相關(guān)產(chǎn)品信息
- 諾氟沙星鋅散 性狀 本品為白色或微黃色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭無(wú)味。
- 注射用羥氨芐青霉素鈉 【藥品名稱】 通用名稱：注射用羥氨芐青霉素鈉 英文名稱：Sodi
- 克拉維酸鉀/羥氨芐青霉素（1:4）咀嚼片 【藥品名稱】 通用名稱：克拉維酸鉀/羥氨芐青霉素（1:4）咀嚼片
- 奧硝唑膠囊【藥品名稱】 通用名稱：奧硝唑膠囊 英文名稱：OrnidazoleCapsule
- 諾氟沙星藥膜【藥品名稱】 通用名稱：諾氟沙星藥膜 漢語(yǔ)拼音：Nuofushɑxinɡ Yɑo
- 依托紅霉素混懸液 【藥品名稱】 通用名稱：依托紅霉素混懸液 英文名稱：Erythr
- 注射用替考拉寧【藥品名稱】 通用名稱：注射用替考拉寧 英文名稱：TeicoplaninforI
- 頭孢呋辛酯片【藥品名稱】 通用名稱：頭孢呋辛酯片 漢語(yǔ)拼音：Toubɑofuxinzhi P
- 乳酸司帕沙星片【藥品名稱】 通用名稱：乳酸司帕沙星片 英文名稱：SparfloxacinLac
- 磺胺甲唑片 【藥品名稱】 通用名稱：磺胺甲唑片 英文名稱：Sulfameth
頭孢呋辛酯片
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【藥品名稱】
通用名稱：頭孢呋辛酯片
漢語(yǔ)拼音：Toubɑofuxinzhi Piɑn
英文名稱：Cefuroxime Axetil Tablets
【成份】本品主要成份為：頭孢呋辛酯。其化學(xué)名稱為：(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。結(jié)構(gòu)式：（參見(jiàn)頭孢呋辛酯膠囊）分子式：C20H22N4O10S分子量：510.48
【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。
【適應(yīng)癥】
本品適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細(xì)菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性尿路感染、皮膚軟組織感染及無(wú)并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎及膿皰病等。
【功能主治】本品適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細(xì)菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性尿路感染、皮膚軟組織感染及無(wú)并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎及膿皰病等。
【規(guī)格】按C16H16N4O8S計(jì)算（1）0.125g（2）0.25g
【用法用量】
口服。成人一般一日0.5g；下呼吸道感染患者：一日1g；單純性下尿路感染患者：一日0.25g。均分2次服用。單純性淋球菌尿道炎單劑療法劑量為1g。5～12歲小兒急性咽炎或急性扁桃體炎：按體重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超過(guò)0.5g；急性中耳炎、膿皰�。喊大w重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超過(guò)1g。
【不良反應(yīng)】
（1）常見(jiàn)腹瀉、惡心和嘔吐等胃腸反應(yīng)。（2）少見(jiàn)皮疹、藥物熱等過(guò)敏反應(yīng)。（3）偶見(jiàn)假膜性腸炎、嗜酸粒細(xì)胞增多、血膽紅素升高、血紅蛋白降低、腎功能改變、Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性和一過(guò)性肝酶升高。
【禁忌】（1）對(duì)本品及其他頭孢菌素類過(guò)敏者、有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)史者及胃腸道吸收障礙者禁用。（2）5歲以下小兒禁用。
【注意事項(xiàng)】
（1）本品與青霉素類或頭霉素類（cephamycins）有交叉過(guò)敏反應(yīng)，因此對(duì)青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素類過(guò)敏者慎用。（2）腎功能減退及肝功能損害者慎用。（3）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者慎用。（4）長(zhǎng)期服用本品可致菌群失調(diào)，引發(fā)繼發(fā)性感染。如發(fā)生輕度假膜性腸炎，停藥即可，但對(duì)于中、重度假膜性腸炎患者，須對(duì)癥處理并給予抗艱難梭菌的抗菌藥物。（5）本品應(yīng)于餐后服用，以增加吸收，提高血藥濃度，并減少胃腸道反應(yīng)。（6）本品應(yīng)吞服，不可嚼碎。（7）對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性；硫酸銅尿糖試驗(yàn)可呈假陽(yáng)性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響；高鐵氰化物血糖試驗(yàn)可呈假陰性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法和抗壞血酸氧化酶試驗(yàn)法不受影響；血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測(cè)定時(shí)可有假性增高。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）動(dòng)物試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)對(duì)胎兒的有害證據(jù)，但在人類研究中缺乏足夠的資料，因此僅在有明確指征時(shí)，孕婦方可慎用本品。（2）本品可經(jīng)乳汁排出，故哺乳期婦女應(yīng)慎用或暫停哺乳。
【老人用藥】老年（平均年齡84歲）患者的血消除半衰期（t1/2?）可延長(zhǎng)至約3.5小時(shí)，因此應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。
【藥物相互作用】
（1）呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。（2）克拉維酸可增強(qiáng)本品對(duì)某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對(duì)本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。（3）本品與丙磺舒合用可使本品的藥-時(shí)曲線下面積值（AUC值）增加約50%。（4）本品與抗酸藥合用可減少本品的吸收。
【藥物過(guò)量】過(guò)量使用本品可刺激大腦而導(dǎo)致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低本品的血藥濃度。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品脂溶性強(qiáng)，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細(xì)胞外液；血清蛋白結(jié)合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時(shí)到達(dá)，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進(jìn)本品吸收，空腹和餐后口服本品的絕對(duì)生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線下面積值（AUC值）增高，增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。本品的血消除半衰期（t1/2?）為1.2～1.6小時(shí)，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長(zhǎng)；新生兒和腎功能減退患者的t1/2?延長(zhǎng)；老年（平均年齡84歲）患者的血清t1/2?可延長(zhǎng)至約3.5小時(shí)�？崭购筒秃罂诜酒�500mg后，24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。
【ATC分類】J01D
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD006825
【貯藏】遮光，密封，在陰涼處保存。
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