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卡托普利片基本藥物國家醫(yī)保

發(fā)布時間:2021/11/18 14:43:27 瀏覽次數:52317
基本信息
通用名稱: 卡托普利片
批準文號: 國藥準字H41023407  【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類:
西藥 心血管系統藥物 (處方藥)
生產企業(yè): 河南中杰藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 鄭州優(yōu)朗醫(yī)藥科技有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內容,按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
    通用名稱 卡托普利片
    英文名稱 Captopril Tablets
    化學名稱 CaptoprilTablets
    品牌名稱 志誠寧
    注冊商標 志誠寧
    基藥產品
    醫(yī)保產品
    適應癥 1.高血壓;2.心力衰竭。
    主要成分 本品主要成份為:卡托普利
    作用機理 1.與利尿藥同用使降壓作用增強,但應避免引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量,逐漸調整劑量。2.與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應從小劑量開始。3.與潴鉀藥物如***、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。4.與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用,將使本品降壓作用減弱。5.與其他降壓藥合用,降壓作用加強;與影響交感神經活性的藥物(神經節(jié)阻滯劑或腎上腺能神經阻滯劑)以及β阻滯劑合用都會引起降壓作用加強,應予警惕。6.與鋰劑聯合,可能使血清鋰水平升高而出現毒性。
    用法用量 視病情或個體差異而定。本品宜在醫(yī)師指導或監(jiān)護下服用,給藥劑量須遵循個體化原則,按療效而予以調整。1.成人常用量:(1)高血壓,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周內增至50mg,每日2—3次,療效仍不滿意時可加用其他降壓藥。(2)心力衰竭,開始一次口服12.5mg每日2—3次,必要時逐漸增至50mg,每日2—3次,若需進一步加量,宜觀察療效2周后再考慮;對近期大量服用利尿劑,處于低鈉/低血容量,而血壓正;蚱偷幕颊,初始劑量宜用6.25mg每日3次,以后通過測試逐步增加至常用量。
    性狀劑型 片劑
    產品規(guī)格 100片/瓶
    零售價格 電話商議
    供貨價格 電話商議
    適用科室 心血管科用藥
    產品賣點 需求強,規(guī)格大,易推廣易上量。
    補充說明 【性狀】本品為白色或類白色片式為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類白色
    【禁忌】對本品或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過敏者禁用。
    【注意事項】
    1、胃中食物可使本品吸收減少30—40%,故宜在餐前1小時服藥。2、本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高,常為暫時性,在有腎病或長期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現,偶有血清肝臟酶增高;可能增高血鉀,與保鉀利尿劑合用時尤應注意檢查血鉀。3、下列情況慎用本品:(1)自身免疫性疾病如嚴重系統性紅斑狼瘡,此時白細胞或粒細胞減少的機會增多。(2)骨髓抑制。(3)腦動脈或冠壯動脈供血不足,可因血壓降低而缺血加劇。(4)血鉀過高。(5)腎功能障礙而致血鉀增高,白細胞及粒細胞減少,并使本品潴留。(6)主動脈瓣狹窄,此時可能使冠狀動脈灌注減少。(7)嚴格飲食限制鈉鹽或進行透析者,此時首劑本品可能發(fā)生突然而嚴重的低血壓。4、用本品期間隨訪檢查:(1)白細胞計數及分類計數,*初3個月每2周一次,此后定期檢查,有感染跡象時隨即檢查。(2)尿蛋白檢查每月一次。5、腎功能差者應采用小劑量或減少給藥次數,緩慢遞增;若須同時用利尿藥,建議用***而不用噻嗪類,血尿素氮和肌酐增高時,將本品減量或同時停用利尿劑。6、用本品時蛋白尿若漸增多,暫停本品或減少用量。7、用本品時若白細胞計數過低,暫停用本品,可以恢復。8、用本品時出現血管神經水腫,應停用本品,迅速皮下注射1:1000腎上腺素0.3—0.5ml。9、本品可引起尿丙酮檢查假陽性。
    【不良反應】1.較常見的有:(1)皮疹,可能伴有瘙癢和發(fā)熱,常發(fā)生于治療4周內,呈斑丘疹或蕁麻疹,減量、停藥或給抗組胺藥后消失,7%—10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽性。(2)心悸,心動過速,胸痛。(3)咳嗽。(4)味覺遲鈍。2.較少見的有:(1)蛋白尿,常發(fā)生于治療開始8個月內,其中1/4出現腎病綜合癥,但蛋白尿在6個月內漸減少,療程不受影響。(2)眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起,尤其在缺鈉或血容量不足時。(3)血管性水腫,見于面部及四肢,也可引起舌、聲門或喉血管性水腫,應子警惕。(4)心率快而不齊。(5)面部潮紅或蒼白。3.少見的有:白細胞與粒細胞減少,有發(fā)熱、寒戰(zhàn),白細胞減少與劑量相關,治療開始后3—12周出現,以10—30天***,停藥后持續(xù)2周。伴有腎衰者應加強警惕,同服別嘌呤醇可增加此種危險。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、本品能通過胎盤,可危害胎兒,檢出懷孕應立即停用本品。2、本品可排入乳汁,其濃度約為母體血藥濃度的1%,故授乳婦女應用必須權衡利弊。
    【兒童用藥】曾有報告本品在嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐,故應用本品僅限于其他降壓治療無效者。
    【老年用藥】老年人對降壓作用較敏感,應用本品須酌減劑量。
    【藥理毒理】本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間。
    【藥物過量】逾量可致低血壓,應立即停藥,并擴容以糾正,在成人還可用血液透析清除。
    【藥代動力學】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上?诜15分鐘起效,1—1.5小時達血藥峰濃度。持續(xù)6—12小時。血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結合。半衰期短于3小時,腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性,約數周達*大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%—50%以原形排出,其余為代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。本品可通過乳汁分泌,可以通過胎盤。
    【貯藏】遮光、密封保存
    其它說明 本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間。
    銷售包裝 紙盒
    運輸包裝 紙箱

招商政策

    (1)嚴格的市場保護,確保運作者權益;
    (2)提供合理的運作空間,確保投入與收益成正比;
    (3)企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做**服務工作;
    (4)巨大的**空間;
    (5)良好的售后服務;
    (6)提供合法的經營手續(xù);
    (7)實行區(qū)域代理;

代理要求

    (1)有成熟完善銷售網絡;
    (2)有較強的責任心和信心;
    (3)具有一定的經濟實力和良好的商業(yè)信譽;
    (4)有豐富的市場操作經驗,較強的市場開發(fā)能力;

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