注射用艾司奧美拉唑鈉
發(fā)布時間：2022/9/27 16:23:06 瀏覽次數(shù)：33851
- 基本信息
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通用名稱： 注射用艾司奧美拉唑鈉
批準文號： 國藥準字H20203720 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 消化系統(tǒng)藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 湖南賽隆藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 河南天中醫(yī)藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 注射用艾司奧美拉唑鈉 |
| 漢語拼音 | zhusheyongaisiaomeilazuona |
| 品牌名稱 | 賽美康 |
| 注冊商標 | 賽美康 |
| 基藥產(chǎn)品 | 是 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 適應(yīng)癥 | 1、作為當口服療法不適用時，胃食管反流病的替代療法。 2、用于口服療法不適用的急性胃或十二指腸潰瘍出血的低�；颊撸ㄎ哥R下Forrest分級IIc-III）。 |
| 主要成分 | 本品主要成份為艾司奧美拉唑鈉。 |
| 用法用量 | 1、對于不能口服用藥的胃食管反流病患者，推薦每日1次靜脈注射或靜脈滴注本品20～40mg。反流性食管炎患者應(yīng)使用40mg，每日1次；對于反流疾病的癥狀治療應(yīng)使用20mg，每日1次。本品通常應(yīng)短期用藥（不超過7天），一旦可能，就應(yīng)轉(zhuǎn)為口服治療。 2、對于不能口服用藥的Forrest分級IIc-III的急性胃或十二指腸潰瘍出血患者，推薦靜脈滴注本品40mg，每12小時一次，用藥5天。 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 見包裝 |
| 不良反應(yīng) | 在艾司奧美拉唑口服液或靜脈給藥的臨床試驗以及口服給藥的上市后研究中，已確定或懷疑有下列不良反應(yīng)，這些反應(yīng)按照發(fā)生頻率分為以下幾類（常見＞1％、＜10％；偶見＞0.1％、＜1％；罕見＞0.01％、＜0.1％；十分罕見＜0.01％）。 1.眼睛 偶見：視力模糊。 |
| 禁忌 | 配制溶液的降解對pH值的依賴性很強，因此藥品必須按照使用指導(dǎo)應(yīng)用。本品只能溶于0.9％氯化鈉中供靜脈使用。配制的溶液不應(yīng)與其他藥物混合或在同一輸液裝置中合用。 |
| 注意事項 | 1.當病人倍懷疑患有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，如果出現(xiàn)異常癥狀（如明顯的非有意識的體重減輕、反復(fù)嘔吐、吞咽困難、嘔血或黑便），應(yīng)先排除惡性腫瘤的可能性。因為使用本品治療可減輕癥狀，延誤診斷。 2.使用質(zhì)子泵抑制劑可能會使腸道感染（如沙門氏菌和彎曲菌）的危險略有增加（見藥理毒理）。 3.不推薦本品與阿扎那韋聯(lián)合使用。如果阿扎那韋與質(zhì)子泵抑制劑必須聯(lián)合使用，阿扎那韋計量需增至400mg（同時輔以利托那韋100mg），建議配合密切的臨床監(jiān)測，且本品劑量不應(yīng)超過20mg。 4.輕到中度腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量，由于嚴重腎功能不全的患者使用本品的經(jīng)驗有限，治療時用慎重（見藥代動力學(xué)）。 5.輕到中度肝功能損害的患者無需調(diào)整劑量，嚴重肝功能損害的患者每日劑量不應(yīng)超過20mg（見藥代動力學(xué)）。 6.對駕駛和使用機器能力的影響：尚未觀察到這方面的影響。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 連鎖藥店，醫(yī)藥公司， |
| 適用科室 | 消化科用藥 |
| 補充說明 | 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 云粗使用艾司奧美拉唑的臨床資料有限。動物實驗沒有顯示出艾司奧美拉唑?qū)游锱咛セ蛱プ邪l(fā)育有直接或間接的損害。用消旋體混合物（奧美拉唑）進行的動物實驗也未顯示出其對動物妊娠、分娩或胎仔出生后發(fā)育有直接或間接的有害影響。但妊娠期婦女使用艾司奧美拉唑應(yīng)慎重。 尚不明確艾司奧美拉唑是否會經(jīng)人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進行過相關(guān)研究，因此在哺乳期見不應(yīng)使用本品。 【兒童用藥】 因沒有相關(guān)的證據(jù)，兒童不應(yīng)使用本品。 【老年用藥】 老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。 |
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