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鹽酸伐昔洛韋分散片國(guó)家醫(yī)保

發(fā)布時(shí)間:2021/12/29 11:38:37 瀏覽次數(shù):10579
基本信息
通用名稱: 鹽酸伐昔洛韋分散片
批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)藥準(zhǔn)字H20184032  【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類:
西藥 抗感染類藥物 
生產(chǎn)企業(yè): 辰欣藥業(yè)股份有限公司
招商區(qū)域: 全國(guó)
招商企業(yè): 武漢同心茂源醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒:請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書(shū)的注意事項(xiàng),禁忌等內(nèi)容,按照說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用,將藥品置于兒童無(wú)法拿到的位置。
    通用名稱 鹽酸伐昔洛韋分散片
    英文名稱 Valacyclovir Hydrochloride Dispersible Tablets
    醫(yī)保產(chǎn)品
    適應(yīng)癥 用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染,包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹病毒感染。
    主要成分 鹽酸伐昔洛韋。
    用法用量 口服,1次0.3g,一日2次,飯前空腹服用。帶狀皰疹連續(xù)服藥10日。單純皰疹連續(xù)服藥7日。
    性狀劑型 片劑
    產(chǎn)品規(guī)格 0.3g*8片
    零售價(jià)格 87.00
    供貨價(jià)格 電話商議
    適用科室 感染科用藥
    產(chǎn)品賣點(diǎn) 全國(guó)僅2個(gè)批文劑型獨(dú)特市場(chǎng)控銷
    補(bǔ)充說(shuō)明 【性狀】本品為白色或類白色片;氣芳香,味甜。
    【禁忌】對(duì)鹽酸伐昔洛韋、阿昔洛韋或本品中其它任何組分過(guò)敏或不能耐受者禁用。
    【不良反應(yīng)】偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細(xì)胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長(zhǎng)程給藥偶見(jiàn)痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。
    【藥理毒理】藥理作用:伐昔洛韋是一特異性皰疹病毒抑制劑,為阿昔洛韋(嘌呤核苷類似物)的L-纈氨酸酯。伐昔洛韋在體內(nèi)可能是通過(guò)伐昔洛韋水解酶迅速幾乎完全轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋和纈氨酸。阿昔洛韋在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)Ⅰ型和Ⅱ型、水痘帶狀皰疹病毒(VZV)、巨細(xì)胞病毒(CMV)、Epstein-Barr病毒(EBV)和人類皰疹病毒6(HHV-6)的作用。當(dāng)阿昔洛韋經(jīng)磷酸化形成有活性的三磷酸鹽形式后,能夠抑制皰疹病毒DNA的合成。磷酸化的**步需要病毒特異性酶的活性。對(duì)HSV,VZV,和EBV,該酶為病毒胸苷激酶(TK),它僅存在于被病毒感染的細(xì)胞內(nèi)。巨細(xì)胞病毒磷酸化的選擇性,至少部分是通過(guò)磷酸轉(zhuǎn)移酶基因產(chǎn)物UL97來(lái)實(shí)現(xiàn)。因此,阿昔洛韋的選擇性與病毒的特異性酶的活化有關(guān)。進(jìn)一步的磷酸化過(guò)程是通過(guò)細(xì)胞激酶來(lái)完成(從單磷酸鹽轉(zhuǎn)化為三磷酸鹽)。阿昔洛韋三磷酸鹽完全抑制病毒DNA多聚酶并滲入到DNA鏈中導(dǎo)致強(qiáng)制性鏈中止,中斷DNA合成,從而阻止病毒復(fù)制。對(duì)單獨(dú)接受阿昔洛韋治療或預(yù)防患者的大量臨床監(jiān)測(cè)表明,在免疫功能健全的患者中罕見(jiàn)病毒對(duì)阿昔洛韋的敏感性降低;這種情況僅在嚴(yán)重免疫抑制的病人,如實(shí)體器官和骨髓移植患者、病人接受抗腫瘤化療以及人類免疫缺陷病毒(HIV)感染者中偶見(jiàn)。毒理研究:遺傳毒性:伐昔洛韋的Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞體外細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)、大鼠細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)和未代謝活化條件下的小鼠淋巴瘤細(xì)胞試驗(yàn)結(jié)果均為陰性,而有代謝活化的小鼠淋巴瘤細(xì)胞試驗(yàn)中伐昔洛韋出現(xiàn)輕微致突變性。
    【藥代動(dòng)力學(xué)】文獻(xiàn)資料:本藥口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)?诜锢枚葹67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。本藥進(jìn)入體內(nèi)后可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度*高,腦組織的濃度*低。本藥在體內(nèi)**轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基甲基鳥(niǎo)嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時(shí)。
    運(yùn)輸包裝 300盒/件

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