相關產(chǎn)品信息
- 二氟尼柳片【藥品名稱】 通用名稱：二氟尼柳片 英文名稱：DiflunisalTablets
- 氟芬那酸片 【藥品名稱】 通用名稱：氟芬那酸片 英文名稱：Flufenami
- 鮭魚降鈣素注射液【藥品名稱】 通用名稱：鮭魚降鈣素注射液 英文名稱：Miacalcic(Salm
- 锝[99Tc]亞甲基二膦酸鹽注射液【藥品名稱】 通用名稱：锝[99Tc]亞甲基二膦酸鹽注射液 英文名稱：Techn
- 鹽酸氨基葡萄糖片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸氨基葡萄糖片 英文名稱：GlucosamineHyd
- 硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊 成份 本品主要成分為硫酸氨基葡萄糖鉀，其化學名為：硫酸-2-氨基-2-脫氧-
- 來氟米特#3。 【藥品名稱】 通用名稱：來氟米特#3。 英文名稱：Lefluno
- 來氟米特片【藥品名稱】 通用名稱：來氟米特片 英文名稱：LeflunomideTablet
- 美洛昔康膠囊 【藥品名稱】 通用名稱：美洛昔康膠囊 英文名稱：Meloxica
- 奧沙普秦片【藥品名稱】 通用名稱：奧沙普秦片 漢語拼音：Aoshpuqin Piɑn 英文
來氟米特#3。
- 【藥品名稱】
通用名稱：來氟米特#3。
英文名稱：Leflunomide Tablets
拼音名稱： - 【性狀】本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣呈白色。
- 【適應癥】適用于成人活動性類風濕關節(jié)炎治療，以減輕癥狀和體征。
- 【規(guī)格】10mg/片。
- 【用法用量】由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，參照國外臨床試驗資料并結(jié)合I期臨床試驗結(jié)果，建議開始治療的最初三天給予負荷劑量(50mg/日)，之后給予維持劑量20mg/日。在使用本藥治療期間可繼續(xù)使用非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥或低劑量皮質(zhì)類固醇激素。
- 【不良反應】主要表現(xiàn)為腹瀉、搔癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫發(fā)、皮疹等。
在國外臨床試驗中，來氟米特治療1339例類風濕關節(jié)炎病人中，發(fā)生率(3％的不良事件包括：乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹瀉、消化不良、胃腸炎、肝臟酶升高、惡心、口腔潰瘍、嘔吐、體重減輕、關節(jié)功能障礙、腱鞘炎、頭暈、頭痛、支氣管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脫發(fā)、搔癢、皮疹、泌尿系感染等。
以上不良事件均在安慰劑對照或陽性對照柳氮磺胺吡啶治療組及MTX治療組中發(fā)現(xiàn)，其中來氟米特治療組以腹瀉、肝臟酶升高、脫發(fā)、皮疹較為明顯，在應用過程中應加以注意。 - 【禁忌】1．孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。
2．對來氟米特及其代謝產(chǎn)物過敏者禁用。 - 【注意事項】
1．臨床試驗發(fā)現(xiàn)來氟米特可引起一過性的SGPT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查SGPT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。
2．嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查SGPT，檢測時間間隔視病人具體情況而定。
如果用藥期間出現(xiàn)SGPT升高，調(diào)整劑量或中斷治療的原則：
（1）如果SGPT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內(nèi)，繼續(xù)觀察。
（2）如果SGPT升高在正常值的2～3倍之間(80～120U/L)，減半量服用，繼續(xù)觀察，若SGPT繼續(xù)升高或仍然維持80～120U/L之間，應中斷治療。
（3）如果SGPT升高超過正常值的3倍((120U/L)，應停藥觀察。
停藥后若SGPT恢復正�？衫^續(xù)用藥，同時加強護肝治療及隨訪，多數(shù)病人SGPT不會再次升高。
3．免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發(fā)育不良(bone marrow dysplasia)的患者慎用。
4．如果服藥期間出現(xiàn)白細胞下降，調(diào)整劑量或中斷治療的原則如下：
（1）若白細胞下降不低于3.0(109/L，繼續(xù)服藥觀察。
（2）若白細胞下降在2.0(109/L～3.0(109/L之間，減半量觀察。繼續(xù)用藥期間，多數(shù)病人可以恢復正常。若復查白細胞仍低于3.0(109/L，中斷治療。
（3）若白細胞下降低于2.0(109/L，中斷治療。
5．準備生育的男性應考慮中斷治療，同時服用消膽胺。
6．在本品治療期間接種免疫活疫苗的效果和安全性沒有臨床資料，因此服藥期間不應使用免疫活疫苗。
7．對兒童應用本品的療效和安全性還沒有研究，故年齡小于18歲的患者，建議不要使用本品。
8．據(jù)文獻報導，如果劑量過大或出現(xiàn)毒性時，可給予消膽胺或活性炭加以消除。方法：1)口服消膽胺(8g，3次/24小時)，24小時內(nèi)M1血漿濃度降低約40％，48小時內(nèi)降低大約49～65％。連續(xù)服用11天，M1血漿濃度可降至0.02(g/ml以下。2)通過胃管或口服給予活性炭(混懸液)，每6小時50克，24小時內(nèi)M1血漿濃度降低37％，48小時降低48％。
如果臨床上需要，這些措施可以重復使用。 - 【藥理毒理】據(jù)文獻資料報道：
1．消膽胺和活性炭 13例患者和96例志愿者給予消膽胺或活性炭，血漿中M1濃度很快減少。
2．肝毒性藥物 來氟米特和其它肝毒性藥物合用可能增加不良反應,同時也應考慮到雖然中斷來氟米特治療，但沒有采取藥物消除措施就接著服用這些藥物，同樣有可能增加不良反應。在小樣本(30例)來氟米特和MTX聯(lián)合用藥的研究中，有5例肝臟酶出現(xiàn)2～3倍升高。其中2例繼續(xù)服用，3例中斷來氟米特治療，酶的升高都得到恢復。另外5例升高大于3倍，其中2例繼續(xù)服用，3例中斷來氟米特治療，酶的升高也都得到恢復。
3．非甾體類藥物 在體外一系列臨床研究中，M1可使血漿游離雙氯芬酸和布洛芬的濃度升高13～50％，此臨床意義還不清楚。但在臨床試驗中曾觀察許多和非甾體類藥物同時應用的病例，沒有發(fā)現(xiàn)有特殊影響。
4．甲苯磺丁脲 在體外一系列臨床研究中，M1可使血漿游離甲苯磺丁脲濃度升高13～50％，此臨床意義還不清楚。
5．利福平 單劑量來氟米特和多劑量利福平聯(lián)合使用，M1峰濃度較單獨使用來氟米特升高(～40％)，由于隨著利福平的使用，M1濃度可能繼續(xù)升高，因此當兩藥合用時，應慎重。 - 【貯藏】密封，遮光，陰涼干燥處保存。
- 【有效期】暫定24個月。
