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相關(guān)產(chǎn)品信息

氟哌啶醇片

    【藥品名稱】
    通用名稱:氟哌啶醇片
    英文名稱:HaloperidolTablets
    商品名稱:氟哌啶醇片
    【成份】氟哌啶醇
    【適應(yīng)癥】
    用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合癥。控制興奮躁動(dòng)、敵對(duì)情緒和攻擊行為的效果較好。因本品心血管系不良反應(yīng)較少,也可用于腦器質(zhì)性精神障礙和老年性精神障礙。
    【功能主治】用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合癥?刂婆d奮躁動(dòng)、敵對(duì)情緒和攻擊行為的效果較好。因本品心血管系不良反應(yīng)較少,也可用于腦器質(zhì)性精神障礙和老年性精神障礙。
    【規(guī)格】2mg
    【包裝】熟料瓶裝,一瓶100片。
    【用法用量】
    治療精神分裂癥,口服從小劑量開始,起始劑量一次2-4mg(1-2片),一日2~3次。逐漸增加至常用量一日10~40mg(5-20片),維持劑量一日4~20mg(2-10片)。治療抽動(dòng)穢語(yǔ)癥,一次1-2mg(0.5-1片),一日2~3次。
    【不良反應(yīng)】
    錐體外系反應(yīng)較重且常見,急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發(fā)生,出現(xiàn)明顯的扭轉(zhuǎn)痙攣,吞咽困難,靜坐不能及類帕金森病。長(zhǎng)期大量使用可出現(xiàn)遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙?沙霈F(xiàn)口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等?梢鹧獫{中泌乳素濃度增加,可能有關(guān)的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。少數(shù)病人可能引起抑郁反應(yīng)。偶見過(guò)敏性皮疹、粒細(xì)胞減少及惡性綜合癥。
    【禁忌】基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴(yán)重中樞神經(jīng)抑制者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無(wú)力及對(duì)本品過(guò)敏者。
    【注意事項(xiàng)】
    下列情況時(shí)慎用:心臟病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經(jīng)抑制、癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、尿潴留。應(yīng)定期檢查肝功能與白細(xì)胞計(jì)數(shù)。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。
    【兒童用藥】參考成人劑量,酌情減量。
    【老人用藥】應(yīng)小劑量開始,緩慢增加劑量,以避免出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)及遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙。
    【藥物相互作用】
    本品與乙醇或其他中樞神經(jīng)抑制藥合用,中樞抑制作用增強(qiáng)。本品與苯丙胺合用,可降低后者的作用。本品與巴比妥或其他抗驚厥藥合用時(shí):可改變癲癇的發(fā)作形式:不能使抗驚厥藥增效。本品與抗高血壓藥合用時(shí),可產(chǎn)生嚴(yán)重低血壓。本品與抗膽堿藥物合用時(shí),有可能使眼壓增高。本品與腎上腺素合用,由于阻斷了α受體,使β受體的活動(dòng)占優(yōu)勢(shì),可導(dǎo)致血壓下降。本品與鋰鹽合用時(shí),需注意觀察神經(jīng)毒性與腦損傷。本品與甲基多巴合用,可產(chǎn)生意識(shí)障礙、思維遲緩、定向障礙。本品與卡馬西平合用時(shí)可使本品的血藥濃度降低,效應(yīng)減弱。飲茶或咖啡可減低本品的吸收,降低療效。
    【藥物過(guò)量】中毒癥狀可見高熱心電圖異常白細(xì)胞減少及粒細(xì)胞缺乏。處理:本品無(wú)特效拮抗劑,發(fā)現(xiàn)超劑量癥狀時(shí)應(yīng)采取對(duì)癥及支持療法。
    【藥理】本品屬丁酰本胺類抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體,并可促進(jìn)腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān),有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動(dòng),阻斷錐體外系多巴胺的作用較強(qiáng),鎮(zhèn)吐作用亦較強(qiáng),但鎮(zhèn)靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。
    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】中國(guó)藥典2005年第二部
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    口服吸收快,血漿蛋白結(jié)合率約為92%,生物利用度為40%-70%,口服3-6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,半衰期(t1/2)為21小時(shí)。經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40%在五日內(nèi)日隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。
    【ATC分類】N05A
    【醫(yī)保類別】甲
    【編碼】HD002463
    【貯藏】遮光,密封保存。

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