四逆湯
發(fā)布時(shí)間:2025/7/4 14:12:25 瀏覽次數(shù):13- 基本信息
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通用名稱: 四逆湯
批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)藥準(zhǔn)字z45020384 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 中成藥 抗衰保健方劑 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 廣西慧寶源醫(yī)藥科技有限公司
招商區(qū)域: 全國(guó)
招商企業(yè): 武漢同心茂源醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒:請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品說(shuō)明書(shū)的注意事項(xiàng),禁忌等內(nèi)容,按照說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用,將藥品置于兒童無(wú)法拿到的位置。
通用名稱 | 四逆湯 |
漢語(yǔ)拼音 | sinitang |
品牌名稱 | 慧寶源 |
注冊(cè)商標(biāo) | 慧寶源 |
功能主治 | 溫中祛寒,回陽(yáng)救逆。用于陽(yáng)虛欲脫,冷汗自出,四肢逆,下利清谷,脈微欲絕。 |
主要成分 | 淡附片、干姜、炙甘草。 |
作用機(jī)理 | 溫中祛寒,回陽(yáng)救逆。 |
用法用量 | 口服。一次10~20毫升,一日3次;或遵醫(yī)囑。 |
性狀劑型 | 合劑 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 10ml*9支 |
不良反應(yīng) | 尚不明確。 |
禁忌 | 尚不明確。 |
注意事項(xiàng) | 尚不明確。 |
貯藏 | 密封,置陰涼處(不超過(guò)20°C) |
有效期 | 24個(gè)月 |
零售價(jià)格 | 電話商議 |
供貨價(jià)格 | 電話商議 |
銷售渠道 | 醫(yī)藥公司,連鎖藥店,單體藥店, |
適用科室 | 保健科用藥 |
補(bǔ)充說(shuō)明 | 【性狀】本品為棕黃色的液體;氣香,味甜、辛。 鑒別 1、取本品20ml,用正丁醇20ml振搖提取,取正丁醇液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g,加乙醚40ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),棄去乙醚液。藥渣加甲醇30ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試液,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-冰醋酸-甲酸-水(15:1:1:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 2、取干姜對(duì)照藥材5g,加水30ml,加熱回流1小時(shí),放冷,濾過(guò),濾液用正丁醇40ml振搖提取。取正丁醇液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn),吸取[鑒別](1)項(xiàng)下的供試品溶液與上述對(duì)照藥材溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-乙醚(1:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以香醛硫酸試液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 檢查 1、烏頭堿限量:取本品70ml,加濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至10,用乙醚振搖提取3次,每次100ml,合并乙醚液,回收溶劑至干,殘?jiān)脽o(wú)水乙醇溶解使成2ml,作為供試品溶液。另取烏頭堿對(duì)照品與次烏頭堿對(duì)照品適量,加無(wú)水乙醇制成每1ml各含2mg與1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn),吸取供試品溶液6μl、對(duì)照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-濃氨試液(5:5:1)的下層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上,出現(xiàn)的斑點(diǎn)應(yīng)小于對(duì)照品斑點(diǎn),或不出現(xiàn)斑點(diǎn)。 2、其他:應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄ⅠJ)。 含量測(cè)定 照高效液相色譜法(附錄VID)測(cè)定。 1、色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸(67:33:1)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按甘草酸峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。 2、對(duì)照品溶液的制備:取甘草酸單銨鹽對(duì)照品約10mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml含甘草酸單銨鹽對(duì)照品0.40mg,折合甘草酸為0.3918mg)。 3、供試品溶液的制備:精密量取本品10ml,置50ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),即得。 4、測(cè)定法:分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。本品每1ml含甘草以甘草酸(C42H62O16)計(jì),不得少于0.50mg。 附注 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。 |
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