鹽酸伐昔洛韋片
發(fā)布時間：2023/6/25 10:01:29 瀏覽次數(shù)：15391
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸伐昔洛韋片
批準文號： 國藥準字H20083698 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類： 西藥 皮膚科用藥 (處方藥)
生產企業(yè)： 湖北省益康制藥廠
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 武漢同心茂源醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 鹽酸伐昔洛韋片 |
| 漢語拼音 | yansuanfaxiluoweipian |
| 醫(yī)保產品 | 是 |
| 適應癥 | 本品適用于治療帶狀皰疹。 本品適用于治療單純皰疹病毒感染。 本品適用于預防（抑制）單純皰疹病毒感染的復發(fā)。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為:鹽酸伐昔洛韋 |
| 作用機理 | 1.與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。2.與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢,半衰期延長,體內藥物蓄積。 |
| 用法用量 | 口服，一次0.3g，一日2次，飯前空腹服用。帶狀皰疹連續(xù)服藥10日。單純性皰疹連續(xù)服藥7日。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產品規(guī)格 | 0.3g×6片/盒×300盒 |
| 不良反應 | 將臨床試驗數(shù)據中的不良反應按照上述頻率標準分類，試驗數(shù)據證明不良反應與本品有關（即，接受本品和安慰劑治療的患者不良反應的發(fā)生率在統(tǒng)計學中有顯著性差異）。其他所有的不良事件的頻率則是根據自發(fā)上報的上市后數(shù)據來分配的。 |
| 禁忌 | 本品禁用于對伐昔洛韋、阿昔洛韋或本品制劑中任何成分過敏的病人。 |
| 注意事項 | 對明顯腎損害患者，應當調整伐昔洛韋的劑量（參見[用法用量]）。對有腎功能改變史的患者，有更高的出現(xiàn)神經性不良反應的危險（參見[不良反應]）。 對駕駛和機械操作能力的影響 無特殊的注意事項。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 皮膚科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。 【禁忌】對本品及阿昔洛韋過敏者禁用。 【注意事項】 1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。2.脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時,需根據肌酐清除率來校正劑量。3.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用本品后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。4.隨訪檢查：由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌，因此患者至少應一年檢查一次，以早期發(fā)現(xiàn)。5.一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn)，應盡早給藥。6.服藥期間應給予患者充分的水，防止阿昔洛韋在腎小管內沉淀。7.一次血液透析可使阿昔洛韋的血藥濃度減低60％，因此血液透析后應補給一次劑量。8.生殖器復發(fā)性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發(fā)現(xiàn)本品對生育的影響及致突變作用，因此口服劑量與療程不應超過推薦標準。生殖器復發(fā)性皰疹的長程療法也不應超過6個月。9.本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復發(fā)無明顯效果，不能**病毒。 【不良反應】偶有頭暈、頭痛、關節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經紊亂。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】阿昔洛韋能通過胎盤，孕婦用藥需權衡利弊。阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6～4.1倍，哺乳期婦女應慎用。 【兒童用藥】兒童用藥的**性和有效性尚未確定。 【老年用藥】由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調整。 【藥理毒理】本品是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯，作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。本品體內的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋，對單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91％和30.13％。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效，對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內很快轉化為阿昔洛韋，其代謝物在體內沒有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長期毒性試驗中，本品與阿昔洛韋具有相同的**性。 【藥代動力學】本品口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時間為0.88～1.75小時�？诜锢枚葹�67±13％，是阿昔洛韋的3～5倍。本品進入體內后廣泛分布，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度*高，腦組織中的濃度*低。本品在體內**轉化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46％～59％，8-羥基-9-鳥嘌呤占25％～30％，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11％～12％。阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期（t1/2β）為2.86±0.39小時。 【貯藏】密封，在干燥處保存。 |
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