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解熱鎮(zhèn)痛藥相關(guān)分類

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雙氯芬酸鈉緩釋膠囊

西藥、處方喲、醫(yī)保甲類。緩解類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、脊柱關(guān)節(jié)病、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等各種慢性關(guān)節(jié)炎的急性發(fā)作期或持續(xù)性的關(guān)節(jié)腫痛癥狀;各種軟組織風(fēng)濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運(yùn)動(dòng)后損傷性疼痛等;急性的輕、中度疼痛如:手術(shù)、創(chuàng)傷,勞損后等的疼痛,原發(fā)性痛經(jīng),牙痛,頭痛等。由多家企業(yè)生產(chǎn),目前有多家企業(yè)在環(huán)球醫(yī)藥網(wǎng)招商。

    【藥品名稱】通用名稱:雙氯芬酸鈉緩釋膠囊

    英文名稱:DiclofenacSodiumSustainedReleaseCapsules


    【成份】本品主要成份是雙氯芬酸鈉。


    【性狀】本品為硬膠囊,內(nèi)容物為白色或類白色微丸。


    【適應(yīng)癥】緩解類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、脊柱關(guān)節(jié)病、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等各種慢性關(guān)節(jié)炎的急性發(fā)作期或持續(xù)性的關(guān)節(jié)腫痛癥狀;各種軟組織風(fēng)濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運(yùn)動(dòng)后損傷性疼痛等;急性的輕、中度疼痛如:手術(shù)、創(chuàng)傷,勞損后等的疼痛,原發(fā)性痛經(jīng),牙痛,頭痛等。


    【規(guī)格】50mg


    【包裝】藥品包裝用PTP鋁箔和PVC硬片組成的鋁塑泡罩包裝板,每板12粒。


    【用法用量】口服,本品須整粒吞服,勿嚼碎。一淡50mg(1粒),一日2次,或遵醫(yī)囑。


    【不良反應(yīng)】

    胃腸道反應(yīng):為最常見的不良反應(yīng),主要為胃不適、腹痛、燒灼感、反酸、納差、便秘、惡心等,其中少數(shù)患者可出現(xiàn)潰瘍、出血、穿孔。神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。可引起浮腫、少尿,電解質(zhì)紊亂等嚴(yán)重不良反應(yīng)。其它少見的有血清轉(zhuǎn)氨酶一過(guò)性升高,極個(gè)別患者出現(xiàn)黃疽、皮疹、心律失常、粒細(xì)胞減少、血小板減少等。


    【禁忌】已知對(duì)本品過(guò)敏的患者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過(guò)敏反應(yīng)的患者。禁用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。重度心力衰竭患者。


    【注意事項(xiàng)】

    避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。在使用所有非甾體抗炎藥治療過(guò)程中的任何時(shí)候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無(wú)論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴(yán)重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時(shí),應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。針對(duì)多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時(shí)間達(dá)3年的臨床試驗(yàn)顯示,本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)增加,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險(xiǎn)。有心血管疾病或心血管疾病危險(xiǎn)因素的患者,其風(fēng)險(xiǎn)更大。即使既往沒(méi)有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對(duì)此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟;颊邞(yīng)該警惕諸如胸痛、氣短、無(wú)力、言語(yǔ)含糊等癥狀和體征,而且當(dāng)有任何上述癥狀或體征發(fā)生后馬上尋求醫(yī)生幫助。和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導(dǎo)致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導(dǎo)致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAlDs)時(shí),可能會(huì)影響這些藥物的療效。高血壓病患者應(yīng)慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個(gè)治療過(guò)程中應(yīng)密切監(jiān)測(cè)血壓。有高血壓和、或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應(yīng)慎用。NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴(yán)重的皮膚不良反應(yīng),例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴(yán)重事件可在沒(méi)有征兆的情況下出現(xiàn)。應(yīng)告知患者嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的癥狀和體征,在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過(guò)敏反應(yīng)的其他征象時(shí),應(yīng)停用本品。有肝、腎功能損害病史者慎用。用藥期間應(yīng)常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。本品因含鈉,對(duì)限制鈉鹽攝入量的病人應(yīng)慎用。對(duì)診斷的干擾:本品可致血清轉(zhuǎn)氨酶一過(guò)性升高,血清尿酸含量下降,尿酸含量升高。


    【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過(guò)胎盤。動(dòng)物試驗(yàn)對(duì)胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女禁用。


    【兒童用藥】14歲以下兒童不推薦使用本品。


    【老人用藥】本品可致或加重老年人胃腸道出血、胃潰瘍和穿孔,慎用。


    【藥物相互作用】

    飲酒或與其它非甾體抗炎藥同用時(shí)增加胃腸道不良反應(yīng),并有致潰瘍的危險(xiǎn)。長(zhǎng)期與對(duì)乙酰氯基酚間用時(shí)可增加對(duì)腎臟的毒副作用。與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時(shí)有增加出血的危險(xiǎn)。與呋塞米同用時(shí),后者的排鈉和降壓作用減弱。與維拉帕米、硝苯地平同用時(shí),本品的血藥濃度增高。本品可增高地高辛的血濃度,同用時(shí)須注意調(diào)整地高辛的劑量。本品與抗糖尿病藥同用時(shí),可影響后者的療效,故需慎重考慮。本品與抗高血壓藥同用時(shí)可影響后者的降壓效果。丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時(shí)宜減少本品劑量。本品可降低甲氯喋呤的排泄,增高其血濃度,甚至可達(dá)中毒水平,故本品不應(yīng)與中盛大劑量甲氨喋嶺同用。與保鉀利尿藥同用時(shí)可引起高鉀血癥。


    【藥物過(guò)量】藥物過(guò)量時(shí)應(yīng)采用下列治療措施:應(yīng)盡快采取洗胃和活性炭處理,以阻止其進(jìn)一步被吸收。對(duì)并發(fā)癥,例如血壓過(guò)低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制,應(yīng)進(jìn)行支持治療和對(duì)癥治療。


    【藥理】雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生陰烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。


    【毒理】非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長(zhǎng)期觀察,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項(xiàng)對(duì)小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均來(lái)發(fā)生不育。


    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】WS1-(X-002)-2002Z


    【藥代動(dòng)力學(xué)】

    口服吸收完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰值,表觀分布容積0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為99%,在乳汁中藥濃度極低而可忽略,表觀分布容積0.12~55L/kg。大約50%征肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出。長(zhǎng)期應(yīng)用無(wú)蓄積作用。


    【ATC分類】M01A


    【醫(yī)保類別】


    【編碼】HD006381


    【貯藏】遮光,密封保存。

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