杭州中美華東制藥有限公司的前身是創(chuàng)建于1952年的浙江制藥廠，后更名為杭州制藥二廠、杭州華東制藥廠。1992年在華東制藥廠的基礎(chǔ)上組建了杭州華東醫(yī)藥集團公司，李邦良同志出任公司董事長。目前已發(fā)展成為擁有一家上市公司、五家中外合資企業(yè)、若干家控股醫(yī)藥企業(yè)的集科、工、貿(mào)于一體的大型醫(yī)藥企業(yè)集團。集團有下屬企業(yè)20余家，有員工4300多人。
1992年，集團公司只是杭州醫(yī)藥系統(tǒng)的一家中型制藥企業(yè)，經(jīng)過近六年時間的艱苦創(chuàng)業(yè)，通過引進外資、擴大規(guī)模，強強聯(lián)合，優(yōu)勢互補等形式，目前已發(fā)展成為擁有一家股份制企業(yè)──華東醫(yī)藥股份有限公司、幾家中外合資企業(yè)(杭州中美華東制藥有限公司、杭州默沙東制藥有限公司、杭州九源基因工程有限公司等)、若干家控股醫(yī)藥化工生產(chǎn)企業(yè)，集科、工、貿(mào)于一體的大型醫(yī)藥企業(yè)集團。集團公司善于抓住機遇，并以其高科技的醫(yī)藥產(chǎn)品優(yōu)勢與發(fā)展?jié)摿ΓQ身于"杭州市十大企業(yè)集團"和"浙江省政府重點培育的18家大企業(yè)集團"之列，同時列入國家經(jīng)貿(mào)委520家"國家重點企業(yè)"的行列。
自2005年起，集團整體的主要經(jīng)濟指標(biāo)已名列浙江醫(yī)藥行業(yè)位，是杭州市政府重點培育的10家重點大企業(yè)與企業(yè)集團之一，浙江省政府重點培育的26家重點大企業(yè)集團之一，全國制造業(yè)500強，
2004年-2006年連續(xù)三年被評為杭州市十大突出貢獻工業(yè)企業(yè)，2006年、2007年連續(xù)兩年榮獲杭州市工業(yè)興市功勛企業(yè)榮譽稱號。
 |
|
| 鹽酸金剛烷胺顆粒 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20153147 |
| 【規(guī) 格】 | 6g:60mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為鹽酸金剛烷胺，化學(xué)名稱為：三環(huán)[3.3.1.13，7]癸烷-1-胺鹽酸鹽。 |
| 【用法用量】 | 溫開水沖服。1～9歲小兒每8小時口服1.5～3mg/kg，每日劑量不超過150mg；9歲以上兒童一次100mg，每12小時1次。 |
| 【功能主治】 | 用于預(yù)防和治療甲型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品與滅活的甲型流感病毒疫苗合并時可促進機體產(chǎn)生預(yù)防性抗體。 |
  |
|
 |
|
| 百令膠囊 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 中藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字Z10910036 |
| 【規(guī) 格】 | 每粒裝0.2g；每粒裝0.5g |
| 【成 份】 | 發(fā)酵蟲草菌粉。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次5～15粒，一日3次。 |
| 【功能主治】 | 補肺腎，益精氣。用于肺腎兩虛引起的咳嗽、氣喘、腰背酸痛；慢性支氣管炎的輔助治療。 |
|
|
 |
|
| 發(fā)酵冬蟲夏草菌粉 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 中藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字Z10910037 |
| 【規(guī) 格】 | 詳見說明書。 |
| 【成 份】 | 本品是從青海新鮮冬蟲夏草中分離得到的麥角菌科真菌冬蟲夏草的無性世代 ──中華束絲孢菌種經(jīng)液體發(fā)酵培養(yǎng)所得菌絲體的干燥粉末。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次1～3g，一日3次。 |
| 【功能主治】 | 補肺腎，益精氣。用于肺腎兩虛引起的咳嗽、氣喘、咯血、腰背酸痛等病及慢性支氣管炎的輔助治療。 |
|
|
 |
|
| 阿卡波糖片50mg | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20020202 |
| 【規(guī) 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 主要成分是阿卡波糖 |
| 【用法用量】 | 用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用，劑量因人而異。一般**劑量為:起始劑量為每次50mg,每日3次。以后逐漸增加至每次0.1g,每日3次。個別情況下，可增加至每次0.2g,每日3次�；蜃襻t(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 配合飲食控制治療糖尿病。 |
|
|
 |
|
| 克拉霉素干混懸劑 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20000450 |
| 【規(guī) 格】 | 0.125g（12.5萬單位）,0.25g（2.5萬單位） |
| 【成 份】 | 本品主要成分是克拉霉素 |
| 【用法用量】 | 口服:將本品放入適量溫開水中攪拌均勻后口服。成人常用量一次0.25g，每12小時1次。重癥感染者一次0.5g，每12小時1次。兒童一日按體重10～15mg/kg給藥，分2～3次服用。或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:鼻咽部感染(包括扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎)、下呼吸道感染(包括支氣管炎、細(xì)菌性肺炎、非典型肺炎)、皮膚感染(包括膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染)。 |
|
|
 |
|
| 環(huán)孢素口服溶液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H10930130 |
| 【規(guī) 格】 | 50ml:5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為環(huán)孢素 |
| 【用法用量】 | 全日劑量分二次定時服用。用專配吸管正確吸取每次所需藥量，*好以桔子或蘋果汁稀釋后服用，也可根據(jù)各人的口味用軟飲料來稀釋（但請勿用葡萄柚汁稀釋，因其可能干擾P450依賴的酶系），并于充分?jǐn)噭蚝�，立即服用。本品打開后須在2個月內(nèi)用完。1.器官移植:采用三聯(lián)免疫抑制方案時，起始劑量6～11mg/kg/日，并根據(jù)血藥濃度調(diào)整劑量，根據(jù)血藥濃度每2周減量0.5～1mg/kg/日，維持劑量2～6mg/kg/日，分2次口服。在整個治療過程，必須在有免疫抑制治療經(jīng)驗醫(yī)生的指導(dǎo)下進行。2.骨髓移植:預(yù)防GVHD:移植前一天起先用環(huán)孢素注射液，2.5mg/kg/日，分 |
| 【功能主治】 | 1.預(yù)防和治療同種異體器官移植或骨髓移植的排斥反應(yīng)或移植物抗宿主反應(yīng)。 2.經(jīng)其他免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。 |
|
|
 |
|
| 注射用泮托拉唑鈉40mg | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H19990166 |
| 【規(guī) 格】 | 40mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分是泮托拉唑鈉 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注。一次40mg，每日1～2次，臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內(nèi)，將上述溶解后的藥液加入0.9*氯化鈉注射液100ml中稀釋后供靜脈滴注，靜脈滴注時間要求15～30**內(nèi)滴完。本品溶解和稀釋后必須在3小時內(nèi)用完，禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。 |
| 【功能主治】 | 主要用于:①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生；③全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
|
|
 |
|
| 注射用鹽酸替羅非班 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20060265 |
| 【規(guī) 格】 | 5mg（以替羅非班計） |
| 【成 份】 | 主料為鹽酸替羅非班，輔料：甘露醇 |
| 【用法用量】 | 將本品溶于0.9*氯化鈉注射液或5*葡萄糖注射液中，使?jié)舛葹?0μg/ml。本品僅供靜脈使用，需有無菌設(shè)備。本品可與肝素聯(lián)用，從同一液路輸入。建議用有刻度的輸液器輸入本品。必須注意避免長時間負(fù)荷輸入。還應(yīng)注意根據(jù)病人體重計算靜脈推注劑量和滴注速率。 |
| 【功能主治】 | 本品與肝素聯(lián)用，適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞患者，預(yù)防心臟缺血事件，同時也適用于冠脈缺血綜合征患者進行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù)，以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。 |
|
|
 |
|
| 泮托拉唑鈉腸溶膠囊40mg | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20010032 |
| 【規(guī) 格】 | 40mg（以泮托拉唑計） |
| 【成 份】 | 泮托拉唑鈉 |
| 【用法用量】 | 口服，每日早晨餐前一粒(40mg)。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4-8周。 |
| 【功能主治】 | 主要用于:①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生；③全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
|
|
 |
|
| 注射用泮托拉唑鈉 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20050668 |
| 【規(guī) 格】 | 80mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分是泮托拉唑鈉 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注。一次40mg，每日1～2次，臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內(nèi)，將上述溶解后的藥液加入0.9*氯化鈉注射液100ml中稀釋后供靜脈滴注，靜脈滴注時間要求15～30**內(nèi)滴完。本品溶解和稀釋后必須在3小時內(nèi)用完，禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。 |
| 【功能主治】 | 主要用于:①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生；③全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
|
|
 |
|
| 注射用葡萄糖酸依諾沙星0.2g | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20051131 |
| 【規(guī) 格】 | 0.2g（以依諾沙星計） |
| 【成 份】 | 本品主要成份為葡萄糖酸依諾沙星。其化學(xué)名稱為：1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸鹽一水合物。 |
| 【用法用量】 | 使用時，將本品用5～10毫升5*葡萄糖注射液溶解后，再加入到100毫升5*葡萄糖注射液中，避光靜脈滴注。成人一次0.2g，一日2次。重癥患者*大劑量一日不超過0.6g，療程7～10日，治療中病情顯著好轉(zhuǎn)后即可改用口服制劑。 |
| 【功能主治】 | |
|
|
 |
|
| 注射用葡萄糖酸依諾沙星 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20051130 |
| 【規(guī) 格】 | 0.1g（以依諾沙星計） |
| 【成 份】 | 本品主要成份為葡萄糖酸依諾沙星。其化學(xué)名稱為：1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸鹽一水合物。 |
| 【用法用量】 | 使用時，將本品用5～10毫升5*葡萄糖注射液溶解后，再加入到100毫升5*葡萄糖注射液中，避光靜脈滴注。成人一次0.2g，一日2次。重癥患者*大劑量一日不超過0.6g，療程7～10日，治療中病情顯著好轉(zhuǎn)后即可改用口服制劑。 |
| 【功能主治】 | |
|
|
 |
|
| 注射用更昔洛韋 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20057690 |
| 【規(guī) 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 更昔洛韋 |
| 【用法用量】 | 1.誘導(dǎo)期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg，每12小時1次，每次靜滴1小時以上，療程14～21日，腎功能減退者劑量應(yīng)酌減。肌酐清除率為50～69ml/**時，每12小時靜脈滴注2.5mg/kg；肌酐清除率為25～49ml/**時，每24小時靜脈滴注2.5mg/kg；肌酐清除率為10～24ml/**時，每24小時靜脈滴注1.25mg/kg；肌酐清除率＜10ml/**時，每周給藥3次，每次1.25mg/kg于血液透析后給予。2.維持期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg，一日1次，靜滴1小時以上。 |
| 【功能主治】 | 1.適用于免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并發(fā)巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎的誘導(dǎo)期和維持期治療。2.亦可用于接受器官移植的患者預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染及用于巨細(xì)胞病毒血清試驗陽性的艾滋病患者預(yù)防發(fā)生巨細(xì)胞病毒疾病。 |
|
|
 |
|
| 鹽酸吡格列酮片15mg | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20050500 |
| 【規(guī) 格】 | 15mg（以吡格列酮計） |
| 【成 份】 | 本品主要成份為鹽酸吡格列酮，其化學(xué)名為（±）5-[4-[2-（5-乙基-2-吡啶）乙氧基]苯甲基] -2, 4-噻唑烷二酮鹽酸鹽. |
| 【用法用量】 | 起始劑量15或30mg，*大劑量為45mg·d-1,qd。在早餐前服用，如漏服1次，d2不可用雙倍劑量。聯(lián)合治療:磺脲:與磺脲類藥物合用時，本品初始劑量可為１片或２片，每日一次�；请孱愃幬飫┝靠删S持不變，當(dāng)發(fā)生低血糖時，應(yīng)減少磺脲類藥物的使用。二甲雙胍:與二甲雙胍類藥物聯(lián)合使用時，本品的初始劑量可為１片或２片，二甲雙胍類藥物可維持不變。一般而言，二甲雙胍無需降低劑量也不會引起低血糖。胰島素:與胰島素合用時，本品的初始劑量可為１片或２片，胰島素劑量可維持不變，當(dāng)出現(xiàn)低血糖或血糖濃度降低至100mg/分升以下時，可降低胰島素用量10*-25*，根據(jù)個體情況進 |
| 【功能主治】 | 2型糖尿�。ɑ蚍且葝u素依賴性糖尿病，NIDDM）。 |
|
|
|
|
| 嗎替麥考酚酯片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20080002 |
| 【規(guī) 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 嗎替麥考酚酯。 |
| 【用法用量】 | 預(yù)防排斥劑量應(yīng)于移植72小時內(nèi)開始服用。腎移植病人服用**劑量為1克一天兩次（一天2克）。日服嗎替麥考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治療難治性排斥的劑量在臨床實驗中，治療難治性排斥的首次和維持劑量**為1.5克一天兩次（3克/天）。特殊劑量:如果發(fā)生中性粒細(xì)胞減少（中性粒細(xì)胞計數(shù)**值＜1.3×103/微升），應(yīng)停止或減量。嚴(yán)重腎功能損害:對有嚴(yán)重慢性腎功能損害的病人（腎小球濾過率＜25毫升/分/1.73平方米），應(yīng)避免超過1克一天兩次的劑量（移植后即刻使用除外）。對這些病人應(yīng)仔細(xì)觀察。對移植后腎功能延期恢復(fù)的病人不需要做劑量調(diào)整或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 嗎替麥考酚酯片可用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng)，及治療難治性排異反應(yīng)，嗎替麥考酚酯片可與環(huán)孢素和腎上腺皮質(zhì)激素同時應(yīng)用。 |
|
|
 |
|
| 克拉霉素片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H10970216 |
| 【規(guī) 格】 | 0.25g（25萬單位） |
| 【成 份】 | 克拉霉素 |
| 【用法用量】 | 成人口服，常用量一次0.25g，每12小時1次；重癥感染者一次0.5g，每12小時1次。根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用6～14日。兒童口服，6個月以上的兒童按體重一次7.5mg/kg，每12小時1次�；虬匆韵路椒ńo藥:體重8～11kg，一次62.5mg，每12小時1次；體重12～19kg，一次0.125g，每12小時1次；體重20～29kg，一次0.1875g，每12小時1次；體重30～40kg，一次0.250g，每12小時1次；根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用5～10日。 |
| 【功能主治】 | 適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。3.皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。5.也用于軍團菌感染，或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療。 |
|
|
 |
|
| 西羅莫司口服溶液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20051081 |
| 【規(guī) 格】 | 50ml:50mg；30ml:30mg |
| 【成 份】 | 西羅莫司 |
| 【用法用量】 | 建議本藥與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇類合并使用。本藥供口服，每日1次。在移植后，應(yīng)盡可能早地開始服用本藥。對新的移植受者，首次應(yīng)服用本藥的負(fù)荷量，即其維持量的3倍劑量。對腎移植患者的建議負(fù)荷量為6mg，維持量為2mg/天。雖然在臨床試驗中，所用的15mg的負(fù)荷量和5mg/天的維持量是安全有效的，但對于腎移植患者，尚不明確2mg以上的劑量療效上的益處。每日服用本藥2mg的患者，其總體的安全性優(yōu)于每日服用本藥5mg的患者。為使本藥的吸收差異減至*小，本藥應(yīng)恒定地與或不與食物同服。 |
| 【功能主治】 | 適用于接受腎移植的患者，預(yù)防器官排斥。 |
|
|
 |
|
| 注射用硫普羅寧 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20093266 |
| 【規(guī) 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 硫普羅寧 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注，每日0.2g，連續(xù)4周。臨用前每支注射用硫普羅寧（100mg/支）先用2ml5*的碳酸氫鈉（pH=8.5）溶液溶解。再擴容至250～500ml5*～10*的葡萄糖溶液或生理鹽水中，常規(guī)靜脈滴注。 |
| 【功能主治】 | 恢復(fù)肝臟功能，用于慢性肝炎的輔助治療。 |
|
|
 |
|
| 環(huán)孢素軟膠囊50mg | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H10960123 |
| 【規(guī) 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 環(huán)孢素。 |
| 【用法用量】 | 除了某些情況需靜脈滴注山地明濃縮液外，對大部分病例，**口服新山地明治療。新山地明較標(biāo)準(zhǔn)山地明口服液吸收更快（平均達峰時間提早1小時，平均峰濃度提高59*），在接受維持量的腎移植患者中，其生物利用度（AUC）平均提高29*。在口服標(biāo)準(zhǔn)山地明吸收極差的患者（尤其是口服大劑量者）中，以等量轉(zhuǎn)換新山地明后，他們所獲得的環(huán)孢素生物利用度增加幅度可能超過100*。新山地明的每日總用量應(yīng)分兩次服用（早上和晚上）。 |
| 【功能主治】 | 器官移植、骨髓移植及內(nèi)源性葡萄膜炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、異位性皮炎、銀屑病等自身免疫性疾�。荒I病綜合征。 |
|
|
 |
|
| 環(huán)孢素軟膠囊25mg | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H10960122 |
| 【規(guī) 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | 環(huán)孢素。 |
| 【用法用量】 | 除了某些情況需靜脈滴注山地明濃縮液外，對大部分病例，**口服新山地明治療。新山地明較標(biāo)準(zhǔn)山地明口服液吸收更快（平均達峰時間提早1小時，平均峰濃度提高59*），在接受維持量的腎移植患者中，其生物利用度（AUC）平均提高29*。在口服標(biāo)準(zhǔn)山地明吸收極差的患者（尤其是口服大劑量者）中，以等量轉(zhuǎn)換新山地明后，他們所獲得的環(huán)孢素生物利用度增加幅度可能超過100*。新山地明的每日總用量應(yīng)分兩次服用（早上和晚上）。 |
| 【功能主治】 | 器官移植、骨髓移植及內(nèi)源性葡萄膜炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、異位性皮炎、銀屑病等自身免疫性疾�。荒I病綜合征。 |
|
|
 |
|
| 環(huán)孢素軟膠囊 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H10960121 |
| 【規(guī) 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 環(huán)孢素。 |
| 【用法用量】 | 除了某些情況需靜脈滴注山地明濃縮液外，對大部分病例，**口服新山地明治療。新山地明較標(biāo)準(zhǔn)山地明口服液吸收更快（平均達峰時間提早1小時，平均峰濃度提高59*），在接受維持量的腎移植患者中，其生物利用度（AUC）平均提高29*。在口服標(biāo)準(zhǔn)山地明吸收極差的患者（尤其是口服大劑量者）中，以等量轉(zhuǎn)換新山地明后，他們所獲得的環(huán)孢素生物利用度增加幅度可能超過100*。新山地明的每日總用量應(yīng)分兩次服用（早上和晚上）。 |
| 【功能主治】 | 器官移植、骨髓移植及內(nèi)源性葡萄膜炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、異位性皮炎、銀屑病等自身免疫性疾��；腎病綜合征。 |
|
|
 |
|
| 奧利司他膠囊 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20100190 |
| 【規(guī) 格】 | 0.12g |
| 【成 份】 | 奧利司他。 |
| 【用法用量】 | 成人:餐時或餐后1小時內(nèi)口服1粒。如果有一餐未進或食物中不含脂肪，則可省略一次服藥。 |
| 【功能主治】 | 用于肥胖或體重超重患者（體重指數(shù)≥24）的治療。 |
|
|
 |
|
| 嗎替麥考酚酯膠囊 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20080003 |
| 【規(guī) 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 嗎替麥考酚酯 |
| 【用法用量】 | 腎臟移植成人:對腎移植患者，**口服劑量為1gbid（日劑量為2g）。雖然在臨床試驗中用過每次1.5g，bid（日劑量3g），且是安全和有效的，但在腎臟移植中并沒有效果上的優(yōu)勢。每天接受2g嗎替麥考酚酯的患者在總的安全性上比接受3g的患者要好。肝臟移植:成人肝臟移植患者**口服劑量為0.5-1gbid（每天劑量1-2g）。在腎臟、心臟或肝臟移植后應(yīng)盡早開始口服嗎替麥考酚酯治療。食物對MPAAUC無影響，但使MPACmax下降40*。因此**嗎替麥考酚酯空腹服用。但是對穩(wěn)定的腎臟移植患者，如果需要嗎替麥考酚酯可以和食物同服。 |
| 【功能主治】 | 嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。 |
|
|
 |
|
| 注射用奧沙利鉑 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20113457 |
| 【規(guī) 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分為奧沙利鉑 |
| 【用法用量】 | 在單獨或聯(lián)合用藥時，**劑量為130mg/m2，加入250～500ml5*葡萄糖溶液中輸注2～6個小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時每3周（21天）給藥1次。劑量的調(diào)整應(yīng)以安全性、尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。 |
| 【功能主治】 | 適用于經(jīng)過氟尿嘧啶治療失敗之后的結(jié)、直腸癌轉(zhuǎn)移的患者，可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。 |
|
|
 |
|
| 伏格列波糖膠囊 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20090103 |
| 【規(guī) 格】 | 0.2mg |
| 【成 份】 | 伏格列波糖 |
| 【用法用量】 | 通常成人1次0.2mg（1次1粒），1日3次，餐前口服，服藥后即刻進餐。 |
| 【功能主治】 | 改善糖尿病餐后高血糖。（本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。） |
|
|
 |
|
| 阿德福韋酯片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20120119 |
| 【規(guī) 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為阿德福韋酯。 |
| 【用法用量】 | 本品用于成人(18-65歲)患者，必須在有慢性乙型肝炎治療經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。腎功能正常的患者:本品的**劑量為每日1次，每次10mg，飯前或飯后口服均可。治療的*佳療程尚未確定。勿超過**劑量使用�；颊邞�(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測乙型肝炎生化指標(biāo)、病毒學(xué)指標(biāo)和血清標(biāo)志物，至少每6個月1次。腎功能損害的患者:阿德福韋經(jīng)腎臟排泄，因此腎功能不全的患者需要調(diào)整給藥間期。肌酐清除率≥50ml/分的患者不需要調(diào)整給藥間期。肌酐清除率＜50ml/分的患者的給藥間期的詳細(xì)調(diào)整方案如下:肌酐清除率為20-49ml/分者，**劑量10mg，給藥間期每48小時1次；肌酐清除率為10- |
| 【功能主治】 | 本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復(fù)制證據(jù)，并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶（ALT或AST）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?/div> |
|
|
 |
|
| 鹽酸吡格列酮片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20060664 |
| 【規(guī) 格】 | 30mg（以吡格列酮計） |
| 【成 份】 | 本品主要成份為鹽酸吡格列酮，其化學(xué)名為（±）5-[4-[2-（5-乙基-2-吡啶）乙氧基]苯甲基] -2, 4-噻唑烷二酮鹽酸鹽. |
| 【用法用量】 | 起始劑量15或30mg，*大劑量為45mg·d-1,qd。在早餐前服用，如漏服1次，d2不可用雙倍劑量。聯(lián)合治療:磺脲:與磺脲類藥物合用時，本品初始劑量可為１片或２片，每日一次�；请孱愃幬飫┝靠删S持不變，當(dāng)發(fā)生低血糖時，應(yīng)減少磺脲類藥物的使用。二甲雙胍:與二甲雙胍類藥物聯(lián)合使用時，本品的初始劑量可為１片或２片，二甲雙胍類藥物可維持不變。一般而言，二甲雙胍無需降低劑量也不會引起低血糖。胰島素:與胰島素合用時，本品的初始劑量可為１片或２片，胰島素劑量可維持不變，當(dāng)出現(xiàn)低血糖或血糖濃度降低至100mg/分升以下時，可降低胰島素用量10*-25*，根據(jù)個體情況進 |
| 【功能主治】 | 2型糖尿�。ɑ蚍且葝u素依賴性糖尿病，NIDDM）。 |
|
|
 |
|
| 泮托拉唑鈉腸溶膠囊 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20093240 |
| 【規(guī) 格】 | 20mg |
| 【成 份】 | 泮托拉唑鈉 |
| 【用法用量】 | 口服，每日早晨餐前一粒(40mg)。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4-8周。 |
| 【功能主治】 | 主要用于:①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生；③全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
|
|
 |
|
| 阿卡波糖片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20153002 |
| 【規(guī) 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 主要成分是阿卡波糖 |
| 【用法用量】 | 用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用，劑量因人而異。一般**劑量為:起始劑量為每次50mg,每日3次。以后逐漸增加至每次0.1g,每日3次。個別情況下，可增加至每次0.2g,每日3次�；蜃襻t(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 配合飲食控制治療糖尿病。 |
|
|
 |
|
| 嗎替麥考酚酯分散片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20052083 |
| 【規(guī) 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 本品主要成分為嗎替麥考酚酯。 |
| 【用法用量】 | 預(yù)防排斥劑量，應(yīng)于移植72小時內(nèi)開始服用。腎移植病人服用**劑量為1克一天兩次（一天2克），口服嗎替麥考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治療難治性排斥的劑量。在臨床試驗中，治療難治性排斥的首次和維持劑量**為1.5克一天兩次（3克/天）。特殊劑量。如果發(fā)生中性粒細(xì)胞減少(中性粒細(xì)胞計數(shù)**值＜1.3x103/微升)，應(yīng)停止或減量。嚴(yán)重腎功能損害:對有嚴(yán)重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率＜25毫升/分1.73平方米)，應(yīng)避免超過1克一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應(yīng)仔細(xì)觀察。對移植后腎功能延期恢復(fù)的病人不需要做劑量調(diào)整或遵醫(yī)囑。孕 |
| 【功能主治】 | 可用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng)，及治療難治性排斥反應(yīng)，嗎替麥考酚酯片可與環(huán)孢素和腎上腺皮質(zhì)激素同時應(yīng)用。 |
|
|
| 公司名稱：杭州中美華東制藥有限公司 | |
| 聯(lián) 系 人：環(huán)球醫(yī)藥網(wǎng)-客服部 | 手 機：請在下方給廠商留言 |
電 話： |
傳 真：請在下方給廠商留言 |
| 網(wǎng) 址：http://m.hotcc.cn | 電子郵箱：請在下方留言, 廠商會盡快和您聯(lián)系 |
| 聯(lián)系Q Q：請在下方留言, 廠商會盡快和您聯(lián)系 | 微 信：請在下方留言, 廠商會盡快和您聯(lián)系 |
| 公司地址：杭州市莫干山路866號祥符橋 | |
| 在線留言............. |