格列吡嗪膠囊
發(fā)布時間：2023/5/23 9:49:43 瀏覽次數(shù)：19650
- 基本信息
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通用名稱： 格列吡嗪膠囊
批準文號： 國藥準字H20093353 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 激素類及影響內(nèi)分泌藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 吉林省精鑫藥業(yè)集團有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 河南省萬鴻醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 格列吡嗪膠囊 |
| 漢語拼音 | geliebiqinjiaonang |
| 品牌名稱 | 康恩達 |
| 注冊商標 | 康恩達 |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉療效不滿意的輕、中度II型糖尿病患者 |
| 主要成分 | 格列吡嗪 |
| 作用機理 | 1．本藥與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯霉素、環(huán)磷酰胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。2．與腎上腺素、腎上腺皮質(zhì)激素、口服避孕藥、噻嗪類利尿劑合并使用時，可降低其降血糖作用。3．與β-阻斷藥并用時應(yīng)謹慎。4．縮短本品在胃腸道滯留時間的胃腸道疾病，可影響本品的藥代動力學(xué)和藥效。 |
| 用法用量 | 口服劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20mg/日，早餐前30分鐘服用。日劑量超過15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。單用飲食療法失敗者:起始劑量一日2.5~5mg，以后根據(jù)血糖和尿糖情況增減劑量，每次增減2.5~~5.0mg。一日劑量超過15mg，分2~3次餐前服用。已使用其他口服磺酰脲類降糖藥者:停用其他磺酰脲藥3天，復(fù)查血糖后開始服用本品。從5mg起逐漸加大劑量，直至產(chǎn)生理想的療效。最大日劑量不超過30mg。 |
| 性狀劑型 | 硬膠囊 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 5mg |
| 不良反應(yīng) | 1．較常見的為腸胃道癥狀（如惡心，上腹脹滿）、頭痛等，減少劑量即可緩解。2．個別患者可出現(xiàn)皮膚過敏。3．偶見低血糖，尤其是年老體弱者、活動過度者、不規(guī)則進食、飲酒或肝功能損害者，4．亦偶見造血系統(tǒng)可逆性變化的報道。 |
| 禁忌 | （1）對磺胺藥過敏者。 （2）已明確診斷的1型糖尿病患者。 （3）2型糖尿病患者伴有酮癥酸中毒、昏迷、嚴重?zé)齻�、感染、外傷和重大手術(shù)等應(yīng)激情況。 （4）肝、腎功能不全者。 （5）白細胞減少的病人。 |
| 注意事項 | （1）病人用藥時應(yīng)遵醫(yī)囑，注意飲食控制和用藥時間。（2）下列情況應(yīng)慎用:體質(zhì)虛弱、高熱、惡心和嘔吐、有腎上腺皮質(zhì)功能減退或垂體前葉功能減退癥者。（3）用藥期間應(yīng)定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象，并進行眼科檢查。（4）避免飲酒，以免引起類戒斷反應(yīng)。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 內(nèi)分泌科用藥 |
| 產(chǎn)品賣點 | 控銷；不掛網(wǎng)； |
| 補充說明 | 【性狀】本品為白色粉末，在水中迅速崩解。 【禁忌】1．1型糖尿病、糖尿病酮癥、糖尿病昏迷前期或昏迷期。2．肝功能不全、腎上腺功能不全及對本品過敏者禁用。 【注意事項】 1．病人用藥時應(yīng)遵醫(yī)囑，注意飲食控制和用藥時間。2．治療中注意早期出現(xiàn)的低血糖癥狀：頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗，以便及時采取措施，嚴重者應(yīng)靜滴葡萄糖液。對有創(chuàng)傷、術(shù)后感染或發(fā)熱的病人應(yīng)給予胰島素，以維持正常血糖代謝。3．避免飲酒，以免引起類戒斷反應(yīng)。 【不良反應(yīng)】1．較常見的為腸胃道癥狀（如惡心，上腹脹滿）、頭痛等，減少劑量即可緩解。2．個別患者可出現(xiàn)皮膚過敏。3．偶見低血糖，尤其是年老體弱者、活動過度者、不規(guī)則進食、飲酒或肝功能損害者，4．亦偶見造血系統(tǒng)可逆性變化的報道。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品動物實驗雖未發(fā)現(xiàn)致畸作用，但缺乏臨床資料，故孕婦及哺乳期婦女不宜使用。 【老年用藥】從小劑量開始，逐漸調(diào)整劑量。 【藥理毒理】本品是第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用；亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。 【藥代動力學(xué)】本品能迅速完全的由小腸內(nèi)吸收，健康成人服用5mg后約1.5~2小時達*高血藥峰濃度（Cmax約0.25μg/ml），半衰期為5.06±1.34小時，本品主要經(jīng)肝臟代謝，代謝物無降糖活性.本品代謝迅速，其代謝產(chǎn)物無明顯活性。 【貯藏】折光，密封保存。 |
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