吲達帕胺片

發(fā)布時間：2024/9/20 9:11:26　瀏覽次數：833

基本信息: 通用名稱：吲達帕胺片
批準文號：國藥準字H20057171 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類：西藥心血管系統(tǒng)藥物 (處方藥)
生產企業(yè)：湖南春光九匯現代中藥有限公司
招商區(qū)域：全國
招商企業(yè)：沈陽天行健醫(yī)藥有限公司

溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

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通用名稱	吲達帕胺片
漢語拼音	yindapaanpian
品牌名稱	會康
注冊商標	會康
基藥產品	是
醫(yī)保產品	是
適應癥	用于治療高血壓。
主要成分	吲達帕胺�；瘜W名稱：N-(2-甲基-2，3-二氫-1H-吲哚基)-3-氨磺�；�-4-氯-苯甲酰胺。
作用機理	1.本品與腎上腺皮質激素同用時利尿利鈉作用減弱； 2.本品與胺碘酮同用時由于血鉀低而易致心律失常； 3.本品與口服抗凝藥同用時抗凝效應減弱； 4.本品與非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥同用時本品的利鈉作用減弱； 5.本品與多巴胺同用時利尿作用增強； 6.本品與其他種類降壓藥同用時降壓作用增強； 7.本品與擬交感藥同用時降壓作用減弱； 8.本品與鋰劑合用時可增加血鋰濃度并出現過量的征象； 9.與大劑量水楊酸鹽合用時，已脫水的患者可能發(fā)生急性腎功能衰竭； 10.與二甲雙胍合用易出現乳酸酸中毒。
用法用量	成人常用量口服，一次1片，每日1次。
性狀劑型	片劑
產品規(guī)格	2.5mg*90片
不良反應	比較輕而短暫，呈劑量相關。 1．較少見的有：腹瀉、頭痛、食欲減低、失眠、反胃、直立性低血壓。 2．少見的有：皮疹、瘙癢等過敏反應；低血鈉、低血鉀、低氯性堿中毒。
禁忌	對磺胺過敏者，嚴重腎功能不全，肝性腦病或嚴重肝功能不全，低鉀血癥。
注意事項	1．為減少電解質平衡失調出現的可能，宜用較小的有效劑量，并應定期監(jiān)測血鉀、鈉、鈣及尿酸等，注意維持水與電解質平衡，尤其是老年人等高危人群，注意及時補鉀。 2．作利尿用時，最好每晨給藥一次，以免夜間起床排尿。 3．無尿或嚴重腎功能不全，可誘致氮質血癥。 4．糖尿病時可使糖耐量更差。 5．痛風或高尿酸血癥，此時血尿酸可進一步增高。 6．肝功能不全，利尿后可促發(fā)肝昏迷。 7．交感神經切除術后，此時降壓作用會加強。 8．應用本品而需作手術時，不必停用本品，但須告知麻醉醫(yī)師。 9.運動員慎用。
藥物相互作用	⑴本品與腎上腺皮質激素同用時利尿利鈉作用減弱； ⑵本品與胺碘酮同用時由于血鉀低而易致心律失常； ⑶本品與口服抗凝藥同用時抗凝效應減弱； ⑷本品與非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥同用時本品的利鈉作用減弱； ⑸本品與多巴胺同用時利尿作用增強； ⑹本品與其他種類降壓藥同用時降壓作用增強； ⑺本品與擬交感藥同用時降壓作用減弱； ⑻本品與鋰劑合用時可增加血鋰濃度并出現過量的征象； ⑼與大劑量水楊酸鹽合用時，已脫水的患者可能發(fā)生急性腎功能衰竭； ⑽與二甲雙胍合用易出現乳酸酸中毒。
貯藏	遮光，密封保存。
零售價格	電話商議
供貨價格	電話商議
銷售渠道	醫(yī)藥公司，連鎖藥店，單體藥店，
適用科室	心血管科用藥
補充說明	【性狀】本品為糖衣片，除去糖衣后，顯白色。【禁忌】對磺胺過敏者，嚴重腎功能不全，肝性腦病或嚴重肝功能不全，低鉀血癥。【注意事項】 1.為減少電解質平衡失調出現的可能，宜用較小的有效劑量，并應定期監(jiān)測血鉀、鈉及尿酸等，注意維持水與電解質平衡，注意及時補鉀。 2.作利尿用時，*好每晨給藥一次，以免夜間起床排尿。 3.無尿或嚴重腎功能不全，可誘致氮質血癥。 4.糖尿病時可使糖耐量更差。 5.痛風或高尿酸血癥，此時血尿酸可進一步增高。 6.肝功能不全，利尿后可促發(fā)肝昏迷。 7.交感神經切除術后，此時降壓作用會加強。 8.應用本品而需作手術時，不必停用本品，但須告知麻醉醫(yī)師。【不良反應】比較輕而短暫，呈劑量相關。（1）較少見的有：腹瀉、頭痛、食欲減低、失眠、反胃、直立性低血壓。（2）少見的有：皮疹、瘙癢等過敏反應；低血鈉、低血鉀、低氯性堿中毒。【孕婦及哺乳期婦女用藥】對妊娠的影響尚缺乏人體研究，動物研究未發(fā)現問題。本品是否排入乳汁未詳，但人體應用未發(fā)生問題。【兒童用藥】尚不明確。【老年用藥】老年人對降壓作用與電解質改變較敏感，且常有腎功能變化，應用本品須加注意。【藥理毒理】是一種磺胺類利尿劑，通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發(fā)揮作用。降壓作用未明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現的劑量遠小于利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個方面：調節(jié)血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無。長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。【藥物過量】計量達40mg即為治療量的16倍時未發(fā)現任何毒性作用。急性中毒的首要癥狀時水和電解質紊亂（低血壓和低血鉀癥）臨床上可能出現的癥狀包括惡心嘔吐低血壓痙攣易瞌睡、意識不清癥狀、多尿或少尿甚至無尿（低血容量所致）。采取的措施首先時快速消除所攝入的藥物，可采用洗胃和/或服用活性炭的方法，然后在�？浦行募m正水和電解質紊亂直至正常。【藥代動力學】口服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合率為71～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合�？诜�1～2小時血藥濃度達高峰�？诜䥺蝿┖蠹s24小時達高峰降壓作用；多次給藥約8～12周達高峰作用，作用維持8周。半衰期為14～18小時。在肝內代謝，產生19種代謝產物。約70%經腎排泄，其中7%為原形，23%經胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動力學參數沒有改變。【貯藏】遮光、密封保存。
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