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如何加強我國臨床試驗的監(jiān)督和管理水平

廣州市桐暉藥業(yè)有限公司2018/6/20 16:05:31

近年來隨著國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)對創(chuàng)新藥的研發(fā)力度不斷增加，對藥物臨床試驗的規(guī)范性要求越來越高。那么，如何加強我國臨床試驗的監(jiān)督和管理水平呢?今天，臨床試驗公司-桐暉藥業(yè)小編要給大家分享下高效的臨床試驗監(jiān)管體系應(yīng)該包括的三個方面，一起來看看吧!

1、完善的法律法規(guī)建設(shè)

美國聯(lián)邦法規(guī)第21卷(CFR21)第50、5456以及312等章節(jié)對藥物臨床試驗的審批程序、流程規(guī)范、資料遞交、監(jiān)督檢查等進行了明確的規(guī)定。歐盟2014年也通過了人用藥品臨床試驗監(jiān)管條例536/2014，對臨床試驗的審批程序、臨床試驗狀態(tài)、受試者保護、性報告等進行了詳細規(guī)定。2016年7月，CFDA組織起草了《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》，細化了臨床試驗期間的監(jiān)督檢查、溝通交流、資料遞交和風險管理等內(nèi)容，增強了對臨床試驗的監(jiān)督管理能力。

2、有效的溝通交流

在臨床試驗的過程中，藥品注冊申請人和藥品審評部門的及時溝通有利于監(jiān)管部門及時掌握臨床試驗的進展和出現(xiàn)的風險。溝通的形式包括面對面的溝通、研究資料的提交和性問題報告等。通過有效的互動和交流可以及時處理臨床試驗中出現(xiàn)的問題和風險，保護受試者的權(quán)益。此外，藥品審評部門通過溝通交流和對申請人提交的資料進行評價，可以更直接的了解臨床試驗的進展和結(jié)果，節(jié)省后期對申請人上市申請資料的審評時間，從而大大加快審評的速度。

3、嚴格的質(zhì)量管理和監(jiān)督檢查

臨床試驗實際上是一種試驗數(shù)據(jù)的生產(chǎn)過程，同樣適用“質(zhì)量源于設(shè)計”的理念。藥品注冊申請人是臨床試驗的發(fā)起人，是**臨床試驗質(zhì)量的**責任人，應(yīng)建立嚴格的質(zhì)量控制和**體系確保臨床試驗嚴格按照GCP的規(guī)范和試驗方案進行。臨床試驗倫理委員會或機構(gòu)審查委員會可以對臨床試驗的方案、流程和進度進行追蹤，出現(xiàn)研究者違反倫理原則、GCP規(guī)范或試驗方案的情況時可以采取介入干預(yù)措施。此外，監(jiān)管部門可以通過開展臨床試驗現(xiàn)場檢查、建立臨床試驗暫停和終止制度、設(shè)置臨床試驗機構(gòu)和研究者黑名單等方法對臨床試驗進行監(jiān)管。

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