阿奇霉素分散片
發(fā)布時間：2022/11/25 20:36:55 瀏覽次數(shù)：1351
- 基本信息
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通用名稱： 阿奇霉素分散片
批準文號： 國藥準字H20083617 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 安徽永生堂藥業(yè)有限責(zé)任公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 江西匯仁醫(yī)藥貿(mào)易有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 阿奇霉素分散片 |
| 英文名稱 | Azithromycin Dispersible Tablets |
| 漢語拼音 | aqimeisufensanpian |
| 品牌名稱 | 匯眾瑞 |
| 注冊商標(biāo) | 匯眾瑞 |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 1、化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。 2、敏感細菌引起的鼻竇炎、急性中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。 3、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。 4、沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。 5、敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為阿奇霉素。 |
| 作用機理 | （1）不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，后者可降低本品的血藥峰濃度的30%，但未見對總生物利用度的影響；必須合用時，本品應(yīng)在服用上述藥物前1小時或服后2小時給予。（2）與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應(yīng)注意檢測血漿茶堿水平。（3）與華法林合用時應(yīng)注意檢查凝血酶原時間。（4）與下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者：地高辛：曾有報告，某些大環(huán)內(nèi)酯類抗生素可降低地高辛的腸內(nèi)代謝，因此在兩種藥物同用時，應(yīng)注意地高辛血藥濃度有升高的可能性。麥角胺或二氫麥角胺：急性麥角毒性，癥狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍（觸物感痛）。***：通過減少***的降解，而使***的藥理作用增強。細胞色素P450系統(tǒng)代謝藥一提高血清中卡馬西平、特非那定、環(huán)孢素、環(huán)已巴比妥、苯妥英的水平。（5）與利福布汀合用會增加后者的毒性。 |
| 用法用量 | 本品為分散片，可直接口服/吞服，或?qū)⒈酒愤m量投入100ml水中，振搖分散后，在飯前1小時或飯后2小時服用。 成人用量： 1、沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病，僅需單次口服本品1.0g。 2、對其他感染的治療：第1日，0.5g頓服，第2～5日，一日0.25g頓服；或一日0.5g頓服，連服3日。 小兒用量： 1、治療中耳炎、肺炎，第1日，按體重10mg/kg頓服（一日最大量不超過0.5g），第2～5日，每日按體重5mg/kg頓服（一日最大量不超過0.25g）。 2、治療小兒咽炎、扁桃體炎，一日按體重12mg/kg頓服（一日最大量不超過0.5g），連用5日，或遵醫(yī)囑。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 9片/盒 |
| 不良反應(yīng) | 本品一般耐受性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率較低，多為輕到中度可逆性反應(yīng)。 1、常見的不良反應(yīng)： （1）胃腸道反應(yīng)：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等； （2）皮膚反應(yīng)：皮疹、瘙癢等； （3）其它反應(yīng)：如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等； 2、臨床中還觀察到下列<1%的不良反應(yīng)； （1）消化系統(tǒng)：消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等； （2）神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、嗜睡等； （3）過敏反應(yīng)：支氣管痙攣等； （4）其它反應(yīng)：味覺異常等； |
| 禁忌 | 對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。 |
| 注意事項 | 1、進食可能影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2、輕度腎功能不全患者（肌酐清除率＞40ml/分鐘）不需作劑量調(diào)整。但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者的使用尚無充分資料，給這些患者使用阿奇霉素時應(yīng)慎重。 3、由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應(yīng)使用。用藥期間定期隨訪肝功能。 4、用藥期間如果發(fā)生過敏反應(yīng)（如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、Stevens-Johnson綜合征及毒性表皮壞死等），應(yīng)立即停藥，并采取適當(dāng)措施。有些因阿奇霉素引起的反應(yīng)可反復(fù)發(fā)作，需較長時間觀察和治療。 5、同其他抗生素一樣，應(yīng)注意觀察包括真菌在內(nèi)的非敏感菌所致的二重感染癥狀。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 感染科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為白色片。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 目前尚無在妊娠婦女中進行充分的和嚴格對照的臨床試驗。由于動物生殖研究的結(jié)果并不總是能預(yù)測人的情況，因此，在孕婦中應(yīng)用須充分權(quán)衡利弊。 尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于許多藥物經(jīng)人乳分泌，因此哺乳期的婦女在使用時須謹慎考慮。 【兒童用藥】 無論何種感染，建議阿奇霉素在兒童中的總劑量*高不超過1500mg。 本品用于體重大于45kg的兒童時，用法用量同成人。 治療小于6個月小兒中耳炎、社區(qū)獲得性肺炎及小于2歲小兒咽炎或扁桃體炎的療效與**性尚未確定。 【老年用藥】 尚不明確。 【藥物相互作用】 根據(jù)國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關(guān)本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學(xué)研究中，阿奇毒素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應(yīng)同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（20mg）5天，穩(wěn)態(tài)濃度下兩者在藥代動力學(xué)上無相互作用，亦未觀察到QT間期的**變化。 去羥肌苷（二去氧次黃嘌呤核苷）：與服用安慰劑相比較，6例HIV陽性患者每日同時服用1200mg的阿奇霉素和400mg的去羥肌苷并未影響去羥肌苷的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)。 地高辛：曾有報告，某些大環(huán)內(nèi)酯類抗生素影響一些患者的地高辛腸內(nèi)代謝。因此對同時服用阿奇霉素和地高辛的患者，應(yīng)注意其地高辛血藥濃度有升高的可能性。 齊多夫定：單劑量1000mg和多劑量1200mg或600mg的阿奇霉素對齊多夫定或其葡萄糖醛酸代謝物的血漿藥代動力學(xué)或尿排泄幾乎沒有影響。然而口服阿奇霉素可以增加外周血單核細胞中的磷酸化齊多夫定的濃度，后者是臨床活性代謝產(chǎn)物。這些發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚，但對患者來說可能是有益的。 阿奇霉素對肝內(nèi)細胞色素P450系統(tǒng)無**影響，阿奇霉素與紅霉素等其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不同，不影響其他藥物的藥代動力學(xué)，不會因誘導(dǎo)肝內(nèi)細胞素P450或通過形成細胞色素代謝復(fù)合物而失去活性。 麥角：由于理論上存在有麥角中毒的可能性，故不主張阿奇霉素與麥角類衍生物同時使用。 已進行了阿奇霉素與下列主要通過肝內(nèi)細胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物之間的藥代動力學(xué)研究。 阿托伐他�。好咳胀瑫r服用阿托伐他汀100mg與阿奇霉素500mg，對阿托伐他汀的血藥濃度沒有影響（HMG CoA-reductase inhibition assay）（3-羥基-3-甲基-戊二酰輔酶A還原酶抑制分析）。 卡馬西平：對健康志愿者的藥代動力學(xué)研究表明，同時應(yīng)用卡馬西平和阿奇霉素，對卡馬西平及其活性代謝物的血藥濃度無**影響。 西咪替�。涸趩蝿┝课鬟涮娑〉乃幋鷦恿W(xué)研究中，在服用阿奇霉素前二小時用藥，未見阿奇霉素的藥代動力學(xué)有所改變。 香豆素類口服抗凝劑：在健康志愿者進行的藥代動力學(xué)研究中，阿奇霉素并不影響口服單劑量15mg的華法林的抗凝作用。在阿奇霉素上市后，有報道同時應(yīng)用阿奇霉素和香豆素類口服抗凝劑可使其抗凝作用增強，雖然因果關(guān)系尚未確定，但是對同時使用香豆素口服抗凝劑的患者，應(yīng)注意經(jīng)常監(jiān)測凝血酶原時間。 環(huán)孢素：在健康志愿者中進行藥代動力學(xué)研究，每日口服阿奇霉素500mg，連續(xù)3天后再口服環(huán)孢素單劑量10mg/kg，環(huán)孢素的峰濃度和5小時藥時曲線下面積**增加。故二者同時使用時必須慎重。如必須同時使用，應(yīng)監(jiān)測環(huán)孢素的血藥濃度，以便相應(yīng)調(diào)整劑量。 依非韋倫：同時應(yīng)用阿奇霉素（單劑600mg）和依非韋倫（每天400mg，共7天），未發(fā)現(xiàn)具有**臨床意義的藥代動力學(xué)改變。 氟康唑：同時應(yīng)用單劑氟康唑800mg與單劑阿奇霉素1200mg，未見氟康唑的藥代動力學(xué)有明顯改變，阿奇霉素的總暴露量和半衰期也無改變，血藥峰濃度則降低了18%，但無**臨床意義。 茚地那韋：同時應(yīng)用單劑量的阿奇霉素1200mg，對于茚地那韋（每天3次，每次800mg，連續(xù)5天）的藥代動力學(xué)無**影響。 甲潑尼龍：在健康志愿者中進行的藥物相互作用研究中，阿奇霉素對甲潑尼龍的藥代動力學(xué)參數(shù)無明顯影響。 ****：健康志愿者同時使用阿奇霉素（500mg/天，共3天）和****（單劑15mg），后者的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)無**改變。 奈非那韋：同時應(yīng)用阿奇霉素1200mg和奈非那韋（750mg每天3次給藥，直到達到血藥穩(wěn)態(tài)濃度為止），未發(fā)生具有**臨床意義的藥物相互作用，所以不需調(diào)整劑量。 利福布�。罕酒放c利福布丁合用對兩者的血清濃度均無影響。阿奇霉素與利福布丁合用時，會發(fā)生中性粒細胞減少癥。雖然中性粒細胞減少癥和使用利福布丁有關(guān)，但是否與阿奇霉素合用有關(guān)尚無定論。 西地那非：在健康男性志愿者中進行的研究中，尚無證據(jù)表明阿奇霉素（每天500mg，共3天）對西地那非或其主要循環(huán)代謝產(chǎn)物的血藥峰濃度、藥時曲線下面積有影響。 特非那丁：藥代動力學(xué)研究表明，阿奇霉素與特非那丁之間無藥物相互作用。雖兩者相互作用的病例罕有報道，而且這種作用的可能性亦不能完全排除，可仍無特定證據(jù)表明這種相互作用發(fā)生過。 茶堿：在健康志愿者中阿奇霉素與茶堿無相互作用。 ***：與服用安慰劑比較，14名健康志愿者同時服用阿奇霉素（第1天500mg，第2天250mg）與***（第2天給予0.125mg），對***的藥代動力學(xué)無**影響。 TMP/SMZ：每日服用TMP/SMZ 160mg/800mg，連續(xù)7天，并在第7天同時服用阿奇霉素單劑1200mg，測得TMP/SMZ的血藥峰濃度、總暴露量和尿清除率均無**改變。阿奇霉素的血藥濃度亦與其他研究中相仿。 【藥物過量】 藥物過量的不良反應(yīng)與推薦劑量的相同，一旦發(fā)現(xiàn)超量使用，可根據(jù)病情給予對癥和支持治療。 |
| 銷售包裝 | 鋁塑包裝。9片/盒 |
| 運輸包裝 | 鋁塑包裝。9片/盒 |
招商政策
- 及時提供貨源，確保全國范圍內(nèi)2～10天內(nèi) 到貨；
嚴格的市場保護，確保運作者權(quán)益；
提供合理的運作空間
企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做好服務(wù)工作；
巨大的**空間；
嚴格的市場保護；
代理要求
- 具有較強的責(zé)任心和信心；
完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽；
具有豐富的市場操作經(jīng)驗，較強的市場開 發(fā)能力；
具備終端(OTC，RX)推廣能力的公司和個 人；
具有成熟完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
通暢的市場渠道；
良好的商業(yè)信譽
企業(yè)檔案
- 江西匯仁醫(yī)藥貿(mào)易有限公司
- [經(jīng)營模式]：民營 貿(mào)易型
[主營產(chǎn)品]：許可項目：中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥、化學(xué)藥制劑、抗生素原料藥、抗生素制劑、生化藥品、生物 更多>
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[聯(lián) 系 人]：史經(jīng)理
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