丹皮酚片
發(fā)布時間：2025/7/4 14:05:14 瀏覽次數(shù)：15- 基本信息
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通用名稱： 丹皮酚片
批準文號： 國藥準字h45021119 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 廣西兩面針億康藥業(yè)股份有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 武漢同心茂源醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 丹皮酚片 |
| 漢語拼音 | danpifenpian |
| 品牌名稱 | 賈樂康 |
| 注冊商標 | 賈樂康 |
| 適應癥 | 用于發(fā)熱、頭痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、風濕性關(guān)節(jié)炎和類風濕性關(guān)節(jié)炎。 |
| 主要成分 | 丹皮酚。 |
| 作用機理 | 口服本品后可使實驗小鼠醋酸扭體反應明顯減少;壓尾法實驗表明,口服本品能明顯提高小鼠痛閾。腹腔注射或口服,能明顯降低小鼠直腸溫度,降溫作用有劑量依賴性,并在0.5小時達高峰,1~2小時內(nèi)體溫恢復正常。傷寒菌苗靜脈注射引起小鼠發(fā)熱,口服本品有明顯解熱作用,0.5小時達離峰,持續(xù)3小時,降溫作用明顯。對小三聯(lián)疫苗所致發(fā)熱,本品亦有拮抗作用。本品對由角又菜膠、蛋清、甲、組胺、5-羥色胺和緩淤肽所致大風足跖腫脹,對二甲琴致小鼠耳亮腫脹和內(nèi)毒素腹腔毛細血管通透性升高均有**的抑制作用,摘取大鼠雙側(cè)腎上腺后其抗炎作用仍存在。對大鼠腎上腺維生素C的含量無明顯影響,也不能抑制由單側(cè)切除大鼠腎上腺所致對側(cè)腎上腺代償增生。其抗炎作用不依賴于垂體一腎上眼系統(tǒng),也無可的松樣作用。本品抑制炎性組織中PGE,的生物合成,抑制角又菜膠胸膜炎多形核白細胞移行,對內(nèi)毒素腹脖毛細血管通透件升態(tài)和對脂氧酶活性均有顯器的抑制作用,本品還能防止小應激性潰瘍及抑制大鼠胃液分泌,并有一定的解痙作用。其抗炎特點有別于非甾體抗炎藥。 |
| 用法用量 | 口服。解熱鋪痛成人:-次40~80mg(1~2片);小兒:1mg/kg,-日3次�？癸L濕-次40~80mg(1~2片)，一日3次。一療程為1~3個月。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 40mg。12片/板/盒 |
| 不良反應 | 尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)不良反應報道。 |
| 禁忌 | 1.孕婦系用。2.對丹皮酚有過敏史者禁用。 |
| 注意事項 | 年老體弱或體溫在40℃以上者,解熱時宜用小量,以免大量出汗而引起虛脫。解熱時應多喝水,以利排汗和降溫,否則因出汗多而造成水與電解質(zhì)平衡失調(diào)或虛脫。 |
| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 有效期 | 24個月 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店，單體藥店， |
| 適用科室 | 風濕免疫痛風病科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。 【禁忌】1.孕婦禁用。 2.對丹皮酚有過敏史者禁用。 【注意事項】 年老體弱或體溫在40℃以上者，解熱宜用小量，以免大量出汗而引起虛脫。解熱時應多喝水，以利排汗和降溫，否則因出汗多而造成水和電解質(zhì)平衡失調(diào)或虛脫。 【不良反應】尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)不良反應報道。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗表明有抗早孕作用，孕婦禁用。 【兒童用藥】尚不明確。 【老年用藥】尚不明確。 【藥理毒理】 1.藥理：口服本品后可使實驗小鼠醋酸扭體反應明顯減少；壓尾法實驗表明，口服本品能明顯提高小鼠痛閾。腹腔注射或口服，能明顯降低小鼠直腸溫度，降溫作用有劑量依賴性，并在0.5小時達高峰，1～2小時內(nèi)體溫恢復正常。傷寒菌苗靜脈注射引起小鼠發(fā)熱，口服本品有明顯解熱作用，0.5小時達高峰，持續(xù)3小時，降溫作用明顯。對小鼠三聯(lián)疫苗所致發(fā)熱，本品亦有拮抗作用。本品對由角叉菜膠、蛋清、甲醛、組胺、5-羥色胺和緩激肽所致大鼠足跖腫脹，對二甲苯致小鼠耳殼腫脹和內(nèi)毒素腹腔毛細血管通透性升高均有**的抑制作用，摘取大鼠雙側(cè)腎上腺后其抗炎作用仍存在。對大鼠腎上腺維生素C的含量無明顯影響，也不能抑制由單側(cè)切除大鼠腎上腺所致對側(cè)腎上腺代償增生。其抗炎作用不依賴于垂體—腎上腺系統(tǒng)，也無可的松樣作用。本品抑制炎性組織中PGE2的生物合成，抑制角叉菜膠胸膜炎多形核白細胞移行，對內(nèi)毒素腹腔毛細血管通透性升高和對脂氧酶活性均有**的抑制作用，本品還能防止小鼠應激性潰瘍及抑制大鼠胃液分泌，并有一定的解痙作用。其抗炎特點有別于非甾體抗炎藥。動物試驗表明，本品按75～100mg/kg，腹腔注射連續(xù)5日，**抑制豚鼠Forssman皮膚血管炎反應，大鼠反向皮膚過敏反應、大鼠主動和被動Arthus型足跖腫脹。每日50～200mg/kg(腹腔注射)對羊紅細胞、牛血清蛋白誘導的小鼠遲發(fā)型足跖腫脹，對2，4-二硝基氟苯引起的小鼠接觸性皮炎均有明顯的抑制作用，即對Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型變態(tài)反應均有抑制作用。 2.毒理：對小鼠灌胃給予本品，測得LD50為3430mg/kg。以200mg/kg(相當臨床用量100倍)靜脈注射給藥，對麻醉犬的血壓、呼吸頻率、心率及心電圖無明顯影響。大鼠亞急性毒性試驗表明注射本品60mg/kg、100mg/kg、200mg/kg(相當于15～100倍的臨床用藥劑量)，無明顯蓄積毒性和引起胃腸道潰瘍等副作用。大鼠腹腔注射給予本品200mg/kg、500mg/kg、750mg/kg，連續(xù)30天，血清GTPT，鋅濁度、肌酐、尿素氮均無影響；各臟器病理檢查除大劑量組個別大鼠胃黏膜有水腫外(未見潰瘍)，其余無異常改變。本品對試驗動物子宮收縮有一定的抑制作用和具抗早孕作用，其抗孕率為88.76％。 【藥物過量】尚不明確。 【藥代動力學】本品可口服被吸收，用14C標記丹皮酚，實驗證明大鼠灌胃16.6mg/kg，20分鐘后血中濃度達到*高水平，然后急速下降，給藥3小時后以肝臟分布*高，依次為腎、脾和肺。給藥24小時內(nèi)尿和糞中排除率分別為89％和5％，從尿中檢出丹皮酚及其代謝產(chǎn)物2，4-二羥基乙酰苯、2，5-二羥基-4-甲氧基苯乙3種物質(zhì)分別占11.4％，21.0％，67.6％。證實丹皮酚口服能迅速吸收、代謝和排泄。 【包裝】鋁箔，PVC，12片/板/小盒。 【貯藏】遮光、密閉保存。 |
| 銷售包裝 | 紙盒 |
| 運輸包裝 | 紙箱 |
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