鹽酸左西替利嗪片
發(fā)布時間：2025/2/14 17:09:36 瀏覽次數(shù)：371
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸左西替利嗪片
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H20060677 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 皮膚科用藥 耳鼻咽喉科用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 北京天衡藥物研究院南陽天衡制藥廠
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 海南賽科藥業(yè)有限公司
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 鹽酸左西替利嗪片 |
| 漢語拼音 | yansuanzuoxitiliqinpian |
| 品牌名稱 | 科賽韋 |
| 注冊商標(biāo) | 科賽韋 |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 本品適用于治療下述疾病的過敏相關(guān)癥狀，如季節(jié)性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹。 |
| 主要成分 | 鹽酸左西替利嗪.化學(xué)名稱:R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。 |
| 作用機(jī)理 | 尚無使用本品進(jìn)行藥物相互作用的研究。消旋西替利嗪與****、西咪替丁、酮康唑、紅霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定間無相互作用。 |
| 用法用量 | 口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次1處。2-6歲兒童，每日一次，每次半片。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 7片/板x3板/盒21片 |
| 不良反應(yīng) | 本品可能會使個別患者產(chǎn)生頭痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反應(yīng)。 |
| 禁忌 | 1、禁用于對本品任何成份過敏者或者對哌嗪類衍生物過敏者。 2、禁用于肌酐清除率＜10ml/min的腎病晚期患者。 3、禁用于伴有特殊遺傳疾�。ɑ加泻币姷陌肴樘遣荒褪馨Y、原發(fā)性腸乳糖酶缺乏（Lapplactase）或葡萄糖-乳糖吸收不良）的患者。 |
| 注意事項 | 1、不建議6歲以下兒童使用本品，由于目前可使用的該產(chǎn)品的薄膜包衣片仍無法允許調(diào)整劑量。 2、雖然目前暫無研究資料，但當(dāng)某些敏感的病人同時服用左西替利嗪和酒精或中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑時可能會對其中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。 3、對駕駛和操作機(jī)械能力的影響:對照臨床試驗證實，左西替利嗪在推薦劑量下不會削弱病人的警戒性、反應(yīng)和駕駛的能力。如果患者需要駕駛、從事有潛在危險性活動或操作機(jī)械時，切勿過量服用并考慮其對本品的反應(yīng)；合并服用酒精或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑可能導(dǎo)致其警戒性降低和操作能力削弱。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: （1）左西替利嗪在動物生殖毒性研究中未見不良反應(yīng)，尚無其應(yīng)用于孕婦的臨床資料，不推薦孕婦使用本品。 （2）左西替利嗪會從乳汁中分泌，不建議哺乳婦女使用本品。 5、兒童用藥:尚不明確。 6、老年用藥:尚不明確。 7、藥物過量: （1）癥狀:成人為嗜睡，兒童為起初興奮，隨后嗜睡。 （2）處理:尚無特效的解毒劑。過量服用本品后，建議采取對癥治療及支持性治療；如剛服用可考慮洗胃；血液透析對去除本品無效。 |
| 藥物相互作用 | 尚無左西替利嗪與其他藥物相互作用的相關(guān)研究資料，至今未有西替利嗪與其他藥物相互作用的報導(dǎo)。 |
| 貯藏 | 密封保存。 |
| 有效期 | 24個月 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店，單體藥店， |
| 適用科室 | 皮膚科用藥，耳鼻喉科用藥 |
| 補(bǔ)充說明 | 【性狀】本品為白色或類白色片。 【禁忌】對本品及其它輔料過敏者禁用。 【注意事項】 1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。 2.高空作業(yè)、駕駛或操作機(jī)器期間慎用。 3.避免與鎮(zhèn)靜劑同服。 4.酒后避免使用本品。 5.腎功能減損患者使用本品適當(dāng)減量。 【不良反應(yīng)】本品耐受性良好，不良反應(yīng)輕微且多可自愈，常見不良反應(yīng)有嗜睡、口干、頭疼、乏力等。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊期及哺乳期婦女禁用本品。 【兒童用藥】2周歲以下兒童用藥的**性尚未確定。 【老年用藥】通常老年人生理機(jī)能衰退，需慎用本品。 【藥理毒理】藥理作用：本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。毒理研究：遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細(xì)胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結(jié)果提示，西替利嗪經(jīng)口給藥劑量達(dá)64mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦*大日口服劑量的25倍)時，對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)96、225和135mg/kg（按體表面積折算，分別約相當(dāng)于成人臨床推薦*大日口服劑量的40、180和220倍）時，均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料。由于動物生殖研究并不總能預(yù)測藥物對人的影響，所以只有當(dāng)確實需要時，才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）經(jīng)口給藥劑量達(dá)96mg/Kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦*大日口服劑量的40位)時，可引起仔鼠體得增長延遲。Beagler犬的研究表明，給芍量的大約3％經(jīng)乳汁排泄。致癌性：大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗中，劑量達(dá)20mg/Kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦*大日口服劑量的15倍，或兒童臨床推薦*大日劑量的10倍）時，未見致癌性。小鼠連續(xù)2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗中，劑量達(dá)16mg/Kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦*大日口服劑量的6倍，或兒童臨床推薦*大日劑量的4倍）時，可引起雄性動物良性腫瘤的發(fā)生率增加；劑量為4mg/Kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦*大日口服劑量的2倍，或兒童臨床推薦*大日劑量）時，未見肝腫瘤發(fā)生率的增加。上述發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不明顯。 【藥物過量】本品無**拮抗劑，嚴(yán)重超量服用本品應(yīng)立即洗胃。 【藥代動力學(xué)】口服吸收迅速，達(dá)峰時間tmax=0.7-1小時，生物利用度>96％，與食物同服可使本品的達(dá)身時間輕度延長，峰濃度降低（約20％）。1小時起效，療效可持續(xù)24小時。本品的蛋白結(jié)合率為96％，平均表現(xiàn)分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，本品不經(jīng)過肝臟代謝，消除半衰期7-8小時，絕大多數(shù)以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄，尿中排泄量占85％，糞便中占13％。 【貯藏】密封、在干燥處保存。 |
| 銷售包裝 | 紙盒 |
| 運輸包裝 | 紙箱 |
招商政策
- ①及時提供貨源，確保全國范圍內(nèi)2～10天內(nèi)到貨；
②實行區(qū)域**代理，確保運作者權(quán)益；
③提供合理的運作空間
④企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做**服務(wù)工作；
⑤完成任務(wù)年終返點；
⑥提供合法的經(jīng)營手續(xù)；
代理要求
- 有銷售團(tuán)隊，有完善的銷售網(wǎng)絡(luò)。
①有長期合作的決心；
②具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心；
③完善的銷售網(wǎng)絡(luò)；
④具有一定的經(jīng)濟(jì)實力和良好的商業(yè)信譽(yù)；
⑤具有豐富的市場操作經(jīng)驗，較強(qiáng)的市場開發(fā)能力；
聯(lián)系方式
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