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相關產品信息

  • 無水硫酸鈉腸溶膠囊【藥品名稱】 通用名稱:無水硫酸鈉腸溶膠囊 英文名稱:AnhydrousSodi
  • 硫糖鋁咀嚼片【藥品名稱】 通用名稱:硫糖鋁咀嚼片 英文名稱:SucralfateChewTa
  • 鹽酸昂丹司瓊膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸昂丹司瓊膠囊 英文名稱:OndansetronHyd
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  • 比沙可啶片【藥品名稱】 通用名稱:比沙可啶片 英文名稱:BisacodylTablets
  • 復方雪膽呋喃唑酮膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:復方雪膽呋喃唑酮膠囊 英文名稱:Comp
  • 甘鎂顛茄片 【藥品名稱】 通用名稱:甘鎂顛茄片 英文名稱: 拼音名稱:Gan
  • 枸櫞酸鉍雷尼替丁片【藥品名稱】 通用名稱:枸櫞酸鉍雷尼替丁片 英文名稱:RanitidineBis

奧美拉唑鈉腸溶片

    【藥品名稱】
    通用名稱:奧美拉唑鈉腸溶片
    英文名稱:OmeprazoleSodiumEnteric-coatedTablets
    商品名稱:蘋芳淑
    【成份】奧美拉唑鈉。
    【性狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。
    【適應癥】
    消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥(胃泌素瘤)。
    【功能主治】消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥(胃泌素瘤)。
    【規(guī)格】20mg(以奧美拉唑計)。
    【包裝】鋁塑包裝,外加鋁箔袋裝,每盒8片。
    【用法用量】
    十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎:每日早晨吞服1片(20mg),不可咀嚼,對用其它治療不愈的患者,每日早晨吞服2片(40mg)。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和反流性食管炎的療程通常為4-8周。卓-艾氏綜合癥:首次劑量為3片(60mg),每晨一次口服,然后按病情調節(jié)劑量為每日1~6片(20mg~120mg),其療程視臨床情況而定,每日超過4片(80mg)時,應分為兩次服用。
    【不良反應】
    偶見頭痛、腹瀉、便秘、腹痛、惡心、嘔吐和腹脹,血清轉氨酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠。
    【禁忌】對本品過敏者禁用。
    【注意事項】
    當懷疑胃潰瘍時,應首先排除胃癌的可能性,因使用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤診斷。肝腎功能不全者慎用。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然動物實驗表明本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕期婦女一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。
    【兒童用藥】尚無兒童用藥經驗。
    【老人用藥】肝腎功能障礙者慎用。
    【藥物相互作用】
    本品可延緩經肝臟氧化代謝藥物在體內的消除,如安定,苯妥英鈉、華法令、硝苯啶,當本品和上述藥物一起使用時,應酌減后者的用量。
    【藥物過量】如過量服用,應對癥和支持治療。
    【藥理】奧美拉唑鈉為苯并咪唑類化合物,通過特異性地抑制胃壁細胞H+-K+ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸的分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴性,并可使基礎胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。動物試驗表明,本品在血漿內迅速消除后,至少可在胃粘膜內存在24小時。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。
    【毒理】遺傳毒性:本品鼠傷寒冷沙門氏菌回復突變試驗、小鼠淋巴瘤細胞試驗和大鼠肝臟DNA損傷試驗結果陰性,小鼠微核試驗結果難以判斷。生殖毒性:大鼠給予本品13.8-138.0mg/kg/天(約為人用劑量的35-345倍),其生育力和生殖行為未見明顯異常。懷孕大鼠給予本品138mg/kg/天(約為人用劑量的345倍),懷孕家兔給予69mg/kg/天(約為人用劑量的172倍),未發(fā)現(xiàn)本品具有潛在致畸作用。家兔給予本品6.9-69.1mg/kg/天(約為人用劑量的17-172倍),可見胚胎死亡、吸收胎和流產的發(fā)生率呈劑量依賴性地升高。親代大鼠給予本品13.8-138.0mg/kg/天(約為人用劑量的35-345倍),子代動物呈劑量依賴性地出現(xiàn)胚胎/胎仔毒性和出生后的發(fā)育毒性。尚無懷孕婦女給藥的充分的和嚴格對照的臨床研究。少量資料報道,懷孕婦女服用本品后出現(xiàn)新生兒先天畸形。因此,懷孕婦女在使用本品前,應充分考慮本品可能對胎兒造成的傷害。致癌性:大鼠連續(xù)24個月給予本品1.7、3.4、13.8、44.0和140.8mg/kg/天(以50kg人每日服用20mg計,約為人用劑量的4-352倍),動物劑量依賴性
    【執(zhí)行標準】國家食品藥品監(jiān)督管理局標準WS1-(X-030)-2004Z
    【藥代動力學】
    本品口服后經小腸吸收進入血液。由于其弱堿性,很快被吸收到胃壁細胞分泌小管的高酸環(huán)境中,在該處與H+結合,形成有活性的物質次磺酰胺,該活性物質再與H+-K+-ATP酶結合,使其失去活性,血漿半衰期30-60分鐘。單劑量的生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,主要在肝臟代謝。大約服用量的80%以代謝物的形式經尿排泄,其余從糞便排泄。本藥起效迅速,每日服用1次即能抑制胃酸分泌,作用可持續(xù)約24小時以上。
    【ATC分類】A02B
    【醫(yī)保類別】甲
    【編碼】HD000888
    【貯藏】遮光,密封,在干燥處保存。

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