相關(guān)產(chǎn)品信息
- 鹽酸米托蒽醌葡萄糖注射液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸米托蒽醌葡萄糖注射液 英文名稱:Mitoxantro
- 注射用多西他賽【藥品名稱】 通用名稱:注射用多西他賽 英文名稱:DocetaxelForInj
- 腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑(TPF-T)【藥品名稱】 通用名稱:腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑(TPF-T) 英文名稱:EnteralNu
- 塞替派注射液【藥品名稱】 通用名稱:塞替派注射液 漢語拼音:Sɑitipɑi Zhushe
- 鹽酸托烷司瓊葡萄糖注射液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸托烷司瓊葡萄糖注射液 英文名稱:Tropisetro
- 磷酸氨基嘌呤片【藥品名稱】 通用名稱:磷酸氨基嘌呤片 漢語拼音:Linsuɑn Anjipiɑ
- 注射用鹽酸阿柔比星【藥品名稱】 通用名稱:注射用鹽酸阿柔比星 漢語拼音:Zhusheyonɡ Yɑ
- 氟脲嘧啶片 【藥品名稱】 通用名稱:氟脲嘧啶片 英文名稱:Fluoroura
- 帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液【藥品名稱】 通用名稱:帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液 英文名稱:Pamidronat
- 苯丁酸氮芥紙型片【藥品名稱】 通用名稱:苯丁酸氮芥紙型片 漢語拼音:Bendinɡsuɑndɑn
帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液
- 
                  【藥品名稱】
通用名稱:帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液
英文名稱:PamidronateDisodiumandGlucoseInjection
商品名稱:仁怡
【成份】帕米膦酸二鈉和葡萄糖
【性狀】本品為無色的澄明液體。
【適應癥】
惡性腫瘤并發(fā)的高鈣血癥和溶骨性癌轉(zhuǎn)移引起的骨痛。
【功能主治】惡性腫瘤并發(fā)的高鈣血癥和溶骨性癌轉(zhuǎn)移引起的骨痛。
【規(guī)格】250ml:30mg帕米膦酸二鈉(按無水物計)和12.5g葡萄糖。
【包裝】非PVC共擠膜輸液袋。250ml/袋,12袋/箱。
【用法用量】
緩慢靜脈滴注。治療骨轉(zhuǎn)移性疼痛:每次250ml或遵醫(yī)囑,滴速不得大于30mg/2小時,一次用藥30~60mg。治療高鈣血癥:應嚴格按照血鈣濃度,在醫(yī)生指導下酌情用藥。
【不良反應】
少數(shù)病人可出現(xiàn)輕度惡心、胸痛、胸悶、頭暈乏力及輕微肝腎功能改變等,偶見發(fā)熱反應。
【禁忌】對本品或其他雙膦酸類藥物有過敏史者禁用。
【注意事項】
腎功能損傷或減退者慎用;用于治療高鈣血癥時,應同時注意補充液體,使每日尿量達2L以上;使用本品過程中,應注意監(jiān)測血清鈣、磷等電解質(zhì)水平;本品應保存在兒童不能觸及的地方;本品不得與其他種類雙膦酸類藥物合并使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】因缺乏臨床經(jīng)驗,除非遇到危及生命的高鈣血癥病人時,孕婦不應使用;藥物可進入母乳中,哺乳期婦女用藥期間,不應授乳。
【兒童用藥】因缺乏臨床經(jīng)驗,兒童不應使用。
【老人用藥】同成年人,詳見用法用量的詳細描述。
【藥物相互作用】
本品隨其它常用抗癌藥物(如三苯氧胺、苯丙氨酸氮芥)使用時未發(fā)生相互作用。與降鈣素聯(lián)合使用治療嚴重高鈣血癥病人時,可產(chǎn)生協(xié)同作用,導致血清鈣更為迅速降低。因本品與骨結(jié)合,故可干擾骨同位素掃描圖象。本品不得與其他種類雙膦酸類藥物合并使用。由于與二價陽離子形成復合物,因此本品不應加入含鈣靜脈注射藥物。
【藥物過量】病人用藥量超過推薦劑量時,應對其進行嚴密監(jiān)測。如病人出現(xiàn)明顯的周圍神經(jīng)感覺異常、抽搐和低鈣血癥臨床癥狀時,可注射葡萄糖酸鈣使其恢復正常。
【藥理】本品為雙膦酸類藥物,是一種強效的破骨細胞性骨吸收抑制劑。在體外,它與羥磷灰石晶體精密結(jié)合并抑制這些晶體溶解。在體內(nèi),它可與骨礦物質(zhì)結(jié)合,對破骨細胞性骨吸收具有一定的作用。本品能夠抑制破骨細胞前體附著骨并抑制其轉(zhuǎn)化為成熟的、有功能的破骨細胞。無論在體內(nèi)和體外,與骨結(jié)合的雙磷酸鹽的局部和直接抗骨吸收效應是其主要作用模式。實驗研究表明,在直接或移植腫瘤細胞之前或同時給藥,帕米膦酸二鈉均可抑制腫瘤引起的骨溶解。本品抑制腫瘤引起的高鈣血癥作用表現(xiàn)為如下生物化學改變:血清鈣和磷酸鹽降低,繼而尿中鈣,磷酸鹽和羥脯氨酸水平降低。高鈣血癥可導致細胞外液容量減少和腎小球濾過率(GFR)降低。帕米膦酸二鈉可通過控制高鈣血癥,改善大多數(shù)病人的腎小球濾過率并降低其升高的血清肌酐水平。在乳腺癌溶骨性骨轉(zhuǎn)移和多發(fā)性骨髓瘤骨質(zhì)溶解的病人,通過臨床實驗觀察發(fā)現(xiàn),帕米膦酸二鈉可防止或延緩病人的骨并發(fā)癥及相關(guān)治療(高鈣血癥、骨折發(fā)生、接受放療和骨科手術(shù)治療)并減輕骨痛,與正規(guī)抗癌治療方案聯(lián)合應用時,帕米膦酸二鈉可延緩骨轉(zhuǎn)移的進展。另一方面,已證實對細胞毒和激素治療無效的溶骨性骨轉(zhuǎn)移,影象學可以表明其疾病處于穩(wěn)定或硬化狀態(tài),
【執(zhí)行標準】YBH12162004
【藥代動力學】
吸收:靜脈給藥,藥物完全吸收;分布:帕米膦酸二鈉血藥濃度在滴注開始后迅速升高,在滴注結(jié)束后迅速下降。血漿表觀半衰期約為0.8小時,滴注約2~3小時后達到表觀穩(wěn)態(tài)濃度。靜脈滴注60mg帕米膦酸二鈉1小時后的血漿峰濃度為10nmol/ml。清除:靜脈滴注72小時內(nèi),約20%~55%帕米膦酸二鈉以原形從尿中排出。保留在體內(nèi)的藥量百分比與給藥劑量和滴注速度無關(guān)。文獻報道,癌癥病人靜脈滴注4小時以上,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別為1.6小時和27.2小時,腎臟表觀清除率約為54ml/min,且與肌酐清除率呈明顯相關(guān)趨勢。動物實驗表明:給藥后迅速從循環(huán)系統(tǒng)消除,主要分布在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留于骨組織中,半衰期最長可達300天。
【ATC分類】M05B
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD019009
【貯藏】遮光密閉,室溫(10-30℃)保存。







