鹽酸倍他司汀片
發(fā)布時間：2025/2/21 9:02:43 瀏覽次數(shù)：203
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸倍他司汀片
批準文號： 國藥準字H20113283 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 心血管系統(tǒng)藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 黑龍江億達鴻藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 山東省怡亞通醫(yī)療供應鏈管理有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 鹽酸倍他司汀片 |
| 漢語拼音 | yansuanbeitasitingpian |
| 品牌名稱 | 修正 |
| 注冊商標 | 修正 |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應癥 | 本品用于美尼爾氏綜合征，血管性頭痛及腦動脈硬化，并可用于治療急性缺血性腦血管疾病，如腦血栓、腦栓塞、一次性腦供血不足等；高血壓所致直立性眩暈、耳鳴等亦有效。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為:鹽酸倍他司汀 |
| 作用機理 | 尚不明確 |
| 用法用量 | 每日2～4次，每次限1～2片，最大日量不得超過48mg。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 4mg*24片 |
| 不良反應 | 在安慰劑對照臨床試驗中，使用倍他司汀治療的患者出現(xiàn)以下不良反應（非常常見≥1/10；常見≥1/100至<1/10；不常見≥1/1000至<1/100；罕見≥1/10000至<1/1000；非常罕見<1/10000）。 1、胃腸系統(tǒng):常見惡心、消化不良。 2、神經(jīng)系統(tǒng):常見頭痛。 除了臨床試驗中報道的不良反應外，本品在上市后和文獻中還報道了以下不良反應（頻率不能從現(xiàn)有數(shù)據(jù)中估計，因此被歸類為“未知”）。 1、免疫系統(tǒng):過敏反應、類速發(fā)嚴重過敏反應。 2、胃腸系統(tǒng):口干、惡心、嘔吐、食欲減退、腹脹、腹痛、腹部不適，以上癥狀可通過隨餐服用或降低劑量緩解。有消化道出血、加重消化性潰瘍的報告。 3、皮膚及皮下組織:蕁麻疹、斑丘疹、紅斑疹等各類皮疹、瘙癢、血管神經(jīng)性水腫、多汗。 4、神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、頭部不適。 5、心血管系統(tǒng):心悸、心律失常、血壓異常。 6、全身性疾病及給藥部位各種反應:乏力、發(fā)熱。 7、呼吸系統(tǒng):胸悶、呼吸困難、哮喘發(fā)作。 8、其他:睡眠障礙、精神異常、轉(zhuǎn)氨酶異常、肝損傷、出血性膀胱炎。 |
| 禁忌 | 1、對本品任何成份過敏者禁用。 2、嗜鉻細胞瘤患者禁用。 3、胃潰瘍活動期患者禁用。 4、兒童禁用。 |
| 注意事項 | 1、消化性潰瘍、支氣管哮喘、褐色細胞瘤患者慎用。 2、勿與抗組胺類藥物（如氯雷他定、西替利嗪等）聯(lián)合使用。 |
| 藥物相互作用 | 沒有進行藥物相互作用的體內(nèi)研究。根據(jù)體外研究數(shù)據(jù)，對細胞色素P450酶沒有抑制作用。體外研究數(shù)據(jù)表明通過抑制單胺氧化酶（MAO）的藥物，包括MAO亞型B（如司來吉蘭）可以抑制倍他司汀的代謝，謹慎同時使用倍他司汀和MAO抑制劑。 倍他司汀在神經(jīng)組織中同時起組胺H1受體部分激動劑和組胺H3受體拮抗劑的作用，對組胺H2受體無活性。倍他司汀通過阻斷突觸前H3受體和誘導H3受體下調(diào)來增加組胺的周轉(zhuǎn)和釋放。倍他司汀與抗組胺藥物理論上可能存在相互作用，影響一種藥物的療效。 |
| 貯藏 | 密封，在干燥處保存。 |
| 有效期 | 36個月 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店，單體藥店， |
| 適用科室 | 心血管科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為糖衣片，除去糖衣后，顯白色或類白色 【注意事項】 消化性潰瘍、支氣管哮喘、褐色細胞瘤及孕婦慎用；老年人使用注意調(diào)節(jié)劑量；勿與組織胺類藥物配用；兒童忌用。 【不良反應】用本品偶有口干、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等，個別病例偶有惡心、頭暈、頭脹、出汗等，一般不影響繼續(xù)服藥。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確 【藥理毒理】本品對腦血管、心血管，特別是對椎底動脈系統(tǒng)有較明顯的擴張作用，**增加心、腦及周圍循環(huán)血流量，改善血循環(huán)，并降低全身血壓，此外能增加耳蝸和前底血流量，從而消除內(nèi)耳性眩暈，耳鳴和耳閉感，還能增加毛細血管通透性，促進細胞外液的吸收，消除淋巴內(nèi)水腫；能對抗兒茶酚胺的縮血管作用及降低動脈壓，并有抑制血漿凝固及ADP誘導的血小板凝集作用，能延長大白鼠體外血栓形成時間，還有輕微的利尿作用。 【藥代動力學】口服后在人體內(nèi)很快被吸收，大部分以代謝物形式在尿中排出，犬口飼后尿中曾檢出代謝物（2－吡啶基）乙酸。LD50大鼠（口服）3.04g/kg。 【貯藏】密封，在干燥處保存 |
| 銷售包裝 | 紙盒 |
| 運輸包裝 | 300盒/件 |
招商政策
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及時提供貨源，確保全國范圍內(nèi)2～10天內(nèi) 到貨；
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代理要求
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