企業(yè)資訊

• 保健酒能不能貼牌？ [2025/7/31] 保健酒支持貼牌生產（OEM/ODM模式），但需滿足資質合規(guī)、配方審核及標簽規(guī)范等核心要求，具體操作要點如下‌： 一、貼牌核心條件‌委托方資質‌營業(yè)執(zhí)照包含“保健食品銷售”或“酒類經營”范圍；若為保健功能酒（如增強免疫力類），需持有《保健食品

• 藥茶可以做貼牌代工嗎？ [2025/7/31] 藥茶支持貼牌代工（OEM/ODM模式），但需滿足資質合規(guī)、配方審核及生產配套等條件，具體操作要點如下‌： 一、貼牌代工核心條件‌委托方資質‌營業(yè)執(zhí)照需含“預包裝食品銷售”或“保健食品經營”范圍‌；若含藥食同源藥材（如枸杞、人參），需提

• 能做肽產品貼牌的工廠在哪？ [2025/7/31] 華北地區(qū)山東朱氏藥業(yè)集團有限公司規(guī)模：國內大型肽加工基地，占地400畝，投資4億元‌；產能：20+條生產線（粉劑、液體、膠囊、壓片），GMP認證10萬級凈化車間‌；優(yōu)勢：進口設備（德/美/意/丹），支持全劑型代工。 歡迎致電廠家24小時咨詢電話：15665867

• 膏藥貼牌代工違法嗎？ [2025/7/30] 膏藥貼牌代工不違法： 合法代工的核心條件‌主體‌‌資質要求‌‌‌代工廠‌- 持有《醫(yī)療器械生產許可證》（械字號膏藥）或《藥品生產許可證》（藥字號膏藥） - 通過GMP認證（10萬級凈化車間） - 配備唯一標識（UDI）追溯系

• 益生菌貼牌代工哪家好？ [2025/7/30] 益生菌貼牌代工推薦山東朱氏藥業(yè)集團有限公司： 活菌量達單袋400億cfu，含45種活性菌株+10種益生元，三層深層專利包埋技術提升存活率‌。 專注益生菌固體飲料，SC認證及GMP標準車間，支持多劑型定制生產‌。 提供益生菌復合粉ODM服務，自主研發(fā)團隊支

• 膠原蛋白的產品貼牌代工哪家好？ [2025/7/30] 基于技術實力與市場驗證，膠原蛋白貼牌代工優(yōu)選山東朱氏藥業(yè)集團有限公司：‌ 科研級分子量控制工廠‌采用三階酶解工藝，穩(wěn)定產出2000-5000Da小分子膠原肽（腸道吸收率↑300％）‌；提供HPLC分子量分布檢測報告，規(guī)避行業(yè)常見的“萬Da冒充千Da”造假

• 保健類口服液能做貼牌代工嗎？哪個工廠好？ [2025/7/30] 保健類口服液可合規(guī)貼牌代工，優(yōu)選工廠需綜合資質、技術及服務能力，具體推薦：山東朱氏藥業(yè)集團有限公司 代工合法性核心條件‌ 工廠資質‌代工廠須持有《食品生產許可證》（SC認證）及GMP認證車間，保健類口服液還需完成"健字號"備案‌； 特膳食

• 貼牌代工能給檢測報告嗎？ [2025/7/30] 貼牌代工廠必須提供基礎檢測報告，但報告類型及效力存在差異，具體分類如下： 代工廠需提供的法定檢測報告‌出廠檢測報告（強制提供）‌ 涵蓋感官、微生物、理化指標等基礎項目，由代工廠實驗室自檢出具，確保產品符合國家安全標準‌。示例：固體飲

• 貼牌代工可以貼自己的牌子嗎？能做哪些類別？ [2025/7/30] 貼牌代工可合法使用自有品牌，但需滿足特定條件且不同品類存在差異。 一、貼牌代工的品牌歸屬規(guī)則‌商標合法性要求‌需提供商標注冊證書（R標）、受理文件（TM標）或品牌授權文件，否則涉嫌侵權 ‌；禁止直接購買成品擅自貼標（屬商標盜用行為）R

• 貼牌代工工廠是為了獲取配方嗎？ [2025/7/30] 貼牌代工的核心是生產合作而非配方獲取，工廠是否涉及配方取決于合作模式與合同約定： 配方歸屬的三種合作模式‌OEM模式（品牌方無配方）‌直接選用代工廠成熟配方生產，無需提供自有配方 ‌；優(yōu)勢：規(guī)避研發(fā)成本，快速投產（如標準壓片糖果、代用茶

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