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北京亞寶生物藥業(yè)有限公司（以下稱“北京亞寶”）隸屬于亞寶藥業(yè)集團(tuán)，是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)于一體的現(xiàn)代外向型制藥公司。北京亞寶成立于2007年，位于北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，占地面積17088.6m2，為亞寶藥業(yè)集團(tuán)的八大生產(chǎn)基地之一，年片劑生產(chǎn)能力達(dá)100億片。公司按照美國cGMP標(biāo)準(zhǔn)及國際化的企業(yè)管理模式和機制，以開發(fā)歐美醫(yī)藥市場為導(dǎo)向，引入國際的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施進(jìn)行生產(chǎn)，各項技術(shù)指標(biāo)及產(chǎn)品質(zhì)量符合美國FDA質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)要求。公司已于2011年4月成功通過國內(nèi)新版GMP認(rèn)證，成為國內(nèi)首批通過新版GMP認(rèn)證的企業(yè)，另外公司于2012年1月被評選為北京市藥品質(zhì)量管理示范企業(yè)。公司主要產(chǎn)品開發(fā)方向為創(chuàng)新型控釋制劑，與多家美國制藥公司及國內(nèi)外控釋制…