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他達拉非片

發(fā)布時間:2023/10/16 16:20:07 瀏覽次數(shù):10849
基本信息
通用名稱: 他達拉非片
批準文號: 國藥準字H20203488  【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類:
西藥 男科用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 南京正科醫(yī)藥股份有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 盛瑞藥業(yè)集團
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
    通用名稱 他達拉非片
    漢語拼音 tadalafeipian
    品牌名稱 洋森
    注冊商標 洋森
    適應(yīng)癥 適應(yīng)癥為治療男性勃起功能障礙。需要性刺激以使本品生效。他達拉非不能用于女性。
    主要成分 本品主要成分為:他達拉非
    用法用量 口服
    用于成年男性
    本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。
    最大服藥頻率為每日一次。
    性狀劑型 片劑
    產(chǎn)品規(guī)格 10片/板*1板/盒
    不良反應(yīng) 通常報道最多的副反應(yīng)是頭痛和消化不良
    禁忌 臨床研究表明他達拉非可以增強硝酸鹽類藥物的降壓作用。這被認為是硝酸鹽類藥物和他達拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的結(jié)果。因此,正在服用任何形式的硝酸鹽類藥物的患者禁止服用本品
    注意事項 在考慮給予藥物治療之前,應(yīng)當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。
    因為心血管病的發(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關(guān),所以醫(yī)生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應(yīng)當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性,所以會導致血壓輕度的、短暫的降低(見“藥理毒理”),這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果(見“禁忌”)。
    嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經(jīng)在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數(shù)都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關(guān)。
    零售價格 電話商議
    供貨價格 電話商議
    銷售渠道 醫(yī)藥公司,連鎖藥店,
    適用科室 男科用藥
    補充說明 孕婦及哺乳期婦女用藥
    播報
    本品不用于婦女。未在妊娠婦女中進行他達拉非的研究。大鼠和小鼠給予高達1000mg/kg/天的劑量,未見胚胎致畸、胚胎毒性和胎兒毒性。
    兒童用藥
    播報
    18歲以下者不得服用本品。
    老年用藥
    播報
    健康老年受試者(65歲或以上)口服他達拉非清除率較低,使得AUC比19-45歲的健康受試者高25%。這一年齡的影響無臨床意義,且無須調(diào)整劑量。
    藥物相互作用
    播報
    下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他達拉非。由于研究中使用的劑量是10mg他達拉非,因此臨床上使用較大劑量時,不能完全排除臨床上發(fā)生有關(guān)的藥物相互作用。
    其他藥物對他達拉非的作用
    他達拉非主要通過CYP3A4代謝。與單用他達拉非的AUC值和Cmax相比,CYP3A4的選擇性抑制劑酮康唑(每天200mg)可使他達拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加15%。酮康唑(每天400mg)可使他達拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加4倍,Cmax增加22%。蛋白酶抑制劑利托那韋(200mg,每天2次)是CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6抑制劑,可使他達拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加2倍,對Cmax沒有影響。盡管尚未進行特殊的相互作用研究,其他的蛋白酶抑制劑,如沙奎那韋和其他CYP3A4抑制劑,如紅霉素、甲紅霉素、伊曲康唑以及柚子汁等都有可能增加他達拉非在血漿中的濃度。所以無法預(yù)測的不良反應(yīng)的發(fā)生率可能會增加。
    運輸因子(例如P-糖蛋白)對他達拉非的分布的作用還不清楚。因此有可能發(fā)生運輸因子的抑制劑所導致的藥物的相互作用。
    與單用他達拉非(10mg劑量)的AUC值相比,CYP3A4的誘導劑利福平可降低他達拉非的AUC至88%。據(jù)此推測,與其他CYP3A4的誘導劑的聯(lián)合應(yīng)用也可以減少血漿中他達拉非的濃度,如:苯巴比妥、苯妥英、酰胺咪嗪。
    他達拉非對其它藥物的作用
    臨床研究顯示,他達拉非(10mg和20mg)可增強硝酸鹽類藥物的降壓作用。因此,正在服用任何形式的硝酸鹽類藥物的患者禁止服用本品(見“禁忌”)。基于一項在150名受試者中進行的臨床研究結(jié)果,每天在不同時間給予他達拉非20mg,持續(xù)7天和舌下含服硝酸甘油0.4mg,這種相互作用持續(xù)超過24小時,給予他達拉非*后一個劑量48小時后不再會有相互作用。因此,對于使用他達拉非的患者,給予硝酸鹽的時機應(yīng)依據(jù)治療的需要和情況而決定,應(yīng)至少在使用他達拉非*后一個劑量之后的48小時再考慮給予硝酸鹽。這種情況,只能在有嚴密的醫(yī)療監(jiān)控和適當?shù)难簞恿W檢測下才可以給予硝酸鹽類藥物。
    他達拉非不會經(jīng)CYP450異構(gòu)體代謝的藥物清除而產(chǎn)生有臨床意義的抑制和誘導。研究證實他達拉非不會對CYP450異構(gòu)體產(chǎn)生抑制或誘導:CYP3A4、CYP1A2、CYP2D6、CYP2E1、CYP2C9和CYP2C19。

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