企業(yè)檔案
安徽恒星制藥有限公司
[經(jīng)營模式]:生產型
[主營產品]:片劑,膠囊劑,顆粒劑,小容量注射劑(含激素),原料藥(磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀、鹽酸樂卡地平)* 更多>
[注冊資金]:3000萬
[員工人數(shù)]:50-200人
[企業(yè)法人]:劉經(jīng)星
企業(yè)簡介
安徽恒星制藥有限公司成立于2005年11月,注冊資金3000萬元。公司位于環(huán)境優(yōu)美的合肥市包河經(jīng)濟開發(fā)區(qū),是一家集研發(fā)、生產、銷售和貿易于一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司發(fā)展目標為通過不斷提升自主創(chuàng)新能力,將企業(yè)打造成為國內、世界知名的制藥集團。
依托省內外行業(yè)或領域中科技實力較強的科研機構、高等院校和高新技術企業(yè),恒星制藥逐步成長為“開放、流動、聯(lián)合、競爭”的企業(yè)創(chuàng)新實體。公司目前已申報品種18個,擬申報品種5個,擁有國家基本藥物目錄品種5個、國家醫(yī)保目錄品種11個和新藥品種6個。在新藥品種中,包括化學一類新藥BAPTA-AM(腦血管意外搶救藥),中藥六類新藥芪歸益腎顆粒(慢性腎炎治療用藥)及芪附升脈膠囊(心動過緩治療用藥)等。以“科技創(chuàng)新”理念為先導的恒星制藥,由于成功地運用專利戰(zhàn)略,獲得累累碩果。迄今,共申請專利28項,其中發(fā)明專利23項,授權11項。
公司本著“為人類的生命和健康提供有效的產品和服務”的核心理念,以國際標準為導向,建立了完善的質量管理體系。公司已通過小容量注射劑、原料藥GMP認證,并擬于2011年申請對片劑、膠囊劑和顆粒劑等四種劑型實施GMP認證。認證通過后,年生產能力可達片劑1億片,膠囊劑1億粒,顆粒劑80噸,水針劑6000萬支,原料藥5000公斤;年銷售收為1.5億元,按照當前產品結構估算,每年將以30%速率增長。
恒星人始終本著“貢獻社會、發(fā)展公司、惠及員工、追求高效”的企業(yè)宗旨,迎接激烈的市場競爭中潛在的機遇和挑戰(zhàn)。時刻牢記以質量求生存,靠品牌求發(fā)展,向管理要效益,明確行業(yè)發(fā)展趨勢,整合企業(yè)內外資源。在新世紀的征程中,依據(jù)自身的研發(fā)優(yōu)勢,以優(yōu)質高效的產品,服務大眾不斷增長的健康需求。
在新的征程中,恒星制藥必將走得“更快,更高,更強”。我們誠摯地邀請科研院所、醫(yī)藥銷售公司朋友同行,在互利互惠、共謀發(fā)展的雙贏原則下,攜手合作,共創(chuàng)輝煌。
資質信息
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許可證號: 皖20160220
企業(yè)類型:
注冊地址: 合肥市包河工業(yè)區(qū)緯五路15號
社會信用代碼:
法定代表人: 楊效東
企業(yè)負責人: 劉經(jīng)星
質量負責人: 邵世勇
質量授權人:
生產負責人:
分類碼: AhtChDht
生產范圍: 小容量注射劑,散劑,顆粒劑,片劑,硬膠囊劑,原料藥,精神藥品***
生產地址: 合肥市包河工業(yè)區(qū)緯五路15號
日常監(jiān)管機構: 安徽省藥品監(jiān)督管理局第一分局
發(fā)證機關: 安徽省藥品監(jiān)督管理局
簽發(fā)人: 張磊
發(fā)證日期: 2022年11月21日
有效期至: 2025年12月31日