鹽酸伊托必利膠囊
發(fā)布時(shí)間：2024/7/2 20:36:22 瀏覽次數(shù)：250
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸伊托必利膠囊
批準(zhǔn)文號(hào)： 國藥準(zhǔn)字H20050721 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 消化系統(tǒng)藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 珠海潤都制藥股份有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 珠海潤都制藥股份有限公司
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 鹽酸伊托必利膠囊 |
| 漢語拼音 | yansuanyituobilijiaonang |
| 品牌名稱 | 伊天 |
| 注冊商標(biāo) | 伊天 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 適應(yīng)癥為本品適用于功能性消化不良引起來的**癥狀，如:上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。 |
| 主要成分 | 鹽酸伊托必利�；瘜W(xué)名稱:N-[4-[2-（二甲胺基）乙氧基]苯甲基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 |
| 作用機(jī)理 | 由于替喹溴胺、丁溴東莨菪堿、噻哌溴銨等抗膽堿藥物可能使本品促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)的作用減弱，故本品應(yīng)避免與上述藥物合用。 |
| 用法用量 | 口服，成人每日3次，每次1粒（50mg），飯前15-30分鐘服用；或遵醫(yī)囑。 |
| 性狀劑型 | 硬膠囊 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 50mg |
| 不良反應(yīng) | 消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神經(jīng)精神系統(tǒng):頭痛，睡眠障礙、眩暈等。 血液系統(tǒng):白細(xì)胞減少（確認(rèn)應(yīng)停藥）。 過敏癥狀:皮疹發(fā)熱，瘙癢等。偶出現(xiàn)血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范圍內(nèi)）的報(bào)道。也可見背疼痛、疲乏、手指發(fā)麻、手抖等。 |
| 禁忌 | 1.對(duì)本品成份過敏者禁用。 2.存在胃腸道出血、機(jī)械梗阻或穿孔時(shí)禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 1.本品可增強(qiáng)乙酰膽堿的作用，故使用時(shí)應(yīng)當(dāng)注意。 2.使用本品效果不佳時(shí)，應(yīng)避免長期無目的地使用。 3.嚴(yán)重肝、腎功能不全者慎用。 4.用藥中如果出現(xiàn)心電圖QTC間期延長者應(yīng)停藥。 |
| 零售價(jià)格 | 電話商議 |
| 供貨價(jià)格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 消化科用藥 |
| 補(bǔ)充說明 | 【性狀】本品為硬膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色顆粒及粉末。 【禁忌】1.對(duì)本品成份過敏者禁用。2.存在胃腸道出血、機(jī)械梗阻或穿孔時(shí)禁用。 【注意事項(xiàng)】 1.本品可增強(qiáng)乙酰膽堿的作用，故使用時(shí)應(yīng)當(dāng)注意。2.使用本品效果不佳時(shí)，應(yīng)避免長期無目的地使用。3.嚴(yán)重肝、腎功能不全者慎用。4.用藥中如果出現(xiàn)心電圖QTC間期延長者應(yīng)停藥。 【藥理毒理】藥理作用鹽酸伊托必利通過對(duì)多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時(shí)通過對(duì)乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。毒性研究：重復(fù)給藥毒性：大鼠經(jīng)口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續(xù)26周，結(jié)果100mg/kg/d組雌鼠的體重增加較快，攝食量和攝水量增多，與對(duì)照組相比，雌鼠的白蛋白值**性下降，總蛋白量和A/G比值明顯下降，雌鼠乳腺增生的發(fā)生率升高，**大鼠的血清膽固醇、甘油三酯、磷脂明顯降低；30mg/kg/d劑量組雌鼠的體重增加較快，攝食量略有增多，總蛋白量、A/G比值、磷脂值降低、乳腺增生的發(fā)生率升高；**性反應(yīng)劑量為10mg/kg/d。犬經(jīng)口給藥劑量分別為10、30、100mg/kg/d，持續(xù)13周，結(jié)果100mg/kg/d組動(dòng)物從給藥**周開始，給藥1小時(shí)后觀察到的自發(fā)活動(dòng)減少、震顫、行為異常等癥狀，這些癥狀均在給藥24小時(shí)后或恢復(fù)期消失，100mg/kg/d劑量組一些動(dòng)物的體重和體重增加幅度輕度降低；30mg/kg/d以上組前列腺重量低于對(duì)照組，這與病理組織學(xué)檢查所見前列腺組織輕度萎縮結(jié)果一致：以上改變均可恢復(fù)，**性反應(yīng)劑量為10mg/kg。生殖毒性：一般生殖毒性試驗(yàn)中，雌、雄動(dòng)物經(jīng)口給藥，劑量為3、30、300mg/kg，結(jié)果300mg/kg劑量組給藥初期1/2雄鼠出現(xiàn)流涎體征，雌鼠給藥和妊娠期間體重增加，在交配前攝食量多；300mg/kg以上劑量組雌鼠性周期延長。大鼠交配率、受孕率、胎仔存活率和胎仔發(fā)育未見異常。圍產(chǎn)期生殖毒性試驗(yàn)中，300mg/kg劑量組幼鼠體重增加緩慢，10、100mg/kg劑量組母鼠人娩、F1代仔鼠發(fā)育、生殖能力均未見異常。遺傳毒性：小鼠微核試驗(yàn)、微生物回復(fù)突變試驗(yàn)及人血細(xì)胞培養(yǎng)色體畸變試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達(dá)峰值血藥濃度，半衰期約為6小時(shí)。多次口服給藥時(shí)，血清中藥物濃度與單次給藥時(shí)相同。本品原形藥物4-5％、其他代謝物約75％從尿中排泄。多次給藥時(shí)，排泄率與單次給藥無明顯差異。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，動(dòng)物口服吸收后主要分布在肝臟、腎臟及消化系統(tǒng)，較少在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布；十二指腸內(nèi)給藥時(shí)，在胃肌肉層中藥物濃度是血液中藥物濃度的兩倍。 【貯藏】密閉保存。 |
招商政策
- 及時(shí)提供貨源，確保全國范圍內(nèi)2～10天內(nèi) 到貨；
嚴(yán)格的市場保護(hù)，確保運(yùn)作者權(quán)益；
提供合理的運(yùn)作空間
企業(yè)會(huì)持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做好服務(wù)工作；
嚴(yán)格的市場保護(hù)；
代理要求
- 具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心；
完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)；
具有豐富的市場操作經(jīng)驗(yàn)，較強(qiáng)的市場開 發(fā)能力；
具備終端(OTC，RX)推廣能力的公司和個(gè) 人；
具有成熟完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
通暢的市場渠道；
良好的商業(yè)信譽(yù)
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