他達(dá)拉非片
發(fā)布時(shí)間:2023/10/17 9:18:25 瀏覽次數(shù):10931- 基本信息
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通用名稱: 他達(dá)拉非片
批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)藥準(zhǔn)字H20203488 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 西藥 男科用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 南京正科醫(yī)藥股份有限公司
招商區(qū)域: 全國(guó)
招商企業(yè): 盛瑞藥業(yè)集團(tuán)
溫馨提醒:請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書(shū)的注意事項(xiàng),禁忌等內(nèi)容,按照說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用,將藥品置于兒童無(wú)法拿到的位置。
通用名稱 | 他達(dá)拉非片 |
漢語(yǔ)拼音 | tadalafeipian |
品牌名稱 | 東北制藥 |
注冊(cè)商標(biāo) | 東北制藥 |
適應(yīng)癥 | 治療男性勃起功能障礙。需要性刺激以使本品生效。他達(dá)拉非不能用于女性。 |
主要成分 | 本品主要成分為:他達(dá)拉非 |
用法用量 | 口服 用于成年男性 本品的推薦劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用,不受進(jìn)食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg?芍辽僭谛陨钋30分鐘服用。 最大服藥頻率為每日一次。 |
性狀劑型 | 片劑 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 7片/板*1板/盒 |
不良反應(yīng) | 通常報(bào)道最多的副反應(yīng)是頭痛和消化不良 |
禁忌 | 臨床研究表明他達(dá)拉非可以增強(qiáng)硝酸鹽類藥物的降壓作用。這被認(rèn)為是硝酸鹽類藥物和他達(dá)拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的結(jié)果。因此,正在服用任何形式的硝酸鹽類藥物的患者禁止服用本品 |
注意事項(xiàng) | 在考慮給予藥物治療之前,應(yīng)當(dāng)先詢問(wèn)病史和對(duì)患者進(jìn)行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。 因?yàn)樾难懿〉陌l(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關(guān),所以醫(yī)生在對(duì)男性勃起功能障礙患者進(jìn)行治療以前,包括他達(dá)拉非,應(yīng)當(dāng)考慮患者的心血管健康狀況。由于他達(dá)拉非具有使血管擴(kuò)張的特性,所以會(huì)導(dǎo)致血壓輕度的、短暫的降低(見(jiàn)“藥理毒理”),這種特性可能增強(qiáng)硝酸鹽的降壓效果(見(jiàn)“禁忌”)。 嚴(yán)重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經(jīng)在他達(dá)拉非的臨床試驗(yàn)中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗(yàn)中也可偶爾見(jiàn)到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數(shù)都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險(xiǎn)因素相關(guān)。 關(guān)于重度肝功能不全(Child-Pugh分級(jí)C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對(duì)此類患者開(kāi)處方,需要處方醫(yī)生對(duì)每位患者進(jìn)行認(rèn)真的利益/風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 |
零售價(jià)格 | 電話商議 |
供貨價(jià)格 | 電話商議 |
銷售渠道 | 醫(yī)藥公司,連鎖藥店, |
適用科室 | 男科用藥 |
補(bǔ)充說(shuō)明 | 孕婦及哺乳期婦女用藥 播報(bào) 本品不用于婦女。未在妊娠婦女中進(jìn)行他達(dá)拉非的研究。大鼠和小鼠給予高達(dá)1000mg/kg/天的劑量,未見(jiàn)胚胎致畸、胚胎毒性和胎兒毒性。 兒童用藥 播報(bào) 18歲以下者不得服用本品。 老年用藥 播報(bào) 健康老年受試者(65歲或以上)口服他達(dá)拉非清除率較低,使得AUC比19-45歲的健康受試者高25%。這一年齡的影響無(wú)臨床意義,且無(wú)須調(diào)整劑量。 藥物相互作用 播報(bào) 下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他達(dá)拉非。由于研究中使用的劑量是10mg他達(dá)拉非,因此臨床上使用較大劑量時(shí),不能完全排除臨床上發(fā)生有關(guān)的藥物相互作用。 其他藥物對(duì)他達(dá)拉非的作用 他達(dá)拉非主要通過(guò)CYP3A4代謝。與單用他達(dá)拉非的AUC值和Cmax相比,CYP3A4的選擇性抑制劑酮康唑(每天200mg)可使他達(dá)拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加15%。酮康唑(每天400mg)可使他達(dá)拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加4倍,Cmax增加22%。蛋白酶抑制劑利托那韋(200mg,每天2次)是CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6抑制劑,可使他達(dá)拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加2倍,對(duì)Cmax沒(méi)有影響。盡管尚未進(jìn)行特殊的相互作用研究,其他的蛋白酶抑制劑,如沙奎那韋和其他CYP3A4抑制劑,如紅霉素、甲紅霉素、伊曲康唑以及柚子汁等都有可能增加他達(dá)拉非在血漿中的濃度。所以無(wú)法預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)的發(fā)生率可能會(huì)增加。 運(yùn)輸因子(例如P-糖蛋白)對(duì)他達(dá)拉非的分布的作用還不清楚。因此有可能發(fā)生運(yùn)輸因子的抑制劑所導(dǎo)致的藥物的相互作用。 與單用他達(dá)拉非(10mg劑量)的AUC值相比,CYP3A4的誘導(dǎo)劑利福平可降低他達(dá)拉非的AUC至88%。據(jù)此推測(cè),與其他CYP3A4的誘導(dǎo)劑的聯(lián)合應(yīng)用也可以減少血漿中他達(dá)拉非的濃度,如:苯巴比妥、苯妥英、酰胺咪嗪。 他達(dá)拉非對(duì)其它藥物的作用 臨床研究顯示,他達(dá)拉非(10mg和20mg)可增強(qiáng)硝酸鹽類藥物的降壓作用。因此,正在服用任何形式的硝酸鹽類藥物的患者禁止服用本品(見(jiàn)“禁忌”);谝豁(xiàng)在150名受試者中進(jìn)行的臨床研究結(jié)果,每天在不同時(shí)間給予他達(dá)拉非20mg,持續(xù)7天和舌下含服硝酸甘油0.4mg,這種相互作用持續(xù)超過(guò)24小時(shí),給予他達(dá)拉非*后一個(gè)劑量48小時(shí)后不再會(huì)有相互作用。因此,對(duì)于使用他達(dá)拉非的患者,給予硝酸鹽的時(shí)機(jī)應(yīng)依據(jù)治療的需要和情況而決定,應(yīng)至少在使用他達(dá)拉非*后一個(gè)劑量之后的48小時(shí)再考慮給予硝酸鹽。這種情況,只能在有嚴(yán)密的醫(yī)療監(jiān)控和適當(dāng)?shù)难簞?dòng)力學(xué)檢測(cè)下才可以給予硝酸鹽類藥物。 |
代理要求
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2、較強(qiáng)的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)
3、專業(yè)營(yíng)銷隊(duì)伍和成熟的區(qū)域銷售網(wǎng)絡(luò)
4、較強(qiáng)的市場(chǎng)推廣能力
聯(lián)系方式
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