鹽酸伐昔洛韋分散片
發(fā)布時間:2021/4/12 16:40:11 瀏覽次數(shù):230
- 基本信息
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通用名稱: 鹽酸伐昔洛韋分散片
批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H20050095 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 西藥 抗感染類藥物
生產(chǎn)企業(yè): 湖北安童生藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 環(huán)球醫(yī)藥網(wǎng)產(chǎn)品推薦部
溫馨提醒:請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
通用名稱 |
鹽酸伐昔洛韋分散片 |
醫(yī)保產(chǎn)品 |
是
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適應(yīng)癥 |
用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染,包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。 |
主要成分 |
鹽酸伐昔洛韋 |
用法用量 |
口服,一次0.3g,一日2次,飯前空腹服用,帶狀皰疹連續(xù)服藥10日:單純皰疹連續(xù)服藥7日。 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
8片/盒 |
零售價格 |
電話商議 |
供貨價格 |
電話商議 |
產(chǎn)品賣點 |
療效確切、代理方便;效果好、價位低、**豐厚;經(jīng)濟(jì)實惠、效果好、備受患者的青睞;低價招商、**豐厚; |
【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸伐昔洛韋分散片
英文名稱:ValacyclovirHydrochlorideDispersibleTablets
商品名稱:麗科分
【成份】鹽酸伐昔洛韋
【性狀】本品為白色或類白色片;氣芳香,味甜。
【適應(yīng)癥】
用于治療水痘帶狀皰疹及I型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染,包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。
【功能主治】用于治療水痘帶狀皰疹及I型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染,包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。
【規(guī)格】0.15g;0.3g
【包裝】雙鋁包裝,0.15g/片×4片/板×1板/盒、0.15g/片×4片/板×2板/盒、0.15g/片×4片/板×4板/盒;0.15g/片×6片/板×1板/盒、0.15g/片×6片/板×2板/盒、0.15g/片×6片/板×4板/盒;0.3g/片×3片/板×1板/盒、0.3g/片×3片/板×2板/盒、0.3g/片×6片/板×1板/盒、0.3g/片×6片/板×2板/盒。
【用法用量】
口服,一次0.3g,一日2次,飯前空腹服用,帶狀皰疹連續(xù)服藥10日;單純皰疹連續(xù)服藥7日。
【不良反應(yīng)】
偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細(xì)胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。
【禁忌】對鹽酸伐昔洛韋、阿昔洛韋或本藥中其它任何組分過敏或不能耐受者禁用。
【注意事項】
對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時,需根據(jù)肌酐清除率來校正劑量。嚴(yán)重免疫功能缺陷者長期或多次應(yīng)用本品治療后,可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用本品后皮損不見改善,應(yīng)測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應(yīng)一年檢查一次,以早期發(fā)現(xiàn)。一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn),應(yīng)盡早給藥。服藥期間應(yīng)適量飲水,以防止阿昔洛韋在腎小管內(nèi)沉淀。一次血液透析可使阿昔洛韋的血藥濃度減低60%,因此血液透析后應(yīng)補給一次劑量。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹的長程療法也不應(yīng)超過6個月。本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復(fù)發(fā)無明顯效果,不能根除病毒。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】阿昔洛韋能通過胎盤,孕婦用藥需權(quán)衡利弊。阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,哺乳期婦女應(yīng)慎用。
【兒童用藥】鹽酸伐昔洛韋治療3歲以上兒童水痘,治療組128例,10-15mg/(kg.d),分2次空腹口服,連續(xù)服藥5天,結(jié)果表明:治療第4天有效率為94.5%,治療結(jié)束時有效率為99.2%。在試驗過程中無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,有1例惡心、上腹不適,1例輕咳,1例咽部不適。另外,也有文獻(xiàn)資料報道:鹽酸伐昔洛韋治療小兒皰疹性咽炎療效明顯。三歲以下兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。
【老人用藥】由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調(diào)整。
【藥物相互作用】
與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性,表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。與丙磺舒競爭性抑制有機酸的分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢,半衰期延長,體內(nèi)藥物蓄積。
【藥物過量】本藥過量可引起阿昔洛韋腎小管積聚。對急性腎衰或無尿的患者,血液透析可有效將阿昔洛韋清除。
【藥理】伐昔洛韋是一特異性皰疹病毒抑制劑,為阿昔洛韋(嘌呤核苷類似物)的L-纈氨酸酯。伐昔洛韋在體內(nèi)可能是通過伐昔洛韋水解酶迅速并幾乎完全轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋和纈氨酸。阿昔洛韋在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)I型和II型、水痘帶狀皰疹病毒(VZV)、巨細(xì)胞病毒(CMV)、Epstein-Barr病毒(EBV)和人類皰疹病毒6(HHV-6)的作用。當(dāng)阿昔洛韋經(jīng)磷酸化形成有活性的三磷酸鹽形式后,能夠抑制皰疹病毒DNA的合成。磷酸化的第一步需要病毒特異性酶的活性。對HSV,vzv和EBV,該酶為病毒胸苷激酶(TK),它僅存在于被病毒感染的細(xì)胞內(nèi)。巨細(xì)胞病毒磷酸化的選擇性,至少部分是通過磷酸轉(zhuǎn)移酶基因產(chǎn)物UL97來實現(xiàn)。因此,阿昔洛韋的選擇性與病毒的特異性酶的活化有關(guān)。進(jìn)一步磷酸化過程是通過細(xì)胞激酶來完成(從單磷酸鹽轉(zhuǎn)化為三磷酸鹽)。阿昔洛韋三磷酸鹽完全抑制病毒DNA多聚酶并摻入到DNA鏈中導(dǎo)致強制性鏈中止,中斷DNA合成,從而阻止病毒復(fù)制。對單獨接受阿昔洛韋治療或預(yù)防患者的大量臨床監(jiān)測表明,在免疫功能健全的患者中罕見病毒對阿昔洛韋的敏感性降低,這種情況僅在嚴(yán)重免疫抑制的病人,如實體器官和骨髓移植患者、
【毒理】遺傳毒性:伐昔洛韋的Ames試驗、人淋巴細(xì)胞體外細(xì)胞遺傳學(xué)試驗、大鼠細(xì)胞遺傳學(xué)試驗和未代謝活化條件下的小鼠淋巴瘤細(xì)胞試驗結(jié)果均為陰性,而有代謝活化的小鼠淋巴瘤細(xì)胞試驗中伐昔洛韋出現(xiàn)輕微致突變性。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】YBH00742005
【藥代動力學(xué)】
文獻(xiàn)資料:本藥口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達(dá)峰時間為0.88~1.75小時。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。本藥進(jìn)入體內(nèi)后可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。本藥在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌吟占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%-12%,阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。
【ATC分類】J05A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD008071
【貯藏】密封,置30℃以下干燥處保存。
招商政策
真誠而長遠(yuǎn)的合作態(tài)度;較強的經(jīng)濟(jì)實力和良好的商業(yè)信譽;專業(yè)營銷隊伍和成熟的區(qū)域銷售網(wǎng)絡(luò);較強的市場推廣能力;
代理要求
提供產(chǎn)品全套資料,廠家直銷,減少中間代理環(huán)節(jié);提供產(chǎn)品合法文件以及相關(guān)的技術(shù)支持;及時提供產(chǎn)品貨源,確保全國范圍內(nèi)快速到貨;嚴(yán)格的市場保護(hù),確保運作者權(quán)益;提供合理的運作空間;