拉坦前列素滴眼液
發(fā)布時間：2021/4/12 16:39:47 瀏覽次數(shù)：117
- 基本信息
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通用名稱： 拉坦前列素滴眼液
產(chǎn)品分類：
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 環(huán)球醫(yī)藥網(wǎng)產(chǎn)品推薦部
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
拉坦前列素滴眼液 |
| 中標(biāo)產(chǎn)品 |
是 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 |
2.5ml:0.125mg |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 產(chǎn)品賣點 |
拉坦前列素滴眼液 療效好，價位低。 |
【藥品名稱】
通用名稱：拉坦前列素滴眼液
英文名稱：LatanoprostEyeDrops
商品名稱：拉坦前列素滴眼液
【成份】拉坦前列素
【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
【適應(yīng)癥】
適用于患有開角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內(nèi)壓，以及對其他降眼內(nèi)壓藥物不能耐受或者療效差（多次測量達(dá)不到目標(biāo)眼壓降低標(biāo)準(zhǔn)）的患者。
【功能主治】適用于患有開角型青光眼和高眼壓癥患者降低眼內(nèi)壓，以及對其他降眼內(nèi)壓藥物不能耐受或者療效差（多次測量達(dá)不到目標(biāo)眼壓降低標(biāo)準(zhǔn)）的患者。
【規(guī)格】2.5ml：0.125mg。
【包裝】塑料瓶裝，1瓶/盒。
【用法用量】
滴眼，每日一次，每次一滴，最好于晚間滴于患眼。
【不良反應(yīng)】
本品通常耐受良好，偶見視力模糊、燒灼痛、刺痛、結(jié)膜充血、短暫點狀角膜糜爛和異物感。某些患者還會出現(xiàn)睫毛（長度、疏密度、色澤、方向）變化、眼瞼膚色加深及虹膜的棕色色素沉著（6個月后有7%，12個月后達(dá)16%）。色素增加在有綠棕色、蘭灰棕色或黃棕色虹膜的人種較多見，在純蘭色、蘭灰色或綠色虹膜的人種中則較罕見。這是由于黑色素形成的刺激引起的，停藥后即可停止進(jìn)展，但色素沉著不能逆轉(zhuǎn)。
【禁忌】對拉坦前列素、苯扎氯胺及制劑處方中其他成分高度敏感者禁用。妊娠期、哺乳期，嚴(yán)重哮喘或眼睛發(fā)炎充血期間等患者禁用。
【注意事項】
本品能引起色素組織改變，最常報道的改變是增加虹膜和眼瞼的色素，增加眼睫毛的色素和生長，這些改變是永久的。妊娠期、哺乳期，嚴(yán)重哮喘或眼睛發(fā)炎充血期間等患者禁用，兒童不推薦使用。本品不適用于治療閉角型或先天性青光眼，色素沉著性青光眼以及假晶狀體癥的開角型青光眼。本品與其他抗青光眼藥物聯(lián)合使用具有協(xié)同作用，所用其他滴眼藥，應(yīng)至少間隔5min滴用。配戴角膜接觸鏡者應(yīng)先摘掉鏡片，滴入藥物15min后才能戴上鏡片。如忘記用藥，應(yīng)在想起來時馬上補用，以后仍按常規(guī)用藥，不要下次點雙倍劑量的藥物。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期、哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
【老人用藥】安全性和有效性與成人未見差異，可按臨床劑量使用。
【藥物相互作用】
本品與其他抗青光眼藥物聯(lián)合使用具有協(xié)同作用，所用其他滴眼藥，應(yīng)至少間隔5min滴用。
【藥物過量】用藥過量除眼部刺激癥，結(jié)膜及周圍組織水腫外，其余內(nèi)容尚不明確。如發(fā)現(xiàn)藥物過量，應(yīng)對癥處理。
【藥理】作用機(jī)制：拉坦前列素是一種新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，為選擇性F2a受體激動劑。本品是以異丙酯為存在形式的前提藥物。它通過角膜被吸收，在酯酶的作用下水解為具有生物活性的游離酸，以增加房水的鞏膜色素外流達(dá)到降低眼壓。本品還可使青光眼患者通常會堵塞的眼球小梁結(jié)構(gòu)篩網(wǎng)通暢。
【毒理】致癌、致突變、生存：本品在細(xì)菌、小鼠淋巴瘤細(xì)胞、微核試驗中未見致突變作用。人體淋巴細(xì)胞外實驗中見本品具有致染色體畸變現(xiàn)象。小鼠、大鼠口服170μg/kg/d（大約為人用最大劑量的2800倍）20～24個月，未見致癌作用。大鼠體內(nèi)、外研究表明本品對DAN合成無干擾，動物研究表明本品對雄、雌動物的存活無任何影響。致畸作用：兔妊娠試驗表明，服用本品量高于人體最大用量的80倍時，出現(xiàn)4/16母兔發(fā)生死胎，估計兔無胚胎毒性的劑量為人體最大用量的15倍。對妊娠婦女因無合適的對照品未做此項研究。妊娠期婦女使用本品應(yīng)權(quán)衡利弊。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBH09872004。
【藥代動力學(xué)】
本品在角膜中水解為游離酸，這種游離酸從角膜擴(kuò)散出來并進(jìn)入房水中，約2h可達(dá)到血藥峰值。3～4h后眼壓開始下降，8～12h達(dá)到最大下降幅度，維持24h眼壓不升高。該藥在房水流出時被排出，半衰期約為2h。通過結(jié)膜或粘膜產(chǎn)生全身吸收，被吸收的藥物在血液循環(huán)系統(tǒng)，經(jīng)肝代謝后主要隨尿排泄。
【ATC分類】S01E
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD004004
【貯藏】開封前2℃～8℃冷藏，避光保存。開封后可在低于25℃室溫下保存。
招商政策
具有一定的經(jīng)濟(jì)實力以及產(chǎn)品興趣
代理要求
*優(yōu)惠的價格，優(yōu)良的品質(zhì)，嚴(yán)格的區(qū)域保護(hù)，完善的售后服務(wù)。
