:僅有少量的吲達(dá)帕胺可經(jīng)乳汁分泌。但是,由于以下原因婦女在哺乳期還是應(yīng)禁用此藥:減少甚至抑制泌乳;報(bào)道不良反應(yīng),特別是生化方面(血鉀水平);由于此藥屬磺胺類藥物,有引起過敏和核黃疽的危險(xiǎn)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的存在決定了妊娠期和哺乳期婦女使用該復(fù)合制劑的禁忌。與培哚普利相關(guān):妊娠尚未在人體進(jìn)行相應(yīng)的對照研究。妊娠婦女使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑時(shí),藥物可以通過胎盤,導(dǎo)致胎兒或新生兒不健全和死亡。妊娠4.9個(gè)月時(shí)使用本品,有報(bào)道出現(xiàn)新生兒血壓過低、腎功能不全、面部和頭顱穹隆畸形和/或死亡。已經(jīng)觀察到母體羊水過少導(dǎo)致胎兒腎功能衰減的病例。羊水過少造成四肢短縮、顱面畸形、肺部發(fā)育不全和子宮內(nèi)發(fā)育遲緩的病例也有報(bào)道。子宮內(nèi)接觸血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的嬰兒必須在血壓過低、少尿和高血鉀癥方面進(jìn)行嚴(yán)密的監(jiān)測。少尿可以通過調(diào)節(jié)血壓和腎血流量治療。有子宮內(nèi)發(fā)育遲緩、早熟、動(dòng)脈導(dǎo)管閉塞、胎兒死亡的報(bào)道,然而是否與應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或母體當(dāng)時(shí)患有的疾病有關(guān)尚不明確。沒有相關(guān)的數(shù)據(jù)能說明妊娠1~3個(gè)月時(shí)有限的藥物接觸是否對胎兒產(chǎn)生影響。如果患者在服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑期間懷孕,必須向她講明藥物對胎兒可能造成的危害。哺乳血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可由乳汁分泌,其對受乳嬰兒的影響尚不明確。因此正在服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的母親禁止哺乳嬰兒。與吲達(dá)帕胺相關(guān):妊娠:通常,孕婦禁止使用利尿劑,
【兒童用藥】參見[用法用量]及[注意事項(xiàng)]
【老人用藥】參見[用法用量]及[注意事項(xiàng)]
【藥物相互作用】
與本品相關(guān);建議不要聯(lián)合使用的藥物:鉀在無鈉飲食(減少腎臟的鋰排出量)的情況下,鋰含量的增加可產(chǎn)生藥物過量癥狀。如果必須聯(lián)合使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和保鉀利尿劑,則應(yīng)嚴(yán)格監(jiān)測鋰含量并調(diào)整用藥劑量。聯(lián)合使用時(shí)需特別注意的藥物:降糖藥(胰島素、磺脲類降糖藥)與卡托普利和依那普利聯(lián)合使用的報(bào)導(dǎo)。正在接受胰島素或磺脲類降糖藥的糖尿病患者,使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可增強(qiáng)降糖作用。低血糖發(fā)作極為罕見(糖耐量的改善減少了胰島素的需求量)。氯苯氨丁酸具有潛在抗高血壓的作用。監(jiān)測血壓和腎功能,必要時(shí)調(diào)整抗高血壓藥物的劑量。N.S.A.I.D(全身途徑給藥),大劑量水楊酸鹽脫水的患者可出現(xiàn)急性腎功能不全(腎小球?yàn)V過率降低)。應(yīng)給患者適當(dāng)補(bǔ)水;從治療的開始即監(jiān)測腎臟功能。聯(lián)合使用時(shí)需要注意的藥物:丙咪嗪類抗抑郁藥(三環(huán)類),精神安定藥可增加抗高血壓藥物的作用,增加直立性低血壓的危險(xiǎn)性(疊加作用)。皮質(zhì)激素,替可克肽降低抗高血壓藥物的療效(皮質(zhì)激素造成水鹽潴留)。與培哚普利相關(guān):建議不要聯(lián)合使用的藥物:保鉀性利尿劑(單獨(dú)或聯(lián)合使用安體舒通,氨苯蝶呤)鉀(鹽)可增加鉀離子水平(可能致命),尤其是對腎能不全的患者(保鉀作用疊加)。除非鉀離子水平較低,否則保鉀性藥物不應(yīng)與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑聯(lián)合使用。麻醉劑血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可能增強(qiáng)某些麻醉藥品的降血壓作用。別嘌呤醇、細(xì)胞增殖抑制劑或免疫抑制劑、皮質(zhì)激素(全身給藥)或普魯卡因胺與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑同時(shí)給藥可能導(dǎo)致白細(xì)胞減少癥發(fā)生的危險(xiǎn)性增高?垢哐獕核幬镌鰪(qiáng)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑降血壓作用。與吲達(dá)帕胺相關(guān):建議不要聯(lián)合使用的藥物:可引起QT間期延長或扭轉(zhuǎn)性室速的非抗心律失常藥物(阿司咪唑、芐普地爾、紅霉素IV、鹵泛群、噴他脒、舒托必利、特非那定、長春胺)扭轉(zhuǎn)性室速(低血鉀,心動(dòng)過緩和已存在的QT間期延長為危險(xiǎn)因素)。如果發(fā)生低血鉀,可以使用不會(huì)引起扭轉(zhuǎn)性室速的藥物。聯(lián)合使用時(shí)需要特別注意的藥物:N.S.A.I.D(全身途徑給藥),大劑量水楊酸鹽可能降低吲達(dá)帕胺的抗高血壓作用。脫水的患者可能出現(xiàn)急性腎功能不全(腎小球?yàn)V過率降低)。應(yīng)給患者適當(dāng)補(bǔ)水:從治療的開始即監(jiān)測腎臟功能。降低血鉀藥物:二性霉素B(靜脈給藥)、糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素(全身給藥)、替可克肽、刺激性瀉藥。增加低鉀血癥的危險(xiǎn)性(疊加作用)。監(jiān)測血鉀,必要時(shí)進(jìn)行糾正;在應(yīng)用強(qiáng)心甙類藥物時(shí),需要特別小心。使用非刺激性瀉藥。強(qiáng)心甙類藥物低鉀可引起強(qiáng)心甙類藥物的毒性作用。應(yīng)注意監(jiān)測血鉀、心電圖,必要時(shí)重新調(diào)整治療。聯(lián)合使用時(shí)需要注意的藥物:保鉀利尿劑(阿米洛利、安體舒通,氨苯喋呤)這種聯(lián)合用藥對某些患者是有益的,但并不排除低鉀血癥或特別是腎功能不全或糖尿病患者發(fā)生高鉀血癥。應(yīng)注意監(jiān)測血鉀,心電圖,必要時(shí)重新調(diào)整治療?梢鹋まD(zhuǎn)性室速的抗心律失常藥物:lA類抗心律失常藥物(奎尼丁、二氫奎尼丁、雙異丙吡胺)、乙胺碘呋酮、溴芐胺、索他洛爾扭轉(zhuǎn)性室速(低血鉀,心動(dòng)過緩和已存在的QT間期延長為危險(xiǎn)因素)。預(yù)防低血鉀的發(fā)生,必要時(shí)進(jìn)行糾正:監(jiān)測QT間期。在扭轉(zhuǎn)性室速發(fā)作時(shí),不用抗心律失常藥物(而用起搏器治療)。二甲雙胍在利尿劑,特別是袢利尿劑有關(guān)的潛在功能性腎功能不全時(shí),二甲雙胍可能引起乳酸酸中毒。男性患者肌酐水平超過15毫克/升(135微摩爾/升),女性患者超過12毫克/升(110微摩爾/升),不能使用二甲雙胍。碘造影劑對于因使用利尿劑而出現(xiàn)脫水的患者,碘造影劑增加急性腎功能不全的危險(xiǎn)性,尤其是在使用大劑量碘造影劑時(shí)。在給予碘化合物前,必須先進(jìn)行補(bǔ)液治療。丙咪嗪類抗抑郁藥(三環(huán)類),精神安定藥可增加抗高血壓藥物的作用,增加直立性低血壓的危險(xiǎn)性(疊加作用)。*鈣(鹽)8尿中排鈣減少,導(dǎo)致高血鈣的危險(xiǎn)。環(huán)孢霉素在不改變血循環(huán)中的環(huán)孢霉素水平,甚至在沒有水/鈉缺失情況下,仍存在肌酐升高的危險(xiǎn)性。皮質(zhì)激素,替可克肽(全身途徑給藥)降低抗高血壓藥物的療效(皮質(zhì)激素造成的水鹽潴留作用)。
【藥物過量】藥物過量最可能出現(xiàn)的副作用為低血壓,臨床可能表現(xiàn)為惡心、嘔吐、抽搐、眩暈、嗜睡、意識(shí)不清、少尿,可進(jìn)一步發(fā)展為無尿(低血容量所致)。水電解質(zhì)平衡紊亂(低鈉、低鉀)。搶救措施首先為在專業(yè)搶救中心洗胃和/或給予活性碳以迅速清除所服用的一種或多種藥物,之后恢復(fù)水和電解質(zhì)平衡直至患者恢復(fù)正常。如果出現(xiàn)明顯的低血壓,可置患者于頭低臥位。如必要應(yīng)靜脈滴注等滲生理鹽水,或應(yīng)用其它的擴(kuò)容方法。培哚普利的活性成分——培哚普利拉可被透析清除(見[藥代動(dòng)力學(xué)])。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】YBH24512005
【藥代動(dòng)力學(xué)】
與本品相關(guān):聯(lián)合使用培哚普利和吲達(dá)帕胺與分別單獨(dú)使用相比,無藥代動(dòng)力學(xué)的改變。與培哚普利相關(guān):培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65-70%。培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑-培哚普利拉。培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達(dá)蜂濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白的結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴性。連續(xù)每天一次服用培哚普利,平均于4日后達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時(shí)。無論是腎功能不全的患者或老年患者,當(dāng)肌酐清除率<60毫升/分時(shí),血漿培哚普利拉濃度明顯升高。在心功能不全的患者中藥物的清除減慢。培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。在肝硬化患者中,培哚普利藥代動(dòng)力學(xué)有所改變:母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少,因此無需調(diào)整劑量。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可通過胎盤。與吲達(dá)帕胺相關(guān):吲達(dá)帕胺經(jīng)消化道快速完全吸收。在人體,口服約一個(gè)小時(shí)后可達(dá)到血漿峰值水平。血漿蛋白結(jié)合率為79%。清除半衰期為14-24小時(shí)(平均值為18個(gè)小時(shí))。重復(fù)給藥不引起藥物的蓄積。無活性的代謝產(chǎn)物主要通過尿(劑量的70%)和糞便(22%)排出。
【ATC分類】C09B
【編碼】HF002614
【貯藏】30℃以下保存。
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