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賴諾普利片基本藥物國家醫(yī)保

發(fā)布時間:2025/3/14 14:56:19 瀏覽次數(shù):134
基本信息
通用名稱: 賴諾普利片
批準文號: 國藥準字H20073720  【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類:
西藥 心血管系統(tǒng)藥物 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 中孚藥業(yè)股份有限公司
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 湖北安童生藥業(yè)有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內(nèi)容,按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
    通用名稱 賴諾普利片
    漢語拼音 lainuopulipian
    基藥產(chǎn)品
    醫(yī)保產(chǎn)品
    適應癥 本品適用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓,可單獨使用或與其他類的抗高血壓藥如利尿藥合并使用。充血性心力衰竭患者,在用洋地黃或利尿劑效果不好時可加用本品。
    主要成分 本品主要成份為:賴諾普利
    作用機理 1.消炎痛可減弱本品的降壓作用。2.本品可使血鉀升高,故不宜與潴鉀利尿劑或鉀制劑合用。
    用法用量 口服:一日1次,一般常用劑量為10~40mg,開始劑量為10mg,早餐后服用,根據(jù)血壓反應調(diào)整用量,最高劑量為80mg。
    性狀劑型 片劑
    產(chǎn)品規(guī)格 10mg
    不良反應 對照臨床試驗表明:本品一般耐受性良好,大多數(shù)情況下,不良反應在性質(zhì)上是輕微的,并且是一過性的。在對照臨床試驗中,本品表現(xiàn)出的最常見的不良反應為:頭昏(6.5%)、頭痛(5.4%)、腹瀉(3.8%)和疲勞(2.9%)。其他發(fā)生率高于1%的不良反應為咳嗽,惡心、皮疹、癥狀性低血壓、體位性低血壓、心悸、胸痛和哮喘。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽。少見的不良反應有:昏厥、周圍性水腫、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關節(jié)痛、肌痛、哮喘等。
    1、過敏/血管神經(jīng)性水腫:臉部、肢體、嘴唇、舌頭、聲門和/或咽喉、神經(jīng)性水腫罕見(見注意事項),如出現(xiàn)應立即停藥。
    2、實驗室檢查異常:罕見與服用本品有關的標準實驗室檢查參數(shù)發(fā)生重要的改變。停用本品血尿和血漿肌酐增加,這種變化通常為可逆的。血紅蛋白和血細胞比容稍有減少。臨床段血鉀濃度>57mEq/L,但通常為一過性,蛋白尿的發(fā)生率為0.7%。
    禁忌 1、對本品或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者禁用。 2、高鉀血癥患者禁用。
    注意事項 1、在無并發(fā)癥的高血壓患者罕見療狀性低血壓。如果患者已有血容量減少(如利尿治療、限鹽飲食、透析、腹瀉或嘔吐),服用本品更有可能發(fā)生低血壓。充血性心衰不論是否伴有腎功能不全,可能發(fā)生癥狀性低血壓,重度心衰患者更易發(fā)生癥狀性低血壓。這些患者應在醫(yī)生的監(jiān)護下開始治療,調(diào)整賴諾普利和/或利尿劑的劑量時必須密切隨訪。
    如出現(xiàn)低血壓,患者可平臥,必要時靜脈輸入生理鹽水。一過性低血壓沒有必要禁忌再次服用本品,經(jīng)擴充血容量使血壓增加后,再次服用沒有問題。
    在正常血壓或低血壓的充血性心力衰竭患者,賴諾普利可引起血壓的進一步降低,這種作用是預期,通常不需要中斷治療。如果低血壓出現(xiàn)癥狀,則必須要減少劑量或停用本品。
    2、對于腎功能損傷患者:對于充血性心力衰竭患者,繼使用ACE抑制劑起始治療后昌盛的低血壓可能會導致腎功能某種程度的進一步損傷,這種情況可能出現(xiàn)急性腎功能衰竭(通常是可逆的)。對一些兩側(cè)腎動脈狹窄或單腎動脈狹窄患者,使用ACE治療,血尿和血漿肌酐增加,停止治療后恢復正常。腎功能不全患者尤其會出這種現(xiàn)象。
    藥物相互作用 1、與利尿劑合并使用:接受本品治療的患者加用利尿劑,抗高血壓作用通常增強。對已用利尿劑和特別是近期用利尿劑治療的患者,當加用本品時可能會出現(xiàn)血壓的過度降低。在開始用本品治療前通過停用利尿劑,可大大減少癥狀低血壓的可能性。本品開始用小劑量,逐漸調(diào)整劑量。
    2、與其他降壓藥同用時降壓作用加強。其中與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈較大的相加作用,與β阻滯劑呈小于相加的作用。
    3、與潴鉀利尿藥如螺內(nèi)酯、氨苯碟啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。
    4、非甾體類抗炎止痛藥尤其吲哚美辛(indomethacin)可通過抑制前列腺素合成與引起水、鈉潴留,與本品同用時可使本品的降壓作用減弱。
    貯藏 遮光,密封保存。
    有效期 24個月
    零售價格 電話商議
    供貨價格 電話商議
    銷售渠道 醫(yī)藥公司,連鎖藥店,單體藥店,
    適用科室 心血管科用藥
    補充說明 【性狀】本品為微紅色片劑(10mg)或微黃色片劑(20mg)。
    【禁忌】1.對本品過敏者。2.有雙側(cè)腎動脈狹窄、孤立腎有腎動脈狹窄者。3.高鉀血癥患者。
    【注意事項】
    1.應用利尿劑或有心力衰竭、脫水及鈉耗竭病人對本品極敏感,必須從小劑量開始,以避免低血壓。2.腎功能衰竭病人要減少劑量或延長給藥時間。3.本品應用期間應定期測白細胞、尿常規(guī)、腎功能損害病人測血鉀、血尿素氮及肌酐。4.本品必須在醫(yī)生指導下應用。
    【不良反應】與其它的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑相似。常見咳嗽、頭昏、頭痛、心悸、乏力等,咳嗽為干咳,往往是不能應用本藥的主要原因。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期婦女及哺乳期婦女一般不用。
    【藥理毒理】本品為第三代血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,可抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性,使血管緊張素Ⅱ和醛固酮的濃度降低,升高血漿腎素活性,導致外周血管擴張和血管阻力下降,從而產(chǎn)生降壓效應。口服后降壓作用約在2小時內(nèi)產(chǎn)生,*大降壓作用約在口服后4~6小時出現(xiàn),與血藥濃度峰值時間一致。降壓作用持續(xù)24小時,停藥后不會產(chǎn)生血壓反跳,服藥后心率無明顯變化。
    【藥代動力學】本品為依那普利拉的賴氨酸衍生物,口服時吸收不受食物影響,約6~8小時達血藥濃度峰值。生物利用度約為25%~50%。本品不易與血漿蛋白結合,口服10mg后,平均分布容積為1.24L。本藥不再進一步代謝,吸收的藥物以原形從尿排出。本品呈多相清除,大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約為12.6小時,終末半衰期約為30個小時。每日服用一次,3天后達血藥濃度達穩(wěn)態(tài),腎功能減退時藥物有蓄積。腎清除率平均為每分鐘106ml,主要通過腎臟排泄。
    【貯藏】遮光、密閉保存。
    銷售包裝 紙盒
    運輸包裝 紙箱

招商政策

    及時提供貨源,確保全國范圍內(nèi)2~10天內(nèi)到貨;
    實行區(qū)域優(yōu)質(zhì)代理,確保運作者權益;
    提供合理的運作空間;
    企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做**服務工作;
    完成任務年終返點; ·提供合法的經(jīng)營手續(xù);

代理要求

    有長期合作的決心;
    具有較強的責任心和信心;
    完善的銷售網(wǎng)絡;
    具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽;
    具有豐富的市場操作經(jīng)驗,較強的市場開發(fā)能力;

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