頭孢泊肟酯片
發(fā)布時間：2024/7/4 16:19:03 瀏覽次數(shù)：346- 基本信息
-
通用名稱： 頭孢泊肟酯片
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H20030591 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 抗感染類藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 普洛藥業(yè)股份有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 普洛藥業(yè)股份有限公司
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 頭孢泊肟酯片 |
| 漢語拼音 | toubaobowozhipian |
| 品牌名稱 | 普洛 |
| 注冊商標(biāo) | 普洛 |
| 適應(yīng)癥 | 適應(yīng)癥為用于對本品敏感菌引起的下述輕到中度感染癥:1.肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、咽喉炎(咽喉膿腫)、扁桃體炎(扁桃體周圍炎、扁桃體周圍膿腫)、支氣管擴(kuò)張癥（感染時）、慢性呼吸道疾患繼發(fā)感染。2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎。3.乳腺炎。4.毛囊炎（包括膿皰性痤瘡）、癤、癤腫癥、癰、丹毒、蜂窩織炎、淋巴管（結(jié)）炎、化膿性甲溝炎、皮下膿腫、汗腺炎、簇狀痤瘡、感染性粉瘤、肛門周圍膿腫。5.前庭大腺炎、前庭大腺膿腫。6.中耳炎、副鼻竇炎。 |
| 主要成分 | 主要成份及化學(xué)名:本品主要成份是頭孢泊肟酯，其化學(xué)名為: （6R,7R）-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧亞氨基)-乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧-5-硫-1-氮雜雙環(huán)-[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸異丙氧羰氧乙基酯。 |
| 作用機(jī)理 | 在同制酸劑（如氫氧化鋁）或H2受體拮抗劑（如雷尼替�。┖嫌脮r，因胃酸被中和，服用CPDX-PR后可降低CPDX的血漿濃度及藥物吸收度。 |
| 用法用量 | 口服。成人每次1~2片(0.1~0.2g)，一日2次，根據(jù)不同病種和病情而定。一般對上呼吸道感染、單純尿路感染每次1片（0.1g），每日2次；重癥可增至2片（0.2g），每日2次，療程5~7天。對下呼吸道感染、復(fù)雜性尿路感染、皮膚軟組織感染、耳鼻喉感染，每次0.2g（2片），每日2次，療程7~14天。飯后口服或遵醫(yī)囑。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 10片 |
| 不良反應(yīng) | 1、本品嚴(yán)重不良反應(yīng): (1)休克:偶引起休克癥狀，應(yīng)注意觀察，若出現(xiàn)不適感、口內(nèi)異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、大汗等，應(yīng)停藥。 (2)皮膚粘膜眼綜合征、中毒性表皮壞死癥:偶出現(xiàn)皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)，應(yīng)注意觀察，若出現(xiàn)異常應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。 (3)偽膜性大腸炎:偶出現(xiàn)偽膜性大腸炎等伴有血便的嚴(yán)重大腸炎。若出現(xiàn)腹痛、頻繁腹瀉，應(yīng)速停藥并給予適當(dāng)處置。 |
| 禁忌 | 對本品或頭孢烯類抗生素有既往過敏史患者禁用。 |
| 注意事項 | 1.一般注意:有引起休克的可能性，故應(yīng)仔細(xì)問診。 2.慎重用藥(下述患者慎重用藥): (1)對青霉素類抗生素有過敏癥既往史患者。 (2)本人或雙親、弟兄有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質(zhì)患者。 (3)嚴(yán)重腎損害患者（本品系腎排泄型抗生素，會引起排泄延遲）。 (4)經(jīng)口攝食不足患者或非經(jīng)口維持營養(yǎng)患者、全身狀態(tài)不良患者（會出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀，故應(yīng)注意觀察）。 3.對臨床檢驗值的影響 (1)試紙反應(yīng)以外的本尼迪特氏試劑、費林氏試劑及Clinitest進(jìn)行的尿糖檢查，有時呈假陽性，故應(yīng)注意。 (2)直接庫姆斯氏試驗，有時呈陽性，故應(yīng)注意。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 感染科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為薄膜衣片。除去包衣后顯白色或微黃色。 【禁忌】對本品或頭孢菌素類抗生素有過敏史者禁用。 【注意事項】 1. 避免與制酸劑、H2受體拮抗劑、質(zhì)子泵抑制劑同時服用。 2. 嚴(yán)重腎功能損害患者應(yīng)慎用本品，如必須使用時，應(yīng)調(diào)節(jié)給藥劑量和給藥間隔。 3. 對青霉素類抗生素有過敏史的患者慎用。 4. 易引起支氣管哮喘、蕁麻疹、濕疹等過敏癥狀體質(zhì)的患者慎用。 5. 全身營養(yǎng)狀態(tài)不佳者慎用。 【不良反應(yīng)】1．嚴(yán)重不良反應(yīng) · 休克：偶可引起休克反應(yīng)，故應(yīng)注意觀察，若出現(xiàn)不適感、口舌異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、出汗等應(yīng)立即停藥并予以進(jìn)一步觀察和必要處理。 · 偶可出現(xiàn)皮膚粘膜眼綜合征（Stevens-Johns0n）和中毒性表皮壞死癥（Lyell綜合征），故注意觀察，若出現(xiàn)相應(yīng)異常，應(yīng)停藥并予以適當(dāng)處理。 · 偶可出現(xiàn)偽膜性大腸炎等伴有血便的嚴(yán)重腸炎，若出現(xiàn)腹痛、頻繁腹瀉，應(yīng)迅速停藥并予以適當(dāng)處理。 · 與其他頭孢烯類抗生素相同，本品偶可引起全血細(xì)胞減少癥、粒細(xì)胞缺乏癥、溶血性貧血、急性腎功能衰竭、間質(zhì)性肺炎等，故用藥期間應(yīng)定期檢查血、尿常規(guī)，若出現(xiàn)異常應(yīng)停藥并給予適當(dāng)處理；對出現(xiàn)原發(fā)病以外難以解釋的咳嗽、呼吸困難時，則行胸部X線檢查，如出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎表現(xiàn)，應(yīng)停藥并用腎上腺皮質(zhì)激素治療。 2．其他不良反應(yīng) ●過敏反應(yīng)：皮疹、蕁麻疹、瘙癢、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、關(guān)節(jié)痛等。 ●消化系統(tǒng)：有時出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、胃痛、腹痛、食欲不振、胃部不適感。 ●血液系統(tǒng)：有時出現(xiàn)嗜酸粒細(xì)胞增多、血小板減少、偶爾出現(xiàn)粒細(xì)胞減少。 ●肝功能：偶爾出現(xiàn)AST、ALT、ALP、LDH等升高。 ●腎功能：有時出現(xiàn)BUN、Cr升高。 ●維生素缺乏癥：偶可出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀（低凝血酶原血癥、出血傾向等）、維生素B族缺乏癥狀（舌炎、口內(nèi)炎、食欲不振、神經(jīng)炎等）。 ●其他：偶爾出現(xiàn)眩暈、頭痛、浮腫。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前尚無充分和嚴(yán)格的孕婦研究資料，由于動物試驗并不能完全預(yù)測人的情況，所以，孕婦只有在確實需要時才能使用。本品尚無在分娩中使用的經(jīng)驗，所以，只有在確實需要時才能使用。 本品可在人乳中分泌，由于本品對哺乳的嬰兒有潛在的嚴(yán)重反應(yīng)，所以應(yīng)權(quán)衡對母親的利弊后，再確定是中斷哺乳或停藥。 【老年用藥】老年患者與其他成年人之間未見不良反應(yīng)差異，但通常老年患者多見生理功能降低，易出現(xiàn)不良反應(yīng)及維生素K缺乏引起的出血傾向，應(yīng)慎用。 【藥理毒理】藥理作用 頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素，進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發(fā)揮抗菌作用，對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機(jī)理是通過抑制微生物細(xì)胞壁的生物合成而達(dá)殺菌作用。本品對β－內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，所以對青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產(chǎn)β－內(nèi)酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β－內(nèi)酰胺酶無效。 體外和臨床感染研究均證實本品對以下大多數(shù)微生物有活性： 需氧革蘭氏陽性微生物：金黃色葡萄球菌（包括產(chǎn)青霉素酶的菌株，但是對耐甲氧西林的葡萄球菌無效）、腐生性葡萄球菌、肺炎鏈球菌（除耐青霉素菌株）、化膿性鏈球菌。 需氧革蘭氏陰性微生物：大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、奇異變形桿菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌（包括產(chǎn)β－內(nèi)酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌、淋球菌（包括產(chǎn)青霉素酶菌株）。 本品體外對以下大多數(shù)微生物有活性，但是其臨床意義尚不清楚： 需氧革蘭氏陽性微生物：無乳鏈球菌、鏈球菌（C、F、G組）。本品對腸球菌無效。 需氧革蘭氏陰性微生物：異形枸櫞酸菌、催產(chǎn)克雷伯菌、普通變形桿菌、雷氏普羅維登斯菌、副流感嗜血桿菌。本品對多數(shù)假單胞菌屬和腸桿菌屬無活性。 厭氧革蘭氏陽性微生物：大消化鏈球菌屬。 毒理研究： 遺傳毒性：體內(nèi)、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復(fù)、正向基因突變試驗和體內(nèi)微核試驗）結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)本品有遺傳毒性。 生殖毒性：當(dāng)大鼠經(jīng)口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有任何影響。無致畸和胚胎毒性。家兔劑量達(dá)30mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的1~2倍）時，也未見致畸和胚胎毒性。 【藥物過量】大劑量給藥未發(fā)現(xiàn)藥物蓄積和中毒情況。本品過量時無特殊解救藥物，可對癥處理。 【藥代動力學(xué)】據(jù)文獻(xiàn)報道： 1. 血清濃度 健康成人單劑量口服頭孢泊肟酯（CPDX-PR）后迅速吸收，表現(xiàn)為血清頭孢泊肟（CPDX）濃度很快增高。給予CPDX-PR50、100及200mg空腹口服和飯后單劑量口服的藥動學(xué)參數(shù)見表。 健康成人口服頭孢泊肟酯的藥動學(xué)參數(shù)表 給藥時間 劑量 例數(shù) T1/2 Cmax Tmax AUC (mg) (h) (μ/ml) (h) [(μgh)/ml] 空腹 50 8 2.2 0.8 2.5 3.9 空腹 100 8 2.4 1.2 2.9 7.0 空腹 200 14 2.1 2.2 2.6 13.1 飯后 50 5 1.7 飯后 100 16 1.9 1.7 2.8 8.3 飯后 200 45 1.9 3.1 2.9 16.4 從表中可以看出飯后服藥的吸收性較空腹為好。 2．分布 頭孢泊肟CPDX分布于患者痰液、扁桃體組織、上頜竇粘膜、皮膚組織等。 3．代謝、排泄 頭孢泊肟酯（CPDX-PR）在吸收時被腸管壁酯酶水解為具有抗菌活性的頭孢泊肟（CPDX）。CPDX幾乎不經(jīng)代謝而主要從尿中排泄。健康成人飯后1次口服CPDX-PR100mg、200mg時，CPDX的尿中排泄率（0 ~ 12h）約為90％。未被吸收的極少部分CPDX-PR經(jīng)糞便排泄。 CPDX的腎清除率約90ml/min。 連續(xù)給CPDX-PR 200mg q12h 共14天，未見蓄積性。 4．腎功能損害時的血清中濃度及尿中排泄 腎功能不全患者飯后口服CPDX-PR隨腎功能損害程度其CPDX的T1/2延長、Cmax及AUC增加，尿排泄明顯減少。 【貯藏】密封、陰涼干燥處保存。 |
招商政策
- 及時提供貨源，確保全國范圍內(nèi)2～10天內(nèi) 到貨；
嚴(yán)格的市場保護(hù)，確保運作者權(quán)益；
提供合理的運作空間
企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做好服務(wù)工作；
嚴(yán)格的市場保護(hù)；
溫馨提示
本網(wǎng)站只提供藥品信息交流平臺，對交易雙方不負(fù)任何責(zé)任，望供求雙方謹(jǐn)慎交易， 索要三證，打款請打公司開戶行。
本站不提供藥品、保健品、醫(yī)療器械在線交易和產(chǎn)品咨詢，個人購買者請到醫(yī)院和藥店購買和咨詢！
