解熱鎮(zhèn)痛藥相關分類
相關產(chǎn)品信息
- 布洛芬緩釋片【藥品名稱】 通用名稱：布洛芬緩釋片 英文名稱：IbuprofenSustain
- 阿苯片【藥品名稱】 通用名稱：阿苯片 【成份】本品為復方制劑，每片含阿司匹林100毫克
- 萘普生腸溶微丸膠囊【藥品名稱】 通用名稱：萘普生腸溶微丸膠囊 英文名稱：NaproxenEnter
- 氨酚待因片（II） 【藥品名稱】 通用名稱：氨酚待因片（II） 英文名稱：Parce
- 酮咯酸氨丁三醇膠囊【藥品名稱】 通用名稱：酮咯酸氨丁三醇膠囊 英文名稱：KetorolacTrom
- 對乙酰氨基酚膠囊【藥品名稱】 通用名稱：對乙酰氨基酚膠囊 英文名稱：ParacetamolCap
- 對乙酰氨基酸片 成份 本品每片含主要成份對乙酰氨基酚0.5克。輔料為：預膠化淀
- 漢防己甲素注射液 【藥品名稱】 通用名稱：漢防己甲素注射液 英文名稱： 拼音名稱：
- 七葉皂苷鈉片【藥品名稱】 通用名稱：七葉皂苷鈉片 英文名稱：SodiumAescinateT
- 氨酚柴胡注射液 【藥品名稱】 通用名稱：氨酚柴胡注射液 英文名稱： 拼音名稱：A
雙氯芬酸鈉栓(Ⅱ)
- 【藥品名稱】
通用名稱：雙氯芬酸鈉栓(Ⅱ)
英文名稱：Diclofenac Sodium Suppositories(Ⅱ)
拼音名稱：Shuanglüfensuanna Shuan(Ⅱ) - 【成份】本品主要成分及其化學名稱為：2-[（2，6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸鈉
- 【性狀】本品為類白色或淡黃色的栓劑。
- 【適應癥】用于類風濕性關節(jié)炎，手術后疼痛及各種原因所致的發(fā)熱。
- 【規(guī)格】50mg。
- 【用法用量】用時將栓劑取出，以少量溫水濕潤后，輕輕塞入肛門2cm處，成人一次50mg，一日50mg～100mg，或遵醫(yī)囑。
- 【不良反應】1.胃腸反應：主要為肛門刺激癥狀、胃不適、燒灼感、反酸、納差、惡心等，停藥或對癥處理即可消失。其中少數(shù)可出現(xiàn)潰瘍、出血、穿孔；
2.神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等；
3.腎臟引起浮腫、少尿、電解質紊亂等嚴重腎不良反應；
4.其他少見的有肝酶一過性升高，極個別出現(xiàn)黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等均呈可逆性。 - 【禁忌】對患者有嚴重肝、腎功能不全及高過敏體質者禁用，兒童慎用。對阿司匹林或其他非甾體消炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應；對阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可引起支氣管痙攣，對這類患者禁用；有肛門炎癥者禁用。
- 【注意事項】
1.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。用藥期間應常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。
2.本品因含鈉，對限制鈉攝入量的病人應慎用。
3.對診斷的干擾：本品可致血清肝酶一過性升高，血清尿酸含量下降，尿尿酸含量升高（因腎清除功能增高）。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤，動物試驗對胎鼠有毒性，但不致畸，孕婦慎用。
- 【兒童用藥】本規(guī)格不適用于兒童使用。
- 【老年用藥】用藥期間應常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。
- 【藥物相互作用】（1）飲酒或與其他非甾體類消炎藥同用時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。
（2）與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發(fā)生率增高。
（3）與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。
（4）與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。
（5）與維拉帕米、硝苯啶同用時，本品的血藥濃度增高。
（6）本品可增高地高辛的血濃度，同用時須注意調(diào)整地高辛的劑量。
（7）本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。
（8）丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同用時宜減少本品劑量。
（9）本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達中毒水平，故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。 - 【藥理毒理】藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。
非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg，長期觀察，沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗結果：大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg；小鼠經(jīng)口390mg/kg。 - 【藥代動力學】直腸給藥吸收快、完全。0.5～2小時可達峰值。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關節(jié)滑液中，用藥4小時，其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。
- 【貯藏】遮光，密閉，在30℃以下保存。
- 【有效期】暫定18個月
